CONCEPTOS FARMACOTECNIA

Definición:(pharmakon = medicamento y techné = arte) es la ciencia que estudia las diversa manipulaciones a las que debe someterse las distintas materias primas, con el objetivo de darles la forma adecuada para poder ser administrada a los seres vivos, según la dosis e indicaciones preestablecidas por la experimentación química, o pre escritas por el médico, el odontólogo o veterinario.Referencia bibliográfica:https://es.wikipedia.org/wiki/Farmacotecnia
Su principal objetivo es la elaboración de fórmulas de medicamentos que no se realizan en la industria farmacéutica, el área será de conformidad con las funciones que se vayan a realizar, la infraestructura tendrán unas especificaciones fundamentales, techo, piso y suelo serán lisas y sin grietas, todo bajo los debidos protocolosen la preparción de preparaciones magistrales: buena interpretación de la fórmula médica y calculo de cantidades; 2- Limpieza y desinfección de las áreas; 3- Desinfección personal Referencia Bibliográfica, Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L. Recuperado de: https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=700
En el área de control y análisis de medicamentos, el encargado de esta área será el Químico Farmacéutico en apoyo con el Tecnólogo en Regencia de farmacia, velarán por el control del lugar, elaborarán protocolos para garantizar que las materias primas son las adecuadas.Referencia Bibliográfica, Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L. Recuperado de: https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=700
Las etapas de control de calidad que se deberán cumplir bajo la supervisión del Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia serán las siguiente: Calidad de materias primas solicitadas y recibidas, etiquetado, verificación del contenido, registro y almacenamiento; Elaboración según las normas y procedimientos establecidos por las autoridades públicas; Producto final, acabado y etiquetado correcto; Dispensación paciente correcto y medicamento correcto; Almacenamiento de los preparados y fórmulas magistrales; Registro de control y calidad del producto terminado. Referencia Bibliográfica, Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L. Recuperado de: https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=700
El área estará dividida varios espacios.
1. ÁREA DE ELABORACIÓN O PREPARACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS NO ESTÉRILES ; Se realizarán operaciones de elaboración, acondicionamiento, etiquetado y control de una forma farmacéutica, en esta área se preparan fórmulas magistrales de petición intrahospitalaria; Formulas normalizadas; Elaboración de preparados orales, dermatológicos; Soluciones antisépticas y sólidos orales. Referencia Bibliográfica, Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L. Recuperado de: https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=700
2. ÁREA DE REENVASADO: Donde se re envasa de forma individualizada todas las especialidades farmacéuticas, ya sean sólidas, líquidas o ungüentos Referencia Bibliográfica, Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L. Recuperado de: https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=700
  1. IMÁGENES TOAMADES DE INTERNET: https://www.diariofarma.com/2016/06/17/las-innovaciones-en-farmacotecnia-en-fh-a-debate-en-el-chop
  2. IMÁGENES TOMADAS DE INTERNET:https://es.slideshare.net/ugcfarmaciagranada/pnt-12-farmacotecnia
3. ÁREA DE ANÁLISIS Y CONTROL DE MEDICAMENTOS: Debe contar con suficiente independencia para evitar posibles errores y confusiones entre la misma y el área de elaboración, el objetivo de esta zona es garantizar la calidad de las preparaciones, en esta zona se analizan y controlan las materias primas que llegan al servicio, y se realizan controles de calidad.Referencia Bibliográfica, Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L. Recuperado de: https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=700
FORMAS FARMACÉUTICAS: La manipulación de las materias primas se efectuarán bajo la prescripción médica y las características de la patología, sometiendo la elaboración a la necesidad que se ajuste al la forma más conveniente para el paciente según la autorización del médico.En la adecuación al principio activo a la vía de administración que se va suministrar. Referencia Bibliográfica:Ministerio de la protección social (2007, 14 de mayo). Resolución 1403 de 2007. Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y otras disposiciones. Recuperado de:https://app-vlex-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/vid/modelo-farmaceutico-esenciales-procedimientos-50457567
1. FORMAS FARMACÉUTICAS: Oral Líquidas: (gotas, jarabes); Oral Sólidas( comprimido, cápsula, granulado, papelillos, tableta); Aplicación Tópica:(pomadas, pastas, geles, ungüentos, lociones, emulsiones); Administración Parenteral(inyectables); Administración vía rectal, vaginal, uretral(supositorios, óvulos vaginales );Administración respiratoria(aerosoles); Administración óticas y oftálmica. Referencia Bibliográfica:Ministerio de la protección social (2007, 14 de mayo). Resolución 1403 de 2007. Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y otras disposiciones. Recuperado de:https://app-vlex-com.biblioteca virtual.unad.edu.co/vid/modelo-farmaceutico-esenciales-procedimientos-50457567
  1. Referencias bibliográficas: Ministerio de la protección social (2007, 14 de mayo). Resolución 1403 de 2007. Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y otras disposiciones. Recuperado de:https://app-vlex-com.biblioteca virtual.unad.edu.co/vid/modelo-farmaceutico-esenciales-procedimientos-50457567.
    1. Referencias bibliográficas; Presidencia de la Republica. (2016, 6 de mayo). Decreto 780 de 2016. Decreto único. Reglamentario del Sector Salud y Protección Social. http://legislacion.vlex.com.co/vid/decreto-780-2016-medio-774031625.
      1. Referencias bibliográficas: Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L. Recuperado de: https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=700
        Referencias bibliográficas: Sanz Cillero, A. (2013). Manual elaboración de fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos: formación para el empleo. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L. Recuperado de: https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50521?page=47
        IMÁGENES TOMADAS DE INTERNET:https://es.slideshare.net/ugcfarmaciagranada/pnt-12-farmacotecnia IMÁGENES TOAMADES DE INTERNET: https://www.diariofarma.com/2016/06/17/las-innovaciones-en-farmacotecnia-en-fh-a-debate-en-el-chop
CONCEPTOS DE FARMACOTECNIA: Por Jhonny Ferney Echavarria Taborda, Grupo,152001_41

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