Zusammenfassung der Ressource
NOMENCLATURA!
- NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
- ALCANOS
- Reciben su nombre de acuerdo con el numero de carbonos que los
forman
- Prefijo numérico + terminación ANO
- Metano - 1 carbon, Etano - 2 carbonos,
Propano - 3 carbonos, Butano - 4
carbonos, Pentano - 5 carbonos, etc.
- Se localiza la cadena mas larga de átomos de carbono, sin importar
que sea una cadena estrictamente lineal y se enumera
- Las ramificaciones se nombran cambiando la terminación –ano del
alcano por –ilo. (grupo alquilo)
- metilo, etilo, propilo, butilo, etc.
- Se nombran primero el localizador, después el grupo alquilo y
finalmente al alcano de la cadena principal.
- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente
precedidos por lo localizadores y separados por un guion.
- Se nombran primero el localizador, después el grupo alquilo y
finalmente al alcano de la cadena principal.
- Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri,
tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada
sustituyente en la molécula.
- ALQUENOS
- Localizador del primer carbono donde se localiza el doble enlace
- Prefijo numérico + terminación ENO
- Etileno, propileno, buteno, penteno, etc
- ALQUINOS
- Localizador del primer carbono donde se localiza el triple enlace
- Prefijo numérico + terminación INO
- Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga
el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las
otras.
- Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace
- NOMENCLATURA DE GRUPOS
FUNCIONALES
- ALDEHIDOS
- Tiene un grupo funcional carbonilo R-CH=O
- Para nombrarlos se sustituye la terminación “anol” de los alcoholes
por la terminación “anal
- Se busca la cadena mas larga que contenga el grupo carbonilo Se
numera a partir del grupo carbonilo
- Se utilizan las mismas reglas de los alcanos para nombrar los
grupos sustituyentes Se nombra la cadena principal con la
terminación anal
- CETONAS
- Tiene un grupo funcional carbonilo R-CO-R
- Para nombrarlos se sustituye la terminación “anol” de los
alcoholes por la terminación “ona”
- Se busca la cadena mas larga que contenga el grupo carbonilo
Se numera por el extremo más cercano al grupo carbonilo
- Se utilizan las mismas reglas de los alcanos para nombrar los
grupos sustituyentes.Se escribe el localizador del grupo carbonilo
y se nombra la cadena principal con la terminación ona
- ÉTERES
- Su formula general es R-O-R
- Pueden ser:
- Simples si los
radicales alquilo son
iguales
- Nomenclatura común
- Anteponer la palabra éter al nombre de los radicales. Si es un éter
simple se puede poner o no el prefijo numérico
- Nomenclatura IUPAC
- En orden alfabético se sustituye la terminación ano por “oxi” del
primer radical Seguida del segundo radical con el nombre del
hidrocarburo que proviene.
- Si el radical esta ramificado se nombra como un hidrocarburo y
dependiendo del orden se le agrega la terminación oxi o no.
- Mixtos si los
radicales son
diferentes
- Nomenclatura común
- Anteponer la palabra éter al nombre de los radicales Si es un éter
mixto se mencionan en orden alfabético y el último se le hace
terminar en “ico”
- ÁCIDOS CARBOXILICOS
- Los ácidos carboxílicos se nombran empezando por el alcano con
igual número de carbonos mas la terminación -ico y el prefijo ácido
- Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor
longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido.
- Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la
terminación -dioico.
- Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como
cadena principal y se termina en -carboxílico.
- ÉSTERES
- Se representan como R–CO·O-R
- Para nombrarlos se sustituye la terminación “ico” del acido del que
proviene, por “ato”
- Al final se indica el nombre del radical alquilo