Zusammenfassung der Ressource
PARACETAMOL
- FARMACOCINÉTICA
- ABSORCIÓN
- Vía oral
- 30-60min de
ingerido
- alcanza
- Concentraciones plasmáticas máximas
- DISTRIBUCIÓN
- Unión a proteínas
plasmáticas
- 20 - 50%
- METABOLISMO
- Conjugación
- HÍGADO
- N-Acetil-p-benzoquinineimina
- Tóxico en dosis excesivas
- Si se superan, tratar con
N-acetilcisteína
- Ácido Glucorónico
(60%) Ácido
Sulfúrico (35%)
Cisteina (3%)
- ELIMINACIÓN
- Semivida Plasmática
- 1 a 4 horas
- Excreción Renal
- FARMACODINAMÍA
- CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad,
Insuficiencia Hepática e
Insuficiencia Renal
- DOSIS
- niños
- 40-60mg/kg/dia
- máximo 2g /día
- 500-1000mg
cada 4 a 6 horas
- máximo 4g/día
- INDICADO COMO
- Analgésico.
- Antipirético.
- MECANISMO DE ACCIÓN
- Inhibor de la ciclooxigenasa i & II
- Inhibiendo la producción de Prostaglandinas
- EFECTOS ADVERSOS
- GASTROINTESTINAL: Nausea, Vómito, Úlceras, SNC: Cefalea,
acúfenos, mareo. CARDIOVASCULAR: retención de líquidos ,
hipertensión, edema RENAL: Insuficiencia Renal, DÉRMICOS:
Exantema,