Reacción en Cadena de Polimerasa

o PCR, es una técnica para hacer muchas copias de una determinada región de ADN in vitro
1. FASES
  1. HIBRIDACION
    1. (55 - 65°C): la reacción se enfría para que los cebadores puedan unirse
      1. a sus secuencias complementarias en el molde de ADN de cadena sencilla
  2. DESNATURALIZACION
    1. (96°C): la reacción se calienta bastante para separar, o desnaturalizar, las cadenas de ADN
      1. Esto proporciona los moldes de cadena sencilla para el siguiente paso.
  3. EXTENSION
    1. (72°C): la temperatura de la reacción se eleva para que la Taq polimerasa
      1. extienda los cebadores y sintetice así nuevas cadenas de ADN
depende de una ADN polimerasa termoestable, la Taq polimerasa, y requiere de cebadores de ADN
la reacción se somete repetidamente a un ciclo de cambios de temperatura que permiten la producción de muchas copias de la región blanco.
el objetivo es producir suficiente ADN de la región blanco para que pueda analizarse o usarse de alguna otra manera
Los cebadores para PCR son pedazos cortos de ADN de cadena sencilla

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