FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS

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Estefanía  Fernández Tapia
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Zusammenfassung der Ressource

FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS
  1. ALCOHOLES
    1. R - OH
      1. NO TIENE LUGAR ESPECÍFICO
        1. TERMINACIÓN OL FUNCIÓN PRIMARIA
          1. CH3-CH2-CH2OH PROPANOL
          2. FUNCIÓN SECUNDARIA (RADICAL) SE LLAMA HIDROXI
        2. CETONAS
          1. R - CO -R
            1. SIEMPRE EN C SECUNDARIO
              1. TERMINACIÓN ONA
                1. CH3-CO-CH3 PROPANONA
                  1. SIEMPRE NUMERAR SI TENGO MÁS DE 3 C
                  2. FUNCIÓN SEC O RADICAL OXO
                2. ALDEHIDOS
                  1. R-CHO
                    1. UBICAN SOLO EN LOS EXTREMOS O EN C PRIMARIO
                      1. TERMINACIÓN AL
                        1. CH3-(CH2)3-CHO PENTANAL
                        2. FUNCIÓN SECUNDARIA FORMIL
                      2. ÉTERES
                        1. R - O -R
                          1. MEDIO DE 2 RADICALES
                            1. NOMECLATURA
                              1. IUPAC
                                1. RADICAL LA CADENA PEQUEÑA TOMA LA TERMINACIÓN OXI METOXI
                                  1. LA MÁS LARGA SE TOMA COMO CADENA PRINCIPAL TERMINACIÓN (ANO-ENO-INO)
                                    1. CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3 ETOXIPROPANO
                                2. DERIVADA
                                  1. TODOS SON RADICALES SE NOMBRAN EN ORDEN ALFABÉTICO
                                    1. COLOCO LA PALABRA ÉTER AL FINAL
                                      1. CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3 ETIL PROPIL ÉTER
                            2. ÉSTERES
                              1. R- CO-O-R
                                1. UNIENDO 2 CADENAS
                                  1. SE NOMBRA PRIMERO EL RADICAL QUE CONTENGA (CO) CARBONILO CAMBIANDO LA TERMINACIÓN -OATO
                                    1. LUEGO EL OTRO RADICAL CON TERMINACIÓN ILO
                                      1. CH3-CH2-CO-O-C2H5
                                        1. PROPANOATO DE ETILO
                                2. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
                                  1. R - COOH
                                    1. SIEMPRE EN LOS EXTREMOS
                                      1. ÁCIDO PARA INICIAR SEGUIDOS CADENA CON TERMINACIÓN OICO
                                        1. ÁCIDO __________OICO
                                          1. CH3-COOH ÁCIDO ETANOICO
                                      2. ANHÍDRIDOS
                                        1. R-CO-O-CO-R
                                          1. UNIENDO 2 ÁCIDOS
                                            1. SIMÉTRICOS
                                              1. ANHÍDRIDO SEGUIDO DEL NOMBRE DEL COMPUESTO CON TERMINACIÓN -OICO
                                                1. SOLO SE NOMBRA 1
                                                  1. CH3-CO-O-CO-CH3
                                                    1. ANHÍDRIDO ETANOICO
                                                2. ASIMÉTRICOS
                                                  1. ANHÍDRIDO EL NOMBRE DEL COMPUESTO CON MENOS CARBONOS LUEGO MÁS CARBONOS Y AMBOS CON TERMINACIÓN -OICO
                                                    1. H-CO-O-CO-CH3
                                                      1. ANHÍDRIDO METANOICO ETANOICO
                                              2. SIEMPRE NUMERO DESDE LA FUNCIÓN PRIMARIA
                                                1. CADENA PRINCIPAL LA MÁS LARGA
                                                  1. RADICAL MÁS CERCANO
                                                    1. RADICALES VAN EN ORDEN ALFABÉTICO ANTES DEL NOMBRE DE LA CADENA
                                                      1. UBICAR LOCALIZADORES TANTO PARA RADICALES COMO PARA FUNCIÓN
                                                  Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden

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