Zusammenfassung der Ressource
MUTACIONES
- Células
afectadas
- Somáticas
Anmerkungen:
- No se transmiten a la descendencia
- Germinales
Anmerkungen:
- Se transmiten a la descendencia ya que afectan a los gametos o a las
células madre que originarán los gametos
- Causa
- Naturales o espontáneas
- Inducidas
Anmerkungen:
- Efectos
- Beneficiosas
- Perjudiciales
- Neutras
- Alteración
provocada
- Génicas
Anmerkungen:
- Alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen)
- Tipos
- Sustitución
Anmerkungen:
- Suponen un 20% de las mutaciones génicas y consisten en el cambio de una base nitrogenada
del ADN por otra.
Afectan a uno solo de los nucleótidos y por lo tanto a un triplete de bases. Como el código genético está degenerado, que la mutación no afecte al individuo y se dice entonces que es una mutación
silenciosa.
En algunos casos se puede producir una proteína que mejore a la original, y entonces el portador
tendrá una ventaja que podrá transmitir a sus descendientes.
- Transiciones
Anmerkungen:
- Si se sustituye una base púrica por otra púrica o bien una pirimidínica por
otra pirimidínica.
- Transversiiones
Anmerkungen:
- Si la sustitución es de una base púrica por otra pirimidínica o viceversa
- Pérdida o inserción
Anmerkungen:
- Estas mutaciones son graves y constituyen el 80% de las mutaciones
génicas espontáneas.
A partir del punto en el que ocurre la
inserción o deleción varían todos los tripletes de bases, por lo tanto se produce una proteína
completamente diferente.
- Adición o Inserción
- Delección
- Causas
- Errores de lectura
- Lesiones fortuitas
- Dímeros de Timina
- Sistemas de reparación
- Con escisión del ADN
- Sistema SOS
- Cromosómicas
Anmerkungen:
- Son las mutaciones que provocan cambios en la
la secuencia de genes de un cromosoma por lo que es posible detectarlas al microscopio. Pueden afectar al orden de los genes en los cromosomas o a su número.
- Alteración del número de genes
- Deleciones
Anmerkungen:
- Consisten en la pérdida de un fragmento del cromosoma y, por tanto, de los genes contenidos en
él,
Si el fragmento contiene muchos genes, la deleción puede tener consecuencias patológicas o
incluso letales
- Duplicaciones
Anmerkungen:
- Son mutaciones cromosómicas que consisten en la repetición de un segmento. Pueden
localizarse en el mismo cromosoma o haberse unido a otro no homólogo.
Las duplicaciones tienen una gran importancia desde el punto de vista evolutivo, ya que el
aumento del número de genes puede determinar la aparición de nuevos genes en mutaciones
posteriores
- Alteración en el orden de los genes
- Inversiones
Anmerkungen:
- Un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio
cromosoma. Supone la rotura del cromosoma por dos partes y una rotación de 180º.
- Translocaciones
Anmerkungen:
- Un fragmento cromosómico cambia de posición, trasladándose a otro lugar del mismo
cromosoma, a su homólogo o a otro cualquiera.
- Genómicas
Anmerkungen:
- Las mutaciones genómicas consisten en la alteración del número de cromosomas de una
especie, ya sea por exceso o por defecto, por lo que se pueden detectar fácilmente al estudiar el cariotipo
de un individuo.
Las mutaciones genómicas se producen generalmente por una segregación anómala de los
cromosomas o de las cromátidas durante la meiosis. A una célula irán las dos cromátidas y la otra se
quedará sin ninguna.
Estas mutaciones producen siempre alteraciones graves, ya que cada cromosoma es portador de
un elevado número de genes
- Euploidías
Anmerkungen:
- Son alteraciones en el número normal de cromosomas o juegos cromosómicos
- Monoploíidía
Anmerkungen:
- Existe una sola dotación cromosómica, es decir un solo cromosoma de cada par (n).
- Poliploidía
Anmerkungen:
- Son poliploides los organismos que contienen más de dos juegos cromosómicos: triploidías (con 3n cromosomas), tetraploidías (4n),
Estas mutaciones son más frecuentes en vegetales que en animales
- Aneuploidías
Anmerkungen:
- Los individuos afectados presentan algún cromosoma de más o de
menos, respecto a su dotación normal.
Las aneuploidías se producen por la fusión de un gameto normal (con n cromosomas) con otro
que posee (n-1) o (n+1) ) cromosomas. Las más tolerables son las que afectan a cromosomas
pequeños o a los cromosomas sexuales
- Nulisomía (2n-2)
Anmerkungen:
- Falta una pareja cromosómica, por lo que esta alteración
tiene efectos letales
- Monosomía (2n-1)
Anmerkungen:
- Falta un cromosoma de una determinada pareja.
- Trisomía (2n+1)
Anmerkungen:
- Un cromosoma se encuentra por triplicado.
- Agentes mutagénicos
Anmerkungen:
- Los agentes mutágenos o mutagénicos son aquellos factores que aumentan la frecuencia de
mutación espontánea de una especie. Todos ellos actúan dañando el ADN.
- Físicos
- Radiaciones ionizantes
Anmerkungen:
- Son radiaciones electromagnéticas de longitud de onda muy corta y por tanto muy energéticas, lo
cual provoca la pérdida de electrones en algunos átomos del ADN que quedan en forma de iones
muy reactivos.
Entre estas radiaciones se encuentran los rayos X, los rayos γ (gamma), y las emisiones de
partículas α y β liberadas en las explosiones nucleares.
- Radiaciones no ionizantes
Anmerkungen:
- Son fundamentalmente, los rayos ultravioleta (UV). A diferencia de las radiaciones anteriores, no
producen ionizaciones. Su acción consiste en provocar el paso de electrones a niveles
energéticos más altos,y formar dímeros de timina
- Químicos
Anmerkungen:
- Son sustancias que reaccionan con el ADN
- Modificaciones de las bases
- Sustitución de una base por otra sustancia
- Inserción de moléculas
- Biológicos
- Virus
- Transposones