Zusammenfassung der Ressource
Maria Luiza - Mulher Branca
- INFÂNCIA
- Desenvolveu na sua primeira infância um quadro
de asma
- Foi receitado e administrado o Ipratrópio aerosol.
- Possuindo propriedades anticolinérgicas, parece inibir os reflexos mediados pelo vago por
antagonismo do receptor da acetilcolina, o neurotransmissor liberado pelo nervo vago. Previne o
aumento da concentração intracelular de cálcio - que é liberado por meio de um sistema de segundo
mensageiro que consiste em IP3 (inositol trifosfato) e DAG (diacilglicerol) - provocado pela interação da
acetilcolina com o receptor muscarínico no músculo liso dos brônquios.
- A escolha deste medicamento se deve ao quadro de asma ser
inicial e não apresentar necessidade de um medicamento mais
forte como Salbutamol
- PUBERDADE
- Durante a puberdade sofria com cólicas
menstruais intensas
- Na qual administrava ibuprofeno em
comprimidos.
- Inibe a ação da cicloxigenase, diminuindo a formação de precursores das prostaglandinas e dos
tromboxanos a partir do ácido araquidônico, diminuindo a ação destes mediadores no termostato
hipotalâmico e nos receptores de dor (nociceptores)
- JUVENTUDE
- Já possuía casos de problemas cardíacos na família e
por isso desenvolveu depois dos trinta, problemas de
insuficiência cardíaca
- Junto com o problema de insuficiência cardíaca,
desenvolveu também problemas com hipertensão leve
- Foi receitada e administrada a Prazosina, bloqueador dos receptores alfa-1 adrenérgicos póssinápticos.
O seu efeito vasodilatador periférico é resultado do efeito balanceado tanto sobre os vasos de resistência
(arteríolas) como sobre os vasos de capacitância (veias).
- Escolhida devido à possibilidade de uso concomitante com
Digoxina e por possiblidade de terapia contínua, uma vez que
não apresenta efeitos de tolerância
- Foi receitada e administrada a Digoxina, da classe de fármacos digitálicos. Aumenta a
contratilidade do miocárdio por atividade direta mesmo que em quantidades mais baixas. Seu
mecanismo de ação primário dá-se por inibir a adenosina trifosfatase e, dessa maneira, inibir
também a bomba de sódio e potássio. Também exerce esse mesmo efeito nas células do SNA,
exercendo atividade cardíaca indireta, resultando na redução do tônus simpático e na diminuição
da taxa de condução do impulso através dos átrios e do nódulo atrioventricular, ou seja, redução
da frequência ventricular.
- Escolhida por não haver interação medicamentosa com Prazosina, que será receitada concomitamente.
- IDADE AVANÇADA
- Já em idade avançada, em torno dos 72 anos,
desenvolveu o glaucoma
- Também apresentou, em idade avançada, problemas devido à
medicação de hipertensão com câimbras
- Ainda com o uso de medicamentos, seu quadro de hipertensão veio a piorar pelos 75 anos.
- Apresentou um quadro clínico de angina instável aos 78, tendo um infarto
- Foi receitado e administrado o AAS (ácido acetilsalicílico), um fármaco O ácido acetilsalicílico
pertence ao grupo dos fármacos anti-inflamatórios não-esteroides. Seu mecanismo de ação
baseia-se na inibição irreversível da enzima ciclooxigenase, envolvida na síntese das
prostaglandinas. O ácido acetilsalicílico também inibe a agregação plaquetária, bloqueando
a síntese do tromboxano A2 nas plaquetas, motivo pelo qual foi escolhido. Estudos mostram
que o AAS para o tratamento de pacientes com angina instável se mostra eficiente.
- Foi receitada e administrada a Ramipril, um fármaco inibidor do ECA. Inibe a enzima ECA, que catalisa
a conversão de angiotensina I em angiotensina II, substância vasoconstritora ativa, assim como o
esgotamento da bradicinina, substância vasodilatadora ativa. A redução da formação de angiotensina
II e a inibição do esgotamento de bradicinina leva à vasodilatação. Como a angiotensina II também
estimula a secreção de aldosterona, o ramiprilato promove redução da secreção de aldosterona.
- Este medicamento foi escolhido devido à sua atividade de interação
medicamentosa descaracterizada com Espirolactona.
- Foi receitada e administrada a Espironolactona, um fármaco antagonista farmacológico específico da
aldosterona. Atuando principalmente no local de troca de íons sódio-potássio dependente de
aldosterona, localizado no túbulo contornado distal do rim. A Espironolactona causa aumento das
quantidades de sódio e água a serem excretados, enquanto o potássio é retido
- Este medicamento foi escolhido devido à sua ação sem grandes possiblidades
de efeitos colaterais ou medicamentosos.
- Foi receitado e administrado o Cloreto de Carbacol, colírio. Fármaco miótico
potente colinérgico (parassimpaticomimético) que produz constrição da íris e corpo ciliar. Tal ação
farmacológica resulta em redução da pressão intraocular.
- Escolhido por não haver nenhuma interação com medicamentos dos quais a paciente
utiliza, além da baixa toxicidade e efeito potente.
- MORTE
- Morreu aos 93 de causas naturais