Zusammenfassung der Ressource
Flussdiagrammknoten
- Pasos para la nomenclatura
- División de hidrocarburos alifáticos
- Alquenos: Presentan enlaces dobles e hibridación sp2, terminación eno.
- Alcanos: Presentan enlaces sencillos e hibridación sp3, terminación ano.
- Alquilos Enlaces triples e hibridación sp, terminación ino.
- Iso: Aquel donde se aprecia un radical "CH3" en la estructura principal (forma T).
- Neo: Aquel donde se aprecia dos radicales "CH3" en la estructura principal (forma X).
- Sec: Aquel radical donde el enlace se halla en el C (2°).
- Isobutil
CH3 - CH2- CH3
CH3
- Neopentil
CH3
CH3 - C - CH2
CH3
- Sec-Butil
CH3 - CH- CH2 - CH3
- Ter: Aquel radical donde el enlace se halla en el C (3°).
- Met (1), Et (2), Prop (3), But (4), Pent (5), Hex (6), Sept (7), Oct (8), Non (9), Dec (10).
- Undec (11), Dodec (12), Tridec (13), Tetradec (14), Pentadec (15), Hexadec (16), Heptadec (17), Octadec (18), Nonadec (19), Icos (20).
- Ter-Pentil
CH3
CH3 - C - CH2 - CH3
- Aquel que se obtiene al eliminar un átomo de "H" del alcano.
- Las terminaciones -ano de los alcanos, se cambia por -il. Ejemplo: Butano, Butil.
- Fórmula 1 enlace doble
C (n) H (2n)
Fórmula General
C (n) H (2n+2-2d)
- n = Núm. de carbonos
d o t = Núm. de enlaces dobles o triples
- Alquenos: Para nombrarlo, la enumeración tendrá como prioridad el enlace doble más cercano. En caso de simetría se toma el que tenga más ramificaciones
- Alcanos: Para empezar se traza la ruta más larga de carbonos. Luego se enumera teniendo como prioridad la ramificación más cercana y más grande (si es que hay simetría).
- 2-metilpropeno
CH2 = C - CH3
CH3
- Fórmula 1 enlace triple
C (n) H (2n-2)
Fórmula General
C (n) H (2n+2-4t)
- Alquinos: Mantiene la estructura y análisis de los alquenos.
- Fórmula General
C (n) H (2n+2)
Cicloalcanos
C (n) H (2n)
- 2-butino
CH3 - C ≡ C - CH3
- 3-metilpentano
CH3 - CH2 - CH- CH2-CH3
CH3