Question 1
Question
C 350. Simptoamele de intoxicare generală în limfomul Hodgkin sunt:
Answer
-
Slăbiciune general
-
Temperatura mai mare de 380C
-
Pierderea în pondere mai mult de 10% în decurs de 6 luni
-
Transpiraţii nocturne
-
VSH mai mare de 30 mm/oră
Question 2
Question
C 351. Tratamentul chirurgical cu aplicarea ulterioară a chimioterapiei în limfoamele nehodgkiniene este metoda de elecţie în cazurile de:
Answer
-
Limfom non-Hodgkin al stomacului
-
Limfom non-Hodgkin al ganglionilor limfatici periferici
-
Limfom non-Hodgkin generalizat al pielei
-
Limfom non-Hodgkin al splinei
-
Limfom non-Hodgkin al intestinului
Question 3
Question
C 353. Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive cu leucemizare este caracteristic:
Answer
-
Analiza generală a sângelui în normă
-
Blastoză în sângele periferic
-
Depresia hemopoiezei normale
-
Blastoză în punctatul medular
-
Punctatul medular în normă
Question 4
Question
C 354. Pentru leucemia acută mieloblastică sunt caracteristice:
Answer
-
Existenţa corpilor Auer în celule blastice
-
Pozitivitatea reacţiei PAS în blaşti
-
Reacţie citochimică pozitivă pentru fosfataza acidă
-
Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază în blaşti
-
Pozitivitatea reacţiei pentru lipide în blaşti
Question 5
Question
C 355. Care din următoarele afirmaţii nu sunt caracteristice pentru leucemia acută monoblastică:
Answer
-
Dezvoltarea sindromului CID
-
Leucemide cutanate şi subcutanate
-
Corpii Auer în celule leucemice
-
Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice
-
Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică în blaşti
Question 6
Question
C 356. Care din afirmaţii nu sunt caracteristice pentru eritromieloză
Answer
-
Adesea se întâlneşte la copii
-
Adesea se complică cu hemoliză
-
În tratament se administrează polichimioterapia de program
-
Prezenţa clonei aneuploide a elementelor rândului eritrocitar
-
Este posibilă obţinerea unei remisiuni îndelungate
Question 7
Question
C 357. Referitor la tratamentul leucemiilor acute sunt adevărate următoarele:
Answer
-
Tratamentul citostatic se va începe numai când numărul de leucocite este peste 30,0·109/l
-
În formele limfoblastice este necesară profilaxia neuroleucemiei
-
Citarabin este contraindicată în formele mieloblastice
-
L-asparaginaza are efecte favorabile în formele limfoblastice
-
Polichimioterapia citostatică este contraindicată la bolnavii în vârstă de peste 70 ani
Question 8
Question
C 358. Remisiunea completă postterapeutică într-o leucemie acută este definită prin:
Answer
-
Dispariţia simptoamelor clinice
-
Scăderea sub 5% a blaştilor din sângele periferic
-
Scăderea sub 30% a blaştilor în măduva osoasă
-
Normalizarea sângelui periferic
-
Normalizarea tabloului medular
Question 9
Question
C 359. În evoluţia leucemiei granulocitare cronice pot apărea următoarele complicaţii:
Question 10
Question
C 360. Care din următoarele afirmaţii cu privire la leucemie granulocitară cronică nu sunt corecte:
Answer
-
Prezenţa splenomegaliei
-
Prezenţa leucocitozei cu deviere în formulă spre stânga
-
Tratamentul cu folosirea leukeranului
-
Lipsa leucemiei granulocitare cronice la copii
-
Prognosticul favorabil
Question 11
Question
C 361. În mielofibroza idiopatică se poate recurge la splenectomie în caz de:
Answer
-
Hipersplenizm sever
-
Infarcte splenice repetate
-
Ca prima măsură terapeutică în faza de mieloproliferare
-
În cazul constatării sclerozei medulare pronunţate
-
Complicaţii hemolitice autoimune
Question 12
Question
C 362. Perioada desfăşurată a leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
-
Limfadenopatie generalizată
-
Sindromul Richter
-
Splenomegalie
-
Frecvent complicaţii infecţioase
-
Afectarea sistemului nervos central
Question 13
Question
C 363. Complicaţiile infecţioase în leucemie limfocitară cronică sunt cauzate de:
Question 14
Question
C 364. Prognosticul în leucemie limfocitară cronică depinde de:
Question 15
Question
C 365. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în eritremie:
Answer
-
Hiperemie tranzitorie a feţii
-
Hiperemia feţii permanentă
-
Prurit cutanat după baie caldă
-
Hiperplazie gingivală
-
Capul devine “greu”
