Zusammenfassung der Ressource
Síndrome Hemolítico Urémico
- Es una microangiopatía trombótica que se caracteriza por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y daño renal.
- Etiología
- Asoc. a anomalías genéticas
- Asoc. a enfermedades infecciosas; siendo mas frecuente el SHU por E. coli
productor de toxina Shiga.
- Asoc. a enfermedades sistémicas; LES, HTA maligna, neoplasias malignas.
- Asoc. a fármacos; quinidina, clopidogel, ACO, tacrolimus, ciclosporinas.
- Patogenia
- Lesión endotelial capilar y arteriolar
- Formación de trombos intravasculares
- Trombopenia de consumo y anemia microangiopática
- Manifestaciones clínicas
- Alteraciones hematológicas
- Anemia hemolítica con astenia,
palidez, ictericia y coluria
- Trombopenia leve a moderada
con petequias y equimosis
- Disfunción renal
- Proteinuria, hematuria,
alteraciones electrolticas
y metabólicas
- Alteraciones del SNC
- Irritabilidad, somnolencia,
hemiparesia, convulsiones
- Diagnóstico
- Clínico y basado en hallazgos
de laboratorio
- Anemia hemolítica con esquistocitos,
reticulocitos e hiperbilirrubinemia
indirecta
- Trombopenia de consumo
- Tratamiento
- Fundamentalmente de soporte.