Copy and Edit

Hematologie 301-350 teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hematologie 301-350 teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 2 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
45
0
0

Resource summary

Question 1

Question
C 301. În tratamentul anemiei aplastice se utilizează:
Answer
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Splenectomia
  • Vincristin
  • Preparate de fier
  • Ciclosporina A

Question 2

Question
C 302. Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • În analiza generală a sângelui periferic este tendinţa spre pancitopenie
  • Prezenţa sindromului anemic
  • Prezenţa sindromului gastroenterologic
  • Prezenţa sindromului neurologic
  • Prezenţa hemopoezei normoblastice

Question 3

Question
C 303. Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia prin deficit de acid folic sunt:
Answer
  • Anizocitoza şi poichilocitoza eritrocitelor
  • Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
  • Macrocitoza şi hipercromia eritrocitelor
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Hipersegmentarea nucleelor eritrocitelor

Question 4

Question
C 304. În tabloul clinic al anemiei aplastice au loc următoarele sindroame:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic
  • Complicaţii infecţioase
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemolitic

Question 5

Question
C 305. Care din sindroamele enumerate sunt caracteristice pentru anemia fierodeficitară:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic
  • Sindromul anemic
  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor

Question 6

Question
C 306. Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Answer
  • Talasemia
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Anemia B12-deficitare
  • Anemia metaplastică
  • Anemia aplastică

Question 7

Question
C 307. În dezvoltarea anemiei în boli cronice au însemnătate:
Answer
  • Deficit relativ de fier (o redistribiure a ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi)
  • Micşorarea moderată a duratei vieţii eritrocitelor
  • Depistarea insuficienţei relative a măduvei oaselor (scăzut nivelul eritropoetinei)
  • Majorarea nivelului eritropoietinei
  • Hemopoieza normală substituită cu celule blastice

Question 8

Question
În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următorii factori:
Answer
  • Acţiunea chimiopreparatelor antitumorale
  • Iradierea ionizantă
  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule blastice
  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule canceroase
  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule adipoase

Question 9

Question
C 309. Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Answer
  • Anemia metaplastică
  • Anemia în boli cronice
  • Siclemia
  • Hemoglobinoza S
  • Anemia renală

Question 10

Question
C 310. Pentru anemia fierodeficitară sunt specifice:
Answer
  • Glosita Hanter
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • ”Koilonichia”
  • Eritropoieză neefectivă

Question 11

Question
C 311. Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Answer
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
  • Apariţia eritrocitelor săturate cu hemoglobina şi de dimensiuni obişnuite
  • Retitulocitoza la a 7-a–10-a zi
  • Normalizarea nivelului de feritină peste 2 luni
  • Dispariţia sindromului sideropenic

Question 12

Question
În manifestarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele sindroame:
Answer
  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck
  • Koilonichia
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • Sindromul neurologic
  • “Pica chlorotica”

Question 13

Question
C 313. Care din indicii enumeraţi corespund anemiei prin deficit de acid folic:
Answer
  • Creşterea nivelului bilirubinei totale pe contul fracţiei libere
  • Creşterea nivelului acidului metilmalonic
  • Prezenţa hemopoezei megaloblastice
  • Sindromul neurologic
  • Paloarea tegumentelor cu nuanţă icterică (culoarea ceroasă)

Question 14

Question
C 314. Care din următoarele simptoame ne ajută să efectuăm diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi leucemia acută:
Answer
  • Hepatomegalia
  • Splenomegalia
  • Sindromul hemoragic
  • Limfadenopatia
  • Sindromul anemic

Question 15

Question
C 315. Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei aplastice:
Answer
  • Eritrocite - megalocite
  • Leucopenia
  • Limfocitoză în leucogramă
  • Prezenţa celulelor blastice
  • Eritrocite - normocite

Question 16

Question
C 316. Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticuluianemiei B12-deficitare:
Answer
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Hipercromia eritrocitelor
  • Retitulocitoza
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Inele Kebot, corpusculi Jolly

Question 17

Question
C 317. Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Answer
  • Eritrocite - microcite
  • Eritrocite - micrsferocite
  • Eritrocite - inelare
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Eritrocite hipocrome

Question 18

Question
C 318. Semnele biologice în limfomul Hodgkin sunt:
Answer
  • VSH > 30 mm/oră
  • VSH < 30 mm/oră
  • α2-hiperglobulinemia (> 10 g/l)
  • Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
  • Leucocitoza > 10,0·109/l

Question 19

Question
C 319. Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin sunt:
Answer
  • Vârsta < 50 de ani
  • Vârsta > 50 de ani
  • VSH < 50 mm/oră
  • VSH > 50 mm/oră
  • Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici

