Zusammenfassung der Ressource
Flussdiagrammknoten
- PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
- Homogeneizada con un IKA A11 molino analítico básico
- Muestra se dividió en dos porciones de 500 g
- Carotenoides se extrajeron de cada porción en un matraz de 2 L
- Una mezcla de 1 L n-hexano y 1 L de acetona
- Proceso de filtración de las soluciones
- Contienen 100 mg / L de BHT y BHA para prevenir la oxidación
- Los solventes se evaporaron a(una) sequedad a 25 ◦C
- Residuo se disolvió en 200 ml de n-hexano
- Recombinación de las dos porciones
- Se lavó la solución con 0,8 L de H2O desionizada en un matraz de 1 L
- El extracto de n-hexano se separó y se secó sobre anhidro Na2SO4
- Para eliminar el agua contaminada seguida de evaporación del disolvente orgánico al vacío
- Produciendo 505 mg de zanahoria cruda extracto de carotenoide
- Los residuos secos se almacenaron en frascos de vidrio ámbar
- En atmósfera de nitrógeno en un refrigerador a 4 ◦C
- Porciones de los mismos se usaron para pruebas de matraces y CCC separaciones
- Diagrama de fase ternario para n-hexano / benzotrifluoruro / el acetonitrilo
- De determinó agregando volúmenes específicos de cada de los tres solventes
- Luego se agitó y se equilibró durante 15 minutos a 22°C- en un baño agua
- El examen visual de un menisco permitió determinación de la región de solución bifásica del sistema disolvente
- En un cilindro graduado de 20 mL con tapón de vidrio
- Además de la medición de la relación de volumen de superior a inferior fase
- Las composiciones de cada disolvente se determinaron a través de CG
- Cromatografía de gases de inyección dividida acoplada con un detector de ionización de llama