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Beschreibung
Mindmap von Valeria Almario Zanabria, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Valeria Almario Zanabria
vor mehr als 3 Jahre
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ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
- ¿QUE ES?
- Deterioro cognitivo progresivo
o síntomas neuroconductuales
de gravedad que causa un
impacto funcional evidente en
la vida diaria.
- FISIOPATOLOGIA
- Fase celular: Alteraciones de las neuronas,
microglía y astroglia (APOE y TREM2)
- Fase clínica: Alteración de la homeostasis
- Fase clínica: Alteración de la homeostasis
- Fase celular: Alteraciones de las neuronas,
microglía y astroglia (APOE y TREM2)
- FISIOPATOLOGIA
- Deterioro cognitivo progresivo
o síntomas neuroconductuales
de gravedad que causa un
impacto funcional evidente en
la vida diaria.
- EPIDEMIOLOGIA
- -Es la principal causa de demencia y es una de
las enfermedades más caras, letales y agobiantes
de este siglo
- Mortalidad: Para un individuo de 70 años, etapa preclínica
10 años, 4 años etapa prodrómica y 6 años etapa
preclínica. Expectativa de vida total de 20 años
- Mortalidad: Para un individuo de 70 años, etapa preclínica
10 años, 4 años etapa prodrómica y 6 años etapa
preclínica. Expectativa de vida total de 20 años
- -Es la principal causa de demencia y es una de
las enfermedades más caras, letales y agobiantes
de este siglo
- FACTORES DE RIESGO
- Edad avanzada (más de 65 años), ser mujer (B amiloide
aumentado)
- Factores de riesgo cardiovascular
- Estilos de vida poco saludable
- Estilos de vida poco saludable
- Factores de riesgo cardiovascular
- Edad avanzada (más de 65 años), ser mujer (B amiloide
aumentado)
- SIGNOS Y SINTOMAS
- Amnesia típica, síntomas neuroconductuales, perdida las actividades básicas e instrumentales,
variante de lenguajes que se presetan en menores de 70 años
- Amnesia típica, síntomas neuroconductuales, perdida las actividades básicas e instrumentales,
variante de lenguajes que se presetan en menores de 70 años
- CRITERIOS DIAGNOSTICOS
- Biomarcadores ATN: Agrupó los biomarcadores en
A (amiloide), T (tau fosforilada) y N
(neurodegeneración,
- Genes causales: APOE alelo E4 (mas asociado), SORL1, ABCA7, y
TREM2 (productos proteicos alterados)
- Genes protectores: APOE EI alelo E2
- Genes protectores: APOE EI alelo E2
- Biomarcadores de imagen: RM (atrofia lobulo temporal),
18FDG-PET (Hipometabolismo cingulado posterior y
temporoparietal), PET- AMILOIDE (Deposicion B amiloide
cortical)
- Biomarcadores de fluidos: LCR: amiloide ß1–42, amiloide
ß1–40, tau 181 fosforilado y tau total.
- Biomarcadores ATN: Agrupó los biomarcadores en
A (amiloide), T (tau fosforilada) y N
(neurodegeneración,
- TRATAMIENTO
- NO FARMACOLOGICO
- Prevención multimodal (MODELO FINGER): nutrición
sana y equilibrada, ejercicio físico, entrenamiento
cognitivo y actividades sociales, y gestión de riesgos
vasculares y metabólico
- Prevención multimodal (MODELO FINGER): nutrición
sana y equilibrada, ejercicio físico, entrenamiento
cognitivo y actividades sociales, y gestión de riesgos
vasculares y metabólico
- FARMACOLOGICO
- Inhibidores de colinesterasa y memantina
- Signos de psicosis: Primavanserina
- Signos de agitación: brexpiprazol, citalopram y nabilona.
- Trastornos del sueño: Suvorexant, Levorexant
- Reducción de la progresión de la enfermedad:
Aducanumab, BAN2401 y gantenerumab
- Reducción de la progresión de la enfermedad:
Aducanumab, BAN2401 y gantenerumab
- Trastornos del sueño: Suvorexant, Levorexant
- Signos de agitación: brexpiprazol, citalopram y nabilona.
- Signos de psicosis: Primavanserina
- Inhibidores de colinesterasa y memantina
- NO FARMACOLOGICO
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