11010054
Beschreibung
Mindmap von Michelle Solis, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Michelle Solis
vor etwa 7 Jahre
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Farmacocinética.
- Cualitativa
- Es la parte de la farmacología que se
encarga del estudio que siguen los
fármacos en el organismo (PROCESOS
LADBE)
- Es la parte de la farmacología que se
encarga del estudio que siguen los
fármacos en el organismo (PROCESOS
LADBE)
- Cuantitativa
- Es la parte de la farmacología que se encarga del estudio del cambio de la
concentración de un fármaco y sus metabolitos en función del tiempo;
estudiándolos en fluídos, tejidos y excretas con modelos que predicen,
explican y describen el compartimiento del fármaco en los diferentes
procesos (absorción, distribución y eliminación).
- Es la parte de la farmacología que se encarga del estudio del cambio de la
concentración de un fármaco y sus metabolitos en función del tiempo;
estudiándolos en fluídos, tejidos y excretas con modelos que predicen,
explican y describen el compartimiento del fármaco en los diferentes
procesos (absorción, distribución y eliminación).
- Absorción
- Proceso farmacocinético que se encarga de favorecer el paso del
fármaco a través de las membranas biológicas, para que llegue a
circulación mayor (circulación sistémica).
- Factores que modifican la absorción: *
propiedades del fármaco * Propiedades del
medicamento *Características del individuo:
* Sitio de absorción
- Mecanismos de transporte: *TRANSPORTE
PASIVO--> difusión, difusión facilitada,
filtración. *TRANSPORTE ACTIVO--> activo,
activo específicos, exocitosis, pinocitosis.
- Proceso farmacocinético que se encarga de favorecer el paso del
fármaco a través de las membranas biológicas, para que llegue a
circulación mayor (circulación sistémica).
- Distribución
- Proceso farmacocinético en el cual el fármaco es
transportado (utilizando como vehículo el plasma sanguíneo)
a su órgano blanco/diana, así como al hígado y depende de la
ley de acción de masas. Para el transporte del fármaco, este
debe estar unido a proteínas plasmáticas y formar un
complejo llamado fármaco proteína.
- Factores que modifican la distribución: *Propiedades
fisicoquímicas del fármaco *Proteínas plasmáticas y
tisulares *Sitios de deposito *Perfusión sanguínea.
- Proceso farmacocinético en el cual el fármaco es
transportado (utilizando como vehículo el plasma sanguíneo)
a su órgano blanco/diana, así como al hígado y depende de la
ley de acción de masas. Para el transporte del fármaco, este
debe estar unido a proteínas plasmáticas y formar un
complejo llamado fármaco proteína.
- Biotransformación
- Proceso farmacocinético que conlleva una serie de transformaciones
mediante reacciones bioquímicas, que lleva a cabo un fármaco dentro del
organismo, con la finalidad que resulten productos de biotransformación
hidrosolubles que puedan ser excretados
- Reacciones Fase 1 (NO
sintéticas): oxidación,
hidrólisis, reducción,
isomerización.
- Reacciones Fase 2: (sintéticas):
conjugación (acetilación,
glucuronidación, etc)
- Sitios de biotransformación: hígado, intestino delgado
(pared intestinal y flora normal) riñón, bazo, piel, pulmón,
plasma sanguíneo.
- Factores que modifican la
biotransformación: enfermedades
hepáticas, enfermedades del riñón, edad,
sexo, grupo étnico, embarazo, estado
nutricional, factores genéticos, factores
ambientales, estado nutricional.
- Proceso farmacocinético que conlleva una serie de transformaciones
mediante reacciones bioquímicas, que lleva a cabo un fármaco dentro del
organismo, con la finalidad que resulten productos de biotransformación
hidrosolubles que puedan ser excretados
- Eliminación
- Es un proceso global de primer orden en el cual se da adición de
todos los procesos mediante los cuales el fármaco deja de existir en
el interior del organismo.
- Sitios de eliminación: riñón,
tubo digestivo, leche, sudor,
lágrimas, pulmones.
- Es un proceso global de primer orden en el cual se da adición de
todos los procesos mediante los cuales el fármaco deja de existir en
el interior del organismo.
- Parámetros farmacocinéticos
- Ka: indica en forma porcentual la
velocidad con que pasa un fármaco a
través de membranas
- Cpmáx: concentración
plasmática máxima del
fármaco
- T1/2: tiempo para que la concentración
plasmática disminuya a la mitad
durante el proceso de eliminación.
- Cl: volumen de plasma que queda libre de
fármaco por unidad de tiempo
- Vd: volumen característico y
aparente en donde se distribuye
mejor el fármaco que llega al
interior del compartimento
- Ke: indica en forma porcentual la
velocidad con que se elimina un
fármaco
- Cp0: concentración de fármaco que se
encuentra al tiempo cero una vez
administrado el fármaco
- Ka: indica en forma porcentual la
velocidad con que pasa un fármaco a
través de membranas
- Modelos farmacocinéticos
- Tricompartimental: se consideran 3
compartimentos en el que el fármaco se
distribuye del compartimento central hacia los
periféricos
- Bicompartimental: se distribuye en un
compartimento central y en un
periférico.
- Monocompartimental: el fármaco entra
con una velocidad y sale con otra, se
distribuye en un solo compartimento
central (plasma)
- Orden uno: la velocidad de
eliminación del fármaco
depende de la concentración y
propiedades FQ.
- Vía intravascular: a tiempo cero toda
la dosis está dentro del organismo,
no hay absorción.
- Vía extravascular: ocurre el
proceso de absorción regido
por Ka
- Vía intravascular: a tiempo cero toda
la dosis está dentro del organismo,
no hay absorción.
- Orden cero: la velocidad de eliminación del
fármaco no depende de la concentración, solo
de sus propiedades FQ.
- Orden uno: la velocidad de
eliminación del fármaco
depende de la concentración y
propiedades FQ.
- Tricompartimental: se consideran 3
compartimentos en el que el fármaco se
distribuye del compartimento central hacia los
periféricos
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