Question 20

Question
C 320. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici inghinali
  • Foarte rar debutul limfomului Hodgkin are loc în ganglionii limfatici cervicali
  • Limfomul Hodgkin primar se dezvoltă în ganglionii limfatici cervicali în 50% cazuri
  • Debutul limfomului Hodgkin în mediastin are loc în 10% cazuri
  • În 95-98% din cazuri focarul primar al limfomului Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfatici

Question 21

Question
C 321. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente
  • Foarte rar primul focar se dezvoltă în inelul limfatic Waldeyer
  • Debutul limfomului Hodgkin în ganglionii limfatici supraclaviculari are loc în 25% cazuri
  • Frecvent limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
  • Stadiul III B şi IV indică la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin

Question 22

Question
C 322. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic nefavorabil
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic favorabil
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune o evoluţie mai agresivă a limfomului Hodgkin
  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile III şi IV
  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile I şi II

Question 23

Question
C 323. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin trepanobiopsie cu cercetarea histologică a măduvei oaselor
  • B. Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin analiza generală a sângelui
  • C. Dezvoltarea pancitopeniei neadecvate tratamentului este suspectă pentru prezenţa metastazelor limfomului Hodgkin în măduva oaselor
  • D. Creşterea VSH este specifică pentru limfomul Hodgkin
  • E. Modificări specifice în analiza generală a sângelui în limfomul Hodgkin nu sunt

Question 24

Question
C 324. Manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt în funcţie de:
Answer
  • Localizarea primară a focarului tumoral
  • Gradul de răspândire a procesului tumoral
  • Varianta morfologică
  • Nivelul feritinei
  • Activitatea fosfotazei alcaline

Question 25

Question
C 325. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Cel mai frecvent primar sunt afectaţi ganglionii limfatici
  • Frecvent primar este afectat ţesutul pulmonar
  • Rar primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
  • Predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici periferici
  • Rar LNH se dezvoltă primar în sistemul nervos central

Question 26

Question
C 326. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Rar limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă extranodal
  • Limfoamele non-Hodgkin frecvent se dezvoltă extranodal
  • Una din localizările primare extranodale frecvent întâlnite este inelul limfatic Waldeyer
  • Dintre diferite compartimente ale inelului Waldeyer la adulţi predomină afectarea primară a amigdalelor palatine
  • Frecvent este afectată amigdala lingvală

Question 27

Question
C 327. Pentru limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a tractului gastrointestinal la adulţi sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Cel mai frecvent primar este afectat stomacul
  • Rar primar este afectat stomacul
  • Rar primar este afectat intestinul subţire
  • Rar primar este afectat colonul
  • Frecvent este afectat primar esofagul

Question 28

Question
C 328. Pentru limfoamele non-Hodgkin la copii sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Frecvent primar este afectată splina
  • Frecvent primar este afectată regiunea ileocecală a intestinului
  • Dintre diferite compartimente ale inelului limfatic Waldeyer mai frecvent este afectată amigdala nazofaringiană
  • Frecvent primar este afectat stomacul
  • Se dezvoltă limfoamele non-Hodgkin agresive

Question 29

Question
C 329. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele indolente
  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele agresive
  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele indolente
  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele agresive
  • In limfoamele non-Hodgkin lienale frecvent are loc afectarea măduvei oaselor

Question 30

Question
C 330. Interesarea măduvei oaselor în limfoamele non-Hodgkin mai frecvent are loc în:
Answer
  • LNH cu afectarea tractului gastrointestinal
  • LNH lienale
  • LNH mediastinale
  • Variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin
  • Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin

Question 31

Question
C 331. Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin pot fi consideraţi:
Answer
  • Sexul
  • Stadiile III şi IV
  • Stadiile I şi II
  • Afectarea măduvei oaselor
  • Prezenţa semnelor de intoxicaţie generală

Question 32

Question
C 332. Variantele limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Answer
  • Limfomul non-Hodgkin difuz din celulă mare B
  • Limfomul anaplazic
  • Limfomul folicular, gradul I şi II
  • Limfomul limfocitar din celule mici
  • Limfomul din celulele zonei marginale

Question 33

Question
C 333. Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin sunt: Limfomul folicular, gradul I şi II
Answer
  • Limfomul folicular, gradul I şi II
  • Limfomul limfocitar din celule mici
  • Limfomul difuz din celulă mare B
  • Limfomul Burkitt
  • Limfomul anaplazic

Question 34

Question
Gena himerică BCR-ABL în leucemia mieloidă cronică produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Answer
  • Micşorează activitatea mitogenă a celulelor
  • Creşterea activităţii mitogene a celulelor
  • Dereglarea adezivităţii celulelor pe stromă
  • Inhibarea apoptozei
  • Intensificarea apoptozei

Question 35

Question
În Sindromul anemicfaza acută a leucemiei mieloide cronice pot fi următoarele sindroame:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul paraproteinemic
  • Sindromul CID
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul complicațiilor infecțioase

