Zusammenfassung der Ressource
Acìdo acetil salicìlico
- Farmacocinètica
- Se absorben con
rapidez en
- Estomago
- Porcion superior del
intestino delgado
- Metabolito activo principal
- Acido salicilico
- Concentraciòn plasmatica
màxima de 18 min a 2 horas
- Forma farmaceutica
- comprimido con
recubrimiento enterico
- Su absorciòn se retrasa
de 3 a 6 horas
- comprimido sin
cubierta enterica
- Su absorcion inicia de 10 a
20 min
- Se une a proteinas plasmàticas y
se distribuye por todo el organismo
rapidamente
- Pasa la leche materna y
atraviesa la placenta
- Se elimina
principalmente por
metabolismo hepatico
- La vida media de
eliminaciòn varia de 2 a
15 horas segùn la dosis
- La alcalinizacion de la
orina aumenta la
excreciòn
- Mecanismo de acciòn
- Inhibe la agregaciòn
plaquetaria por bloqueo de la
sintesis de tromboxano A2
- Inhibe la COX plaquetaria de
manera irreversible, durando su
efecto de 8 a 10 dias
- Es un AINES y sus indicaciones fundamentales son
como analgesico, antipiretico y rara vez como
antinflamatorio
- Presentaciones
- Tableta de 100 mg con
cubierta enterica
- Tableta de 100 y 500 mg
- Tableta efervescente de 500 mg
- Dosis
- Adultos 500 a 1000
mg c/4 a 6 horas.
Màximo 4 gr dia
- Niños 10-15
mg/kg/dosis para
analgesia cada 4
a 6 horas
- Efectos adversos
- Intolerancia gastrica, ulcera duodenal o
gastica, hepatotoxicidad, asma, exantemas,
hemorragias gastrointestinales, nausea,
vomito, cefalea o mareos, entre otros
- Usos clinicos
- Isquemia cerebral
transitoria, angina inestable,
trombosis de arterias
coronarias con infarto de
miocardio y trombosis
despues de un injerto de
arterias coronarias