Question 16
Question
C 366. Indicaţii pentru tratamentul doar cu exfuzii de sânge în eritremie sunt:
Answer
-
Eritremie cu evoluţie benignă
-
Vârsta reproductivă a bolnavilor
-
Eritremie cu leucocitoză, trombocitoză şi splenomegalie
-
Starea gravă a bolnavului
-
Recidivele eritremiei după tratament citostatic cu scăderea constantă a numărului de trombocite şi leucocite
Question 17
Question
C 367. Faza terminală a eritremiei se manifestă prin:
Answer
-
Mielofibroza posteritremică
-
Leucemie acută
-
Leucemie cronică limfocitară
-
Leucemie cronică granulocitară
-
Sarcomatizare
Question 18
Question
C 368. Celulele mielomice sintezează:
Question 19
Question
C 369. Care din următoarele afirmaţii referitor la purpura trombocitopenică autoimună este corectă:
Answer
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare
-
Apariţia primei recidive este indicaţie pentru splenectomie
-
Prioritate în tratament are crioplasma
-
Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
-
Splenectomia este contraindicată
Question 20
Question
C 370. Tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune include administrarea:
Question 21
Question
C 371. Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:
Answer
-
Este modificat testul de autocoagulare
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
-
Timpul de sângerare constant prelungit
-
În medulogramă numărul de megacariocite este majorat
Question 22
Question
C 372. Cu referire la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Este o maladie a sistemului imun
-
Este o maladie ereditară , se transmite – autosomal dominant
-
Se întâlneţte la persoanele de toate vârstele
-
Este una din cele mai frecvente vazopatii
-
Este o coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare
Question 23
Question
C 373. Sindromul hemoragic în maladia Rendu-Osler se manifestă prin:
Question 24
Question
C 374. Timpul de sîngerare se măreşte în:
Answer
-
Trombocitopenii
-
Trombocitopatii
-
Hemofilie
-
Maladia Rendu-Osler
-
Boala Willebrand
Question 25
Question
C 375. În tratamentul hemofiliei A sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
-
. Se foloseşte plasma antihemofilică
-
Transfuzii de crioprecipitat
-
Eficacitate foarte bună are plasma nativă
-
Transfuzii de masă trombocitară
-
Factorul antihemofilic uman Koate-HP repede şi semnificativ majorează concentraţia factorului VIII
Question 26
Question
C 376. În tratamentul hemofiliei B se poate folosi:
Answer
-
Vincristin
-
Crioplasmă
-
Plasmă nativă
-
Preparatul Novoseven
-
Masă trombocitară
Question 27
Question
C 377. Referitor la tratamentul hemofiliei sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
. Metoda de bază de tratament al hemofiliei constă în substituţia factorului deficitar de coagulare
-
Pe larg se practică tratamentul chirurgical
-
Prioritate în tratament are masa eritrocitară
-
Pacienţilor cu hemofilie la dezvoltarea hematuriei se recomandă să se administreze crioprecipitat în doze mari şi prednisolon
-
În caz de hemoragii nazale sau dentare postextracţionale hemostaza locală se asigură cu aplicaţii de trombină şi acid aminocapronic de 5%
Question 28
Question
C 378. Cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
-
Nu se dezvoltă sarcomatizarea procesului
-
. Se dezvoltă la persoanele în vârstă de peste 45 ani cu preponderenţă la bărbaţi
-
În analiza sângelui periferic numărul de leucocite poate atinge cifre de câteva sute de mii
-
Substratul morfologic constitue limfocitele mature
-
Frecvent se practică splenectomia
Question 29
Question
C 379. În stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se observă:
Answer
-
Pierdere ponderală până la caşexie
-
Considerabil se măresc ganglionii limfatici, ficatul şi splina
-
Starea generală a bolnavului se menţine satisfăcătoare
-
Frecvent se dezvoltă criză blastică
-
Progresează anemia şi trombocitopenia
Question 30
Question
C 380. Caracteristice pentru leucemia limfocitară cronică sunt:
Answer
-
Leucopenie însoţită de limfopenie
-
Depistarea umbrelor Gumpreht (limfocite semidistruse)
-
Limfocitoză până la 90%
-
În stadiile manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate leucocitele pot atinge 500,0-600,0·109/l
-
Complicaţii vasculare: tromboze cerebrale, mezenteriale, flebotromboze
Question 31
Question
C 381. Sindromul hemolitic clinic se manifestă prin:
Answer
-
Paloarea tegumentelor
-
Paloarea tegumentelor cu icter
-
Prezenţa peteşiilor şi ecimozelor pe piele
-
Culoarea întunecată a urinei
-
Prezenţa în unele cazuri a splenomegaliei
Question 32
Question
C 382. Pentru hemoliza intravasculară sunt caracteristice:
Answer
-
Hemoglobinemie
-
Hematurie
-
Hemoglobinurie
-
Scaunul este acholic
-
Hemosiderinurie
Question 33
Question
C 383. Anemia din bolile cronice se realizează prin:
Answer
-
Redistribuirea ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi
-
Dereglarea absorbţiei fierului
-
Micşorarea duratei vieţii eritrocitelor
-
Micşorarea nivelului eritropoietinei
-
Dereglarea absorbţiei vitaminei B12
Question 34
Question
C 384. Pentru anemiile din bolile cronice sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Concentraţia fierului seric este normală sau puţin scăzută
-
Conţinutul fierului seric este majorat
-
Se măreşte capacitatea totală de fixare a fierului
-
Capacitatea totală de fixare a fierului este moderat micşorat
-
Nivelul feritinei în ser este normal sau majorat
Question 35
Question
C 385. În cazurile de dereglare a structurii membranei eritrocitare sunt corecte afirmaţiile:
Question 36
Question
C 386. Pentru microsferocitoza ereditară sunt caracteristice:
Answer
-
Limfadenopatie
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemolitic
-
Splenomegalie
-
Hepatomegalie
Question 37
Question
C 387. Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:
Answer
-
. Limfadenopatie
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul hemolitic
-
Splenomegalie
Question 38
Question
C 388. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Question 39
Question
C 389. Pentru talasemie sunt caracteristice următoarele semne:
Question 40
Question
C 390. În maladia Marchiafava-Micheli acutizarea hemolizei este provocată de:
Question 41
Question
C 391. Tratamentul anemiei hemolitice autoimune se efectuiază cu:
Question 42
Question
C 392. Distrugerea intravasculară a eritrocitelor are loc în:
Answer
-
Microsferocitoză ereditară
-
Maladia Marchiafava-Micheli
-
Ovalocitoză ereditară
-
Hemoglobinurie de marş
-
Anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite
Question 43
Question
C 393. Pentru inducerea remisiunei leucemiei limfoblastice acute la copii se utilizează:
Answer
-
Mileran
-
Vincristin
-
L-asparaginaza
-
Prednizolon
-
Doze mici de citozar
Question 44
Question
C 394. Referitor la leucemia limfoblastică acută sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Reacţia citochimică în celulele blastice pozitivă la glicogen
-
Este caracteristică gingivită necrotică
-
Posibilă mărirea ganglionilor limfatici
-
Prezenţa leucemidelor subcutanate
-
Mai frecvent se dezvoltă neuroleucemia
Question 45
Question
C 395. În diagnosticul diferenţial al leucemiei acute şi anemiei aplastice are importanţă:
Answer
-
Pancitopenie în analiza generală a sângelui
-
Mărirea ganglionilor limfatici
-
Mărirea splinei
-
Prezenţa sindromului hemoragic
-
Metaplazia măduvei oaselor cu celule blastice
Question 46
Question
C 396. Care din afirmaţiile de mai jos nu sunt caracteristice pentru leucemia monoblastică acută:
Answer
-
Reacţia PAS-pozitivă în celulele blastice
-
Mărirea concentraţiei lizocimului în sânge şi în urină
-
Dezvoltarea sindromului CID
-
Prezenţa corpusculilor Auer în celulele blastice
-
Hipertrofia gingivală
Question 47
Question
C 397. În dezvoltarea insuficienţei renale cronice în mielom multiplu au importanţă:
Question 48
Question
C 398. Care afirmaţii sunt incorecte referitor la mielom multiplu:
Answer
-
Maladia se dezvoltă la persoanele în vârstă
-
Maladia se dezvoltă lent
-
Niciodată nu e paraamiloidoză
-
Leucemizarea nu este posibilă
-
Nu apar manifestări tumorale
Question 49
Question
C 399. Manifestările clinice ale paraamiloidozei în mielom multiplu sunt:
Question 50
Question
C 400. Hipercalciemia în mielom multiplu se manifestă prin:
Answer
-
Greţuri, vomă
-
Somnolenţă
-
Pierdere de orientare
-
Prezenţa M-gradientului
-
Complicaţii infecţioase