Question 36

Question
C 336. Trombocitopenii autoimmune simptomatice se dezvoltă pe fondalul:
Answer
  • Anemiei fierodeficitare
  • Anemiei aplastice
  • Hemopatiilor maligne
  • Colagenozelor
  • Hepatitelor cornice

Question 37

Question
C 337. Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Answer
  • Splenomegalii masive
  • Hepatomegalie
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial şi/sau echimotos
  • Hemoragii nazale, gingivale
  • Metroragii

Question 38

Question
C 338. Tabloul clinic al trombocitopeniei izoimune se manifestă prin:
Answer
  • Dezvoltarea sindromului hemoragic la nou-născuţi peste câteva ore după naştere
  • Sunt posibile hemoragii gastrointestinale
  • În formele severe hemoragii cerebrale
  • Teleanjiectazii pe piele
  • Icter al tegumentelor şi al sclerelor

Question 39

Question
C 339. Sindromul hemoragic în trombocitopenie autoimună se caracterizează prin:
Answer
  • Hematoame spontane
  • Hemoragii de tip peteşial şi echimotos
  • Hemartroze
  • Hemoragii nazale, gingivale
  • Metroragii, hemoragii digestive

Question 40

Question
C 340. Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniei autoimune se efectuează cu:
Answer
  • Anemie aplastică
  • Leucemie acută
  • Anemie B12-deficitară
  • Anemie fierodeficitare
  • Anemie din boli cronice

Question 41

Question
C 341. Referitor la boala Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii
  • Se transmite autosomal dominant
  • Se întâlneşte la persoanele de toate vârstele
  • În tabloul clinic predomină hemartrozele şi hematoamele
  • În analiza sângelui periferic se depistează trombocitopenie

Question 42

Question
C 342. Dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare se constată în:
Answer
  • Hipoprotrombinemie
  • Hipoproconvertinemie
  • Trombocitopenii
  • Trombocitopatii
  • Vazopatii

Question 43

Question
C 343. Dereglarea hemostazei primare şi secundare se constată în:
Answer
  • Maladia Willebrand
  • Sindromul de coagulare intravasculară diseminată
  • Deficit al factorilor VII, X, V, II
  • Trombocitopatii
  • Vazopatii

Question 44

Question
C 344. Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Answer
  • Prelungirea timpului de sângerare
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • În lipsa hemoragiilor, analiza sângelui periferic este normală
  • Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări

Question 45

Question
C 345. Investigaţiile de laborator în favoarea bolii Willebrand sunt:
Answer
  • Majorarea timpului protrombinei
  • Diminuarea agregării trombocitelor
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
  • Prelungirea timpului de sângerare după Duke

Question 46

Question
C 346. Metoda de bază în tratamentul bolii Willebrand constată în:
Answer
  • Utulizarea crioprecipitatului
  • Utulizarea crioplasmei
  • Concentrate ale factorilor de coagulare (Koate-DVI, Immunat)
  • Preparate imunosupresive (Vincristin, Purinetol)
  • Concentrat de trombocite

Question 47

Question
C 347. Referitor la maladia Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Afectează nu numai bărbaţii dar şi femeile
  • Celulele endoteliale produc factorul von Willebrand
  • Se constată dereglare mixtă a hemostazei primare şi secundare
  • Afectează numai bărbaţii
  • Afectează numai femeile

Question 48

Question
C 348. Pentru maladia Willebrand este caracteristic:
Answer
  • Trombocitopenie
  • Leucopenie
  • Hemoragii de tip microcirculator
  • Frecvent menoragii
  • Hematoamele şi hemartrozele sunt rare

Question 49

Question
C 349. Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniilor autoimune idiopatice se efectuează cu:
Answer
  • Anemie fierodeficitară
  • Anemie hemolitică
  • Leucemie acută
  • Anemie aplastică
  • Anemie B12-deficitară

Question 50

Question
C 350. Referitor la tratamentul trombocitopeniei autoimune sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Tratamentul cu prednisolon 1 mg/kg/zi timp de 4-5 săptămâni asigură vindecarea numai la 10% din pacienţi
  • Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
  • La necesitate se administrează imundepresante (Vincristin, Imuran)
  • Pe larg se utilizează crioprecipitat
  • Metoda de bază în tratament constată în administrarea plasmei proaspăt congelate 60
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Biology: B2.1, cells and simple cell transport; B2.2, tissues, organs and organ systems
Henry Kitchen
Religious Studies - Keywords.
Ready2learn
GCSE French Edexcel High Frequency Verbs: First Set
alecmorley2013
AQA GCSE Physics Unit 3.1
Matthew T
AS AQA Geography- Rivers
Hannah Goodenough
Physics P2
Emmakatewilsonx
IGCSE Chemistry Revision
sachakoeppen
Ratios
Sharon Yates
2_PSBD HIDDEN QUS By amajad ali
Ps Test
Power and Conflict Poetry
Charlotte Woodward
Browse Library