Zusammenfassung der Ressource
Tratamiento de la enfermedad genética
- El objetivo radica en la eliminación o alivio de los efectos de las mismas, no solo sobre el paciente, también sobre la familia.
- En trastornos monogénicos por mutaciones con perdida de función, el tratamiento persigue la situación de la proteína
defectuosa la mejora de su función o la minimización de las consecuencias por su deficiencia.
- Situación actual del tratamiento de las enfermedades genéticas
- Se pueden tratar a cualquier nivel desde el gen
mutante hasta el fenotipo clínico
- El fenotipo se puede tratar con intervenciones médicas y quirúrgicas.
- Los tratamientos actuales que pueden proporcionar curación son: la terapia
génica, la edición génica o trasnplante de células
- En cuanto a enfermedades monogénicas aun
siguen siendo insatisfactorios:
- Los genes no identificados o desconocidos de la patogenia.
- La afección fetal previa al diagnóstico.
- Los fenotipos graves sean menos susceptibles al tratamiento
- Consideraciones especiales en el tratamiento
- Evaluación del tratamiento a largo plazo
- La evaluación a largo plazo de los cohortes de individuos, es fundamental:
- 1. Puede parecer adecuado el
tratamiento pero al final puede
ser imperfecto.
- 2. El tratamiento puede resultar con una aparición de
problemas inesperados en tejidos que previamente
no mostraban afección.
- Heterogeneidad genética y tratamiento
- Requiere diagnostico preciso en anomalía
bioquímica y el gen afectado
- En la heterogenicidad alélica puede haber
implicaciones
- Tratamiento mediante modificación del metabolismo
- Es la estrategia más satisfactoria, consta:
- Reducción de sustrato
- Sustitución
- Desviación
- Inhibición
enzimática
- Antagonismo del
receptor
- Depleción
- Tratamiento para aumentar la función del gen o proteína alterada
- Se da a nivel del ADN, ARN o proteínas, aumentan la
función del gen afectado
- Tratamiento a nivel de proteína
- En muchas situaciones, si se
elabora una proteína
mutante, se puede
incrementar su función
- Potenciación de función de proteína mutante
con fármacos de molécula pequeña
- Incluyen vitaminas, hormonas no peptídicas y la mayoría de medicamentos
- Suplementación de la proteína
- Lugar principal de acción es el plasma o
líquido extracelular
- Modulación de la expresión génica
- 1. Potenciación de la
expresión génica a partir
del locus natural o
mutante
- 2. Potenciación de la
expresión génica a partir de
un locus no afectado por la
enfermedad
- 3. Reducción de la expresión de un productor
génico mutante dominante: RNA de interferencia
pequeños
- 4. Inducción del salto de exones
- 5. Edición génica
- Modificación del genoma somático mediante transplante
- Se da mediante
- 1. Transplante de células progenitoras
- Hematopoyéticas: por las de
acumulación lisosómica y por distintas.
- 2. Transplante hepático
- Terapia génica
- La introducción de un gen biológicamente activo en una
célula para logar su benefició terapéutico.
- Transferencia de ADN a las células vectores víricos
- Los mas usados son RETROVIRUS, de virus adenoasociados y ADENOVIRUS
- Medicina de precisión: presente y futuro del tratamiento de las enfermedades mendelianas
- Se encuentra incluido en el tratamiento de las enfermedades monogénicas
- requiere conocer cuáles son el alelo mutante preciso y su efecto especifico sobre el mRNA y la proteína
- La naturaleza determinara el fármaco a usar.