Hemato-101-150_Teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hemato-101-150_Teste II, created by Grupa Noastra on 30/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 7 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 1 year ago
133
0

Resource summary

Question 1

Question
S 101. Prioritate în tratamentul Hemofiliei are:
Answer
  • Tratamentul chirurgical
  • Concentrat de trombocite
  • Corticosteroizii
  • Concentrate ale factorilor de coagulare
  • Concentrat de eritrocite

Question 2

Question
S 102. În medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
Answer
  • Celulele blastice mai mult de 20%
  • Hiperplazia seriei granulocitare
  • Hiperplazia seriei eritrocitare
  • În măduva oaselor sunt foarte puţine celule hematopoietice
  • Majorarea numărului de megacariocite şi lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor

Question 3

Question
S 103. Tabloul clinic al bolii Rendu-Osler se manifestă prin:
Answer
  • Echimoze şi peteşi pe piele
  • Hemoragii nazale, gastrointestinale, hematurie
  • Hematoame şi hemartroze
  • Mărirea ficatului şi a splinei
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici

Question 4

Question
S 104. În analiza sângelui periferic în boala Rendu-Osler se constată:
Answer
  • Trombocitopenie
  • Leucopenie
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Limfocitoză
  • Celule blastice

Question 5

Question
S 105. Tratamentul de bază al pacienţilor cu purpură trombocitopenică include:
Answer
  • Prednisolon în doză de 1 mg/kg/zi
  • Concentrat de eritrocite
  • Crioprecipitat
  • Crioplasmă
  • Concentrat de leucocite

Question 6

Question
S 106. Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Answer
  • Hematoame masive
  • Hemartroze
  • Hemoragii cutanate de tip peteşial sau echimatos
  • Teleanjiectazii pe piele
  • Icter al tegumentelor şi al sclerelor

Question 7

Question
S 107. Durata de supravieţuire a trombocitelor constituie:
Answer
  • 30 zile
  • 60 zile
  • 120 zile
  • 90 zile
  • 7-10 zile

Question 8

Question
S 108. Referitor la maladia Rendu-Osler este corectă afirmaţia:
Answer
  • Prezintă una din cele mai frecvente coagulopatii
  • În lipsa hemoragiilor analiza sângelui periferic este în limitele normei
  • Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit
  • Retracţia chiagului este redusă
  • Timpul de sângerare este prelungit

Question 9

Question
S 109. Tratamentul trombocitopeniei heteroimune constată în administrarea:
Answer
  • Preparatelor imunosupresive
  • Crioplasmei
  • Crioprecipitatului
  • Suspendarea medicamentului, jugularea infecţiei virale
  • Efectuarea splenectomiei

Question 10

Question
S 110. Gravitatea evoluţiei Hemofiliei depinde de:
Answer
  • Gradul de deficit al factorului respectiv de coagulare
  • Numărul de trombocite
  • Conţinutul fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv
  • Vârsta bolnavului
  • Reducerea adeziunii trombocitare

Question 11

Question
S 111. Boala Rendu-Osler se manifestă prin:
Answer
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Tromboze
  • Trombocitopenie autoimună
  • Anemie autoimună
  • Prezenţa teleanjiectaziilor

Question 12

Question
S 112. Tratamentul trombocitopeniei izoimune constată în:
Answer
  • Efectuarea splenectomiei
  • Administrarea corticosteroizilor şi concentrat de trombocite în sindrom hemoragic grav
  • Utilizarea crioprecipitatului
  • Vincristinul este preparatul de bază în tratament
  • Administrarea concentratului de eritrocite

Question 13

Question
S 113. Trombocitemia esenţială este:
Answer
  • Leucemie acută megacarioblastică
  • Leucemie cronică mieloproliferativă
  • Leucemie cronică limfoproliferativă
  • Nici un răspuns corect
  • Una din variantele LNH

Question 14

Question
S 114. În trombocitemia esenţială constatăm:
Answer
  • Leucopenie
  • Anemie megaloblastică
  • Trombocitopenie
  • Trombocitoză
  • Leucocitoză cu limfocitoză

Question 15

Question
S 115. Cea mai frecventă complicaţie a trombocitemiei esenţiale este:
Answer
  • Hemoragie
  • Infecţii virale
  • Tromboze
  • Infecţii bacteriene
  • Anemie

Question 16

Question
S 116. Diagnosticul definitiv de trombocitemie esenţială se stabileşte prin:
Answer
  • Trepanobiopsie
  • Puncţie sternală
  • Analiza generală a sângelui
  • Biopsia splinei
  • Toate aceste metode

Question 17

Question
S 117. La pacienţi cu trombocitemie esenţială la examenul obiectiv putem constata:
Answer
  • Limfadenopatie
  • Splenomegalie moderată
  • Splenomegalie gigantă
  • Ascită
  • Majorarea valorilor TA

Question 18

Question
S 118. Trombocitemia esenţială afectează preponderent persoanele:
Answer
  • Cu vârsta 20-30 de ani
  • Copiii
  • Adolescenţii
  • Cu vârsta 50-60 de ani
  • Toate vârstele

Question 19

Question
S 119. În trepanobioptatul osului iliac în trombocitemia esenţială depistăm:
Answer
  • Majorarea numărului megacariocitelor
  • Micşorarea numărului megacariocitelor
  • Substituţia măduvei oaselor cu adipocite
  • Hipercelularitate
  • Hiporcelularitate

Question 20

Question
S 120. Pentru eritremie este corectă afirmaţia:
Answer
  • Este o tumoare policlonală
  • Substratul tumoral reprezintă celulele blastice
  • Se dezvoltă numai la femei
  • Proces limfoproliferativ
  • Proces mieloproliferativ

Question 21

Question
S 121. Trombocitozele reactive se dezvoltă în
Answer
  • Anemii megaloblastice
  • Anemie posthemoragice
  • Leucemii acute
  • Imunodeficienţă
  • Hernie hiatală

Question 22

Question
S 122. Stadiul I al eritremiei se caracterizează prin:
Answer
  • Splenomegalie
  • Simptomatică clinică severă
  • Hematocritul < 40%
  • Hematocritul – 50-55%
  • Hepatomegalie

Question 23

Question
S 123. În stadiul I al eritremiei:
Answer
  • Splina se palpează + 3 cm
  • Splina nu se palpează
  • Hemoglobina 200 g/l
  • Obligator sunt tromboze
  • Trepanobioptatul este în limitele normei

Question 24

Question
S 124. La un pacient s-au constatat valorile Hb – 185 g/l, eritr.- 6,5·1012/l, Ht – 70%, leucocitoză cu trombocitoză moderată. Aceste date pledează în favoarea:
Answer
  • Eritrocitozei idiopatice
  • Eritrocitozei secundare
  • Eritremiei
  • Leucemiei acute
  • Aplaziei medulare

Question 25

Question
S 125. Cefalee difuză, scăderea memoriei, scăderea capacităţii de muncă intelectuale în eritremie sunt condiţionate de:
Answer
  • Micşorarea viscozităţii sângelui
  • Majorarea viscozităţii sângelui
  • Anemiei
  • Splenomegaliei
  • Insuficienţei renale

Question 26

Question
S 126. Tratamentul aplicat în eritremie în stadiul I este:
Answer
  • Monochimioterapie
  • Polichimioterapie
  • Exfuzii de sânge (Flebotomie)
  • Consum masiv de lichide
  • Splenectomie

Question 27

Question
S 127. Culoarea roşie purpurie a feţei, sclerele injectate, prezenţa simptomului Cuperman pledează în favoarea:
Answer
  • Leucemiei acute
  • Procesului limfoproliferativ
  • Eritremiei
  • Mielomului multiplu
  • Mielomului solitar

Question 28

Question
S 128. Diagnosticul definitiv de eritremie este stabilit prin cercetarea:
Answer
  • Cercetarea citologică a măduvei oaselor
  • Cercetarea histologică a măduvei oaselor
  • Biochimiei
  • ECG
  • Hemogramei

Question 29

Question
S 129. Punctatul medular este neinformativ în diagnosticul
Answer
  • Leucemiei acute M3
  • Leucemiei acute M1
  • Eritremiei
  • Anemiei megaloblastice
  • Nici unui diagnostic enumerat

Question 30

Question
S 130. Nivelul leucocitelor în stadiul IIA al eritremiei este:
Answer
  • Normal
  • < 15,0·10^9/l
  • > 15,0·10^9/l
  • Leucopenie
  • Nivelul leucocitelor nu depinde de stadiul eritremiei

Question 31

Question
S 131. Durata stadiul II al eritremiei constituie:
Answer
  • 10 luni
  • 10-15 ani şi mai mult
  • O lună
  • Un an
  • Nici un răspuns corect

Question 32

Question
S 132. În perioada manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate ale eritremiei nivelul Hb este:
Answer
  • 180-240 g/l
  • 120-140 g/l
  • 140-160 g/l
  • 100-120 g/l
  • 80-100 g/l

Question 33

Question
S 133. Diagnosticul diferenţial al eritremiei se face cu:
Answer
  • Leucemia acută M6
  • Leucemia granulocitară cronică
  • Eritrocitozele
  • Limfom non-Hodgkin cu afectarea splinei
  • Mielomul multiplu

Question 34

Question
S 134. În hemogramă la pacienţii cu eritrocitoză simptomatică are loc:
Answer
  • Pancitoză
  • Pancitopenie
  • Anemie
  • Creşterea conţinutului Hb, eritrocitelor
  • Trombocitopenie

Question 35

Question
S 135. Flebotomiile sunt orientate spre:
Answer
  • A majora valorile Hb
  • A majora valorile eritrocitelor
  • A micşora valorile Ht
  • A majora valorile Ht
  • A majora valorile sângelui circulant

Question 36

Question
S 136. În tratamentul eritrocitozelor simptomatice se indică:
Answer
  • Consumul mai multor lichide
  • Dezintoxicare
  • Splenectomie
  • Citostatice
  • Flebotomii

Question 37

Question
S 137. Eritrocitafereza ar fi raţională de indicat în:
Answer
  • În situaţii cu Hb micşorată
  • În situaţii cu Ht scăzut
  • În situaţii cu Ht majorat din contul numărului de eritrocite
  • În toate cazurile descrise
  • Nici într-una din cazuri

Question 38

Question
S 138. Pentru micşorarea viscozitaţii sângelui la un pacient cu eritremie se indică:
Answer
  • Dezagregante
  • Flebotomii
  • Anticoagulante
  • Dezagregante şi Anticoagulante
  • Consum majorat de lichide

Question 39

Question
S 139. Cauza anemiei hemolitice ereditare ovalocitare este:
Answer
  • Dereglarea enzimelor intraeritrocitare
  • Dereglarea structurii lipidelor membranei eritrocitare
  • Distrucţia mecanică
  • Prezenţa anticorpilor antieritrocitari
  • Dereglarea structurii spectrinei eritrocitare

Question 40

Question
S 140. În tabloul clinic al anemiei hemolitice ereditare ovalocitare este caracteristic:
Answer
  • Sindromul hemoragic
  • Hepatomegalia
  • Splenomegalia
  • Limfadenopatia
  • Hemosiderinuria

Question 41

Question
S 141. La pacienţii cu recidive ale anemiei hemolitice autoimune splenectomia asigură o remisiune stabilă:
Answer
  • La toţi pacienţii
  • În 50% din cazuri
  • În 74% din cazuri
  • Peste 90% din cazuri
  • Numai în 5% din cazuri

Question 42

Question
S 142. Diagnosticul de anemie hemolitică autoimună cu anticorpi la cald în cantitate mică se confirmă prin:
Answer
  • Testul Coombs indirect
  • Testul Coombs direct
  • Proba de agregare-hemaglutinare
  • Proba cu zaharoză
  • Testul Ham

Question 43

Question
S 143. În caz de anemie hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor în sângele periferic se depistrează:
Answer
  • Anemie normocromă profundă
  • Reticulocitoză
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză
  • Anemie hipercromă

Question 44

Question
S 144. Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor în clasificarea patogenetică a anemiilor face parte din:
Answer
  • Anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor
  • Anemii prin distrugere accelerată a eritrocitelor
  • Anemii posthemoragice
  • Anemii din bolile cronice
  • Anemie metaplastice

Question 45

Question
S 145. Ca rezultat al dereglării structurii lipidelor membranei eritrocitare se dezvoltă:
Answer
  • Anemia hemolitică autoimună
  • Stomatocitoza ereditată
  • Acantocitoza ereditată
  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă cu hemosiderinurie permanentă
  • Ovalocitoza ereditară

Question 46

Question
S 146. În diagnosticul diferenţial al anemiilor hemolitice cu alte anemii un semn de laborator important este:
Answer
  • Anemia
  • Reticulocitoza
  • Trombocitopenia
  • Bilirubinemia
  • Leucocitoza

Question 47

Question
S 147. Semne de hemopoieză megaloblasticǎ în anemiile hemolitice pot fi din cauza:
Answer
  • Consumului excesiv al acidului folic
  • Consumului excesiv a vitaminei B12
  • Existenţa deficitului de fier
  • Aplaziei medulare
  • Metaplaziei medulare

Question 48

Question
S 148. În rezultatul tratamentului cu prednisolon a pacienţilor cu anemie hemolitică autoimună se vindecă:
Answer
  • Peste 70% din cazuri
  • 5% din pacienţi
  • Toţi pacienţii
  • 20% din pacienţi
  • 50% din pacienţi

Question 49

Question
S 149. Anemia hemolitică autoimună secundară se dezvoltă cel mai frecvent la pacienţii cu:
Answer
  • Leucemie acută
  • Leucemie granulocitară cronică
  • Eritremie
  • Leucemie limfocitară cronică
  • Mielomul multiplu

Question 50

Question
S 150. Pentru stomatocitoza ereditară sunt caracteristice următoarele date cu excepţia:
Answer
  • Hemoliza are loc intracelular
  • Se depistează stomatocite pe frotiul sângelui periferic
  • Stomatocitele se distrug preponderent în splină
  • Splenectomia asigură o vindecare completă
  • Splenectomia nu asigură o vindecare completă
Show full summary Hide full summary

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
C2 - Formulae to learn
Tech Wilkinson
Forces and their effects
kate.siena
EBW: Onderwerp 1, Gr7 (KABV)
mvloch
CPA Exam Topics and breakdown
joemontin
Enzymes and Respiration
I Turner
GCSE AQA Biology 1 Cloning & Genetic Engineering
Lilac Potato
Edexcel Additional Science Chemistry Topics 1+2
hchen8nrd
Physics 2
Peter Hoskins
“In gaining knowledge, each area of knowledge uses a network of ways of knowing.” Discuss this statement with reference to two areas of knowledge
Julianapabab
1PR101 2.test - Část 19.
Nikola Truong