ICTERICIA NEONATAL

Beschreibung

Mindmap am ICTERICIA NEONATAL, erstellt von Carla Paulina Rodríguez Mercado am 16/06/2021.
Carla Paulina Rodríguez Mercado
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Erstellt von Carla Paulina Rodríguez Mercado vor etwa 3 Jahre
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Zusammenfassung der Ressource

ICTERICIA NEONATAL
  1. La ictericia es la coloración amarillenta de piel y mucosas
    1. Aparece cuando la cifra de la bilirrubina es >5 mg/dl en el RN
      1. Tipos de ictericia
      2. Ocurre en la mayoría de los recién nacidos (60%)
        1. Tratamiento más común
          1. Fototerapia
        2. Hiperbilirrubinemia neonatal
          1. RN >35 semanas con concentración sérica de bilirrubina total mayor al percentil 95
            1. Según normograma de Buthani
            2. Hiperbilirrubinemia neonatal severa
              1. Bilirrubina total sérica 20-24 mg/dl
                1. Aumenta el riesgo de disfunción neurológica inducida por bilirrubina
                  1. Kernícterus
                    1. Parálisis cerebral coreatetoide, neuropatía, limitación de la mirada hacia arriba y displasia del esmalte dental
                2. Encefalopatía hiperbilirrubinemica
                  1. Describe las manifestaciones agudas de la disfunción neurológica inducida por bilirrubina
                    1. Secuelas crónicas y permanentes
              2. Metabolismo de la bilirrubina
                1. Ictericia fisiológica
                  1. En los RN la producción de bilirrubina es 2-3 veces mayor que en adultos
                    1. Tienen mayor cantidad de eritrocitos que los adultos
                      1. Los glóbulos rojos fetales duran 85 días
                        1. La ictericia avanza cefalo-caudal
                          1. Relación entre cantidad de bilirrubina con localización
                            1. ESCALA DE KRAMER
                            2. La bilirrubina aumenta a expensas de la fracción indirecta
                        2. Se resuelve en la 1ra o 2da semana de vida
                          1. Características de ictericia NO fisiológica
                            1. Duración mayor a 15 días
                              1. Birrubina directa >2mg/dl
                                1. Bilirrubina total >20%
                                2. Inicio en las primeras 24 horas de vida
                              2. Hiperbilirrubinemia directa
                                1. Bilirrubina directa >2 mg/dl Bilirrubina total >20%
                                  1. Se sospecha con:
                                    1. Ictericia >15 días
                                      1. Coluria
                                        1. Acolia
                                        2. COLESTASIS
                                          1. Colestasis neonatal intrahepática
                                            1. Causas
                                              1. Infecciones, colestasis intrahepática familiar, déficit de alfa-antitripsina, daño hepático secundario a enfermedad crítica
                                                1. Cuadro clínico
                                                  1. Ictericia verdínica, coluria y acolia o hipocolia
                                                    1. Tratamiento
                                                      1. Tratar la causa
                                                        1. Vitaminas A,D,E y K
                                                          1. Suplemento de calcio y fósforo
                                                          2. Tratar las consecuencias del déficit de bilis en el intestino
                                                      2. Puede existir:
                                                        1. Hipoprotrombinemia
                                                          1. Déficit de vitaminas A, D, E, K
                                                2. Colestasis neonatal extrahepática
                                                  1. Atresia de vías biliares extrahepáticas
                                                    1. Quiste de colédoco
                                                3. ATRESIA DE VÍAS BILIARES EXTRAHEPÁTICAS
                                                  1. Obliteración progresiva de los conductos biliares extrahepáticos
                                                    1. Cuadro Clínico
                                                      1. RN a término, sano que desarrolla ictericia con acolia en las primeras 2 semanas de vida
                                                      2. Etiología desconocida
                                                        1. Diagnóstico precoz
                                                          1. Ecografía
                                                            1. Disminución o ausencia de vesicula biliar
                                                            2. Gammagrafía hepatobiliar
                                                              1. No se observa flujo hacia el intestino
                                                              2. Laparatomia exploradora con realización intraoperatoria de colangiografía
                                                            3. Principal indicación de trasplante hepático infantil
                                                              1. Tratamiento
                                                                1. Trasplante hepático
                                                                  1. Portoenterostomía de Kasai
                                                              2. Hiperbilirrubinemia indirecta
                                                                1. No hemolítica
                                                                  1. Lactancia materna
                                                                    1. Etiología desconocida
                                                                      1. Pregnanos interfieren con la enzima glucuroniltransferasa
                                                                      2. Cuadro clínico
                                                                        1. Se manifiesta entre el 5-7 días de vida
                                                                          1. Ictericia moderada
                                                                            1. Bilirrubina >15 mg/dl
                                                                              1. Desaparece al mes o mes y medio de vida
                                                                            2. Tratamiento
                                                                              1. No suspender lactancia materna
                                                                            3. Infecciones tipo TORCH
                                                                              1. Síndrome de Gilbert
                                                                              2. Hemolítica
                                                                                1. Inmune
                                                                                  1. Isoinmunización por incompatibilidad de grupo entre madre e hijo
                                                                                    1. Se produce cuando una madre Rh(-) alberga un feto Rh (+)
                                                                                      1. El feto del primer embarazo no se afecta
                                                                                        1. En los siguientes embarazos habrá mayor afectación debido a IgG
                                                                                        2. Hemólisis fetal
                                                                                          1. Ictericia posnatal
                                                                                            1. Anemia
                                                                                              1. Hipoalbuminemia
                                                                                                1. Hydrops fetal
                                                                                                1. Diagnóstico
                                                                                                  1. Prenatal
                                                                                                    1. Test de Coombs indirecto
                                                                                                      1. Positivo=Madre sensibilizada al antígeno D
                                                                                                      2. Ecografía (signos de alarma)
                                                                                                        1. Polihidramnios y aceleración del flujo de la arteria cerebral media
                                                                                                          1. Indica anemia fetal
                                                                                                          2. Edemas=hydrops fetal
                                                                                                        2. Posnatal
                                                                                                          1. Grupo y Rh del RN
                                                                                                            1. Coombs directo
                                                                                                              1. Hemaoglobina y hematocrito
                                                                                                          2. Prevención
                                                                                                            1. Inyección de anti-D tipo IgG a las 28 SDG y en las primeras 72 horas después del parto
                                                                                                              1. Sólo si el test de Coombs en la madre es negativo
                                                                                                                1. Profilaxis de la isoinmunización Rh
                                                                                                      3. No inmune
                                                                                                        1. Defectos eritrocitarios
                                                                                                          1. Esferocitosis, Déficit de G6PD, hemoglobinopatías
                                                                                                        2. Realizar test de Coombs
                                                                                                      Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden

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