Zusammenfassung der Ressource
Clasificación de las epilepsias y
síndromes epilépticos
- Epilepsias y síndromes relacionados con la localización (focales, locales, parciales)
- Idiopático
- 1. Epilepsia infantil benigna con pico centrotemporal 2. Epilepsia
infantil con paroxismos occipitales 3. Epilepsia de lectura primaria
- Sintomático
- 1. Síndrome de Kozhevnikov 2.
Epilepsias del lóbulo temporal 3.
Epilepsias del lóbulo frontal 4.
Epilepsias del lóbulo parietal 5.
Epilepsias del lóbulo occipital
- criptogénico
- Epilepsias y síndromes generalizados
- Idiopático
- 1. Convulsiones familiares neonatales benignas 2.
Convulsiones neonatales benignas 3. Epilepsia mioclónica
benigna en la infancia 4. Epilepsia de ausencia infantil
(picnolepsia) 5. Epilepsia de ausencia juvenil 6. Epilepsia
mioclónica juvenil (pequeño mal impulsivo) 7. Epilepsia con
convulsiones de gran mal (GTCS) al despertar
- Criptogénico
- 1. Síndrome de West 2.
Síndrome de Lennox-Gastaut 3.
Epilepsia con convulsiones
mioclónico-astáticas 4.
Epilepsia con ausencias
mioclónicas
- sintomático
- Etiología inespecífica
- 1. Encefalopatía mioclónica temprana 2.
Encefalopatía epiléptica infantil temprana con
estallido de supresión 3. Otras epilepsias no
definidas anteriorment
- Síndromes específicos
- Epilepsias y síndromes
indeterminados (focales o
generalizados)
- Con convulsiones tanto generalizadas como
focales
- 1. Convulsiones neonatales 2.
Epilepsia mioclónica severa en la
infancia.3. Epilepsia con picos de
ondas continuas durante el sueño de
ondas lentas 4. Afasia epiléptica
adquirida
- Sin rasgos inequívocos generalizados o focales
- Síndromes especiales
- Convulsiones relacionadas con la situación (Gelegenheitsanfälle)
- 1. Convulsiones febriles
2. Convulsiones aisladas
o estado epiléptico
aislado 3. Convulsiones
por evento metabólico o
tóxico agudo
- Síndromes epilépticos y
afecciones relacionadas
- Convulsiones neonatales familiares benignas
- Epilepsia mioclónica benigna de la infancia
- Convulsiones infantiles familiares benignas
- Epilepsia de ausencia juvenil
- Síndrome de West
- Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía
- Encefalopatía mioclónica temprana
- Síndrome de Ohtahara