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Beschreibung
Mindmap von Stiven Yandun, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Stiven Yandun
vor mehr als 3 Jahre
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MAPA MENTAL ESTRATEGIA NACIONAL DE
INMUNIZACIONES
- Asegurar la inmunización equitativa a nivel nacional, usando vacunas de calidad, gratuitas que satisfagan al
usuario, basada en una gestión efectiva y eficiente en todos los niveles que involucre a los diversos actores del
Sistema Nacional de Salud.
- ESQUEMA DE VACUNACIÓN
- Es un esquema da vacunación familiar, involucrando a los diferentes grupos etarios. El esquema de
vacunación esta sujeto a cambios que contemplan el perfil epidemiológico Nacional Regional y
Mundial.
- BCG
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- Polvo liofilizado de bacterias vivas atenuadas.
- Cada 0,1 contiene entre 2x10ª y 8x10ª unidades formadoras de colonias de
Mycobacterium bovis que han perdido su virulencia en cultivos artificiales,
manteniendo su poder antigénico natural.
- Polvo liofilizado de bacterias vivas atenuadas.
- PRESENTACIÓN E INDICACIÓN
- Multidosis, vial con 1ml corresponde a 20 dosis de
0,05ml o 10 dosis de 0,1ml
- Prevención de las formas graves de tuberculosis
- Multidosis, vial con 1ml corresponde a 20 dosis de
0,05ml o 10 dosis de 0,1ml
- POBLACIÓN Y ESQUEMA
- Todos los niños menores de 1 año deben recibir una dosis única.
- Todos los niños menores de 1 año deben recibir una dosis única.
- VÍA Y LUGAR DE ADMINISTRACIÓN
- Intradérmica en región deltoidea derecha.
- Intradérmica en región deltoidea derecha.
- Su eficacia es de una protección del 80% para las formas de tuberculosis infantil
mas severas. La vacuna BCG actual no es efectiva en zonas endémicas para
proteger de la tuberculosis pulmonar en el adulto, sin embargo, confiere una
protección valiosa contra las formas graves de tuberculosis y lepra.
- REACCIONES ADVERSAS
- Normalmente puede aparecer una leve pústula, la misma que se resuelve
con una costra que se desprende luego de 3 meses, absceso localizado,
adenitis, supurativa, becegeitis y cicatriz queloide extensa.
- Normalmente puede aparecer una leve pústula, la misma que se resuelve
con una costra que se desprende luego de 3 meses, absceso localizado,
adenitis, supurativa, becegeitis y cicatriz queloide extensa.
- CONTRAINDICACIONES
- Desnutrición severa, infecciones agudas graves, inmunidad comprometida por
inmunodeficiencia celular, tuberculosis con o sin tratamiento, leucemia, cáncer,
tratamiento con fármacos inmunosupresores.
- Desnutrición severa, infecciones agudas graves, inmunidad comprometida por
inmunodeficiencia celular, tuberculosis con o sin tratamiento, leucemia, cáncer,
tratamiento con fármacos inmunosupresores.
- PRECAUCIONES
- Se recomienda evaluar según antecedentes, condición clínica del paciente y valoración del
médico especialista. S i bien no hay contraindicaciones en la práctica la aplicación intradérmica
puede verse dificultada por las características de la piel del niño.
- Se recomienda evaluar según antecedentes, condición clínica del paciente y valoración del
médico especialista. S i bien no hay contraindicaciones en la práctica la aplicación intradérmica
puede verse dificultada por las características de la piel del niño.
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- HEPATITIS B
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- Cada 0.5ml contiene 10 ug de antígeno purificado de superficie del virus de la hepatitis B,
genéticamente modificadas por ADN recombinante.
- Suspensión líquida de antígeno viral.
- Cada 0.5ml contiene 10 ug de antígeno purificado de superficie del virus de la hepatitis B,
genéticamente modificadas por ADN recombinante.
- PRESENTACIÓN E INDICACIÓN
- Monodosis, vial con 0,5ml en presentación pediátrica y 1ml presentación adulto.
- Prevención de hepatopatías crónicas e infección aguda por VHB.
- Monodosis, vial con 0,5ml en presentación pediátrica y 1ml presentación adulto.
- POBLACIÓN Y ESQUEMA
- Todos los récien nacidos deben recibir una dosis. Administrar de preferencia en las
primeras 12h o hasta las 24h de vida. Grupos de riesgo se debe completar esquema de 3 dosis
al contacto al mes y a los 6 meses.
- Todos los récien nacidos deben recibir una dosis. Administrar de preferencia en las
primeras 12h o hasta las 24h de vida. Grupos de riesgo se debe completar esquema de 3 dosis
al contacto al mes y a los 6 meses.
- VÍA Y LUGAR DE ADMINISTRACIÓN
- Intramuscular en la cara anterolateral del muslo del recién nacido y en la
región deltoidea en niños grandes y adultos.
- Intramuscular en la cara anterolateral del muslo del recién nacido y en la
región deltoidea en niños grandes y adultos.
- La transmición perinatal de la hepatitis B sucede en el momento del parto. La
vacunación en las primeras 12 a 24h disminuyen en un 85% a 95% la posibilidad de
desarrollar enfermedad hepática crónica
- REACCIONES ADVERSAS
- Dolor, eritema, edema en el lugar de inyección, fiebre, malestar, náuseas, pruebas
anormales de función hepática
- Dolor, eritema, edema en el lugar de inyección, fiebre, malestar, náuseas, pruebas
anormales de función hepática
- CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes
- Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes
- PRECAUCIONES
- Pacientes inmunodeprimidos pueden no alcanzar una adecuada titulación de
anti-HBs.
- Pacientes inmunodeprimidos pueden no alcanzar una adecuada titulación de
anti-HBs.
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- PENTAVALENTE
- Diversos estudios aseguran altas de antícuerpos protectores para los 5
componentes antigénicos con una elevada respuesta para el antígeno de la
hepatitis B y de seroprotección a los largo plazo.
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- Cada 0,5ml de pentavalente produce < 25 límites de floculación para el toxoide diftérico, >5 Lf para el toxoide tetánico,
<16 unidades internacionales de opacidad para la B.
- Suspensión de toxoide tetánico, toxoide diftérico,
células enteras inactivadas B.
- Cada 0,5ml de pentavalente produce < 25 límites de floculación para el toxoide diftérico, >5 Lf para el toxoide tetánico,
<16 unidades internacionales de opacidad para la B.
- PRESENTACIÓN E INDICACIÓN
- Monodosis, vial de 0,5ml.
- Prevención y control de los casos de difteria toxigénica, tosferina, toxina
tetánica, hepatitis B e infecciones por Haemophