MORFINA

MORFINA

VIA DE ADMINISTRACION
1. ORAL: Tabletas de 15,30,60,100 y 200 mg
2. PARENTERAL: Ampollas de 10mg
3. RECTAL: Supositorios de 30,60 y 100 mg
4. OTRAS PRESENTACIONES: Solución oral, comprimidos de liberación prolongada, capsulas
Analgesico Opioide
1. Medicamento Monopolio del Estado
  1. Resolución 001478 de 10 de Mayo de 2006
2. PALABRA OPIO: Se deriva del nombre Griego que significa "JUGO" y se obtiene de una planta llamada amapola o adormidera.
FARMACODINAMIA
1. Tiene afinidad para los receptores mu, kappa y delta.
2. Su accion analgesica depende de manera esencial de la activacion de los receptores mu.
3. En el Sistema N. C. se han observado 5 clases de receptores opioides designados:
  1. Receptor Mu: Responsable de la analgesia supraspinal, depresión respiratoria, miosis y dependencia fisica
  2. Receptor kappa: de la analgesia espinal, miosis y sedación
  3. Receptor delta: En los humanos no estan claras las consecuencias de la estimulacion de los opioides
  4. Receptor signa: Es culpable de la disfonia, alucinaciones y estimulacion respiratoria y vasomotora
  5. Receptor épsilon: En los huanois no estan claras las consecuencias de la estimulacion de los apioides.
  6. En las clinicas la mayor parte de los opioides son utilizados y tienen afinidad por los receptores mu y su acción analgesica se lleva a cabo por la activacón de los receptores mu y kappa
Farmacocinética
1. Se administra por via oral, parenteral y rectal
2. La biodisponibilidad por via oral es limitada por su metabolismo de primer paso.
Clasificación: Desde un punto de vista los opioides se clasifican en:
1. Agonistas totales: La Morfina se representa en este grupo
2. Agonistas parciales
3. Antagonistas
4. Existen 3 tipos de opioides: Naturales, Sintéticos y Endogénos.
INDICACIÓN, DOSIS Y PRESENTACIÓN: La morfina se emplea de forma extensa para el alivio del dolor de grado moderado o intenso.
1. INCLUYE: Dolores posoperatorios, de las enfermedades terminales y de traumatismos, quemaduras, cáncer e infarto agudo de miocardio.
2. La dosis por via oral es de 30mg a 60mg cada /12 horas
3. Por vía subcutánea o intramuscular se administra de 4 a 15 mg cada /6horas
4. En tanto via intravenosa se inyectan 4 a 15 mg diluido en 4 a 5 ml de agua y se administra lentamente derante 4 a 5 minutos
5. Por via epidural atraves de cateter epidural se administra 5mg cada 24 horas.
REACCION ADVERSA: Hipotensión, ortostática, taticárdia, vómito, náuseas somnolencia, extreñimiento, confusión, temblor, visión borrosa o doble.
INTOXICACIÓN: Se presenta después de 120 mg oral y 30 mg por vía parenteral
1. Se caracteriza por: coma, pupilas puntiformes y depresión respiratoria.
CONTRAINDICACIONES: Esta contraindicada en caso de hipersensibilidad, depresión respiratoria, ataque agudo, asma, insificiencia hapatica y renal, cólico bilar, farmacodependencia durante la lactancia.
EN EL EMBARAZO: es importante informar al médico para evitar recetar la morfina como tratamiento de alivio de cualquier transtorno fisico que este padeciendo, ya que si consume este derivado opioide puede causar problemas de salud en el bebe.y partes de su cuerpompueden verse gravemente alteradas
1. Transtornos ocasionados por defectos en el funcionamiento del corazón del bebe
2. Presencia de gastroquisis, una deformación fisica.
3. Posible glucoma, daños del nervio optico.
ATC DE LA MORFINA
REGISTRO SANITARIO VIGENTE

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