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| Question | Answer |
| Hauptunterschied zwischen Pro- und Eukaryoten | 1. Kompartimentierung durch biologische Membranen = Geheimnis der enormen Fähigkeiten eukaryotischer Zellen 2. Cytoskelett für Transport und Stabilisierung (problematisches Kriterium) |
| Vorteil der Kompartimentierung | - Unterschiedliche Reaktionsbedingungen für biochemische Reaktionen möglich (Redoxpotential, Ionenstärke, Enzymausstattung...) - Das Cytoskelett und assoziierte Motorproteine spielen eine zentrale Rolle bei der Herstellung und Aufrechterhaltung der Kompartimentierung |
| Hauptfunktionen: 1) Plasmamembran, 2) Zellkern, 3) Endoplasmat. Reticulum, 4) Golgi-Apparat, 5) Lysosom, Peroxisom, 6) Mitochondrien, 7) Cytoplasma | 1) Barriere, Transport, 2) Informationsspeicher, 3) Proteinsynthese, 4) Sortierung, Modifikation, 5) Abbau, Oxidation, 6) Energiestoffwechsel, 7) Transport, Bewegung |
| Grundlagen für die Zellfunktion: 1. Codierung von Daten | 1. Codierung von Daten: Speicherung genetischer Info in eindimensionalen chemischen Sequenzen; Duplikation der Info und Weitergabe an Tochterzellen |
| Grundlagen für die Zellfunktion: 2. Decodierung der Daten | 2. Decodierung der Daten: Der eindimensionale genetische Code bestimmt ein- und dreidimensionale Struktur von RNA und Proteinen |
| Grundlagen für die Zellfunktion: 3. Assemblierung von Makromolekülen | 3. Assemblierung von Makromolekülen: erfolgt aus Untereinheiten |
| Grundlagen für die Zellfunktion: 4. Proteinsortierung | 4. Proteinsortierung: Proteine gelangen durch eingebaute Signale an ihren Bestimmungsort mit Rezeptor (“PLZ”) |
| Grundlagen für die Zellfunktion: 5. Membranfluss | 5. Membranfluss: Membransysteme wachsen durch Fusion bereits existierender Membranstrukturen |
| Grundlagen für die Zellfunktion: 6. Bewegungsvorgänge | 6. Bewegungsvorgänge: Zellbestandteile werden über Diffusion, Pumpenproteine und Motorproteine bewegt |
| Grundlagen für die Zellfunktion: 7. Kommunikation | 7. Kommunikation: Signal- und Rezeptormechanismen erlauben Zell-Zell-Kommunikation und Reaktionen auf äußere Faktoren |
| Grundlagen für die Zellfunktion: 8. Kontrolle | 8. Kontrolle: Molekulare Rückkopplungsmechanismen zur Kontrolle von Wachstum, Differenzierung und molekularer Zusammensetzung (Stoffwechsel) |
| Mitose | • Prophase: Chromosomenkondensation. Die in der S-Phase duplizierten Centrosomen trennen sich und wandern an die Pole. Verstärkte MT-Nukleation an beiden Centrosomen. • Prometaphase: NEBD, Interaktion der Spindel-MTs mit den Kinetochoren. • Metaphase: Beide Schwesterchromatiden mit Spindel-MT von jeweils gegenüberliegenden Polen verbunden und am Äquator arrangiert. • Anaphase: Getriggert durch APC > abruptes Ende der Chromosomencohäsion; AnaA: Chromosomen wandern zu den Polen, AnaB die Pole selbst weichen auseinander. • Telophase: Chromosomen an den Polen, Neubildung des NE am Chromatin, Ausbildung des kontraktilen Rings am Zellcortex des Zelläquators. |
| Zellzyklusregulation | Zellzykluskontrolle durch Cyclin-abhängige Kinasen CDKs; 3 verschiedene Haupt-CDKs (G1 cyclin-CDKs - Zellen auf S Phase vorbereiten; S-phase cyclin-CDKs - aktiviert DNA Replikations Quellen; Mitotic cycline-CDKs - aktiviert Anfang der Mitose) |
| Charakteristikum von Cyclinen | zyklische Präsenz Beispiel: CDK1-CyclinB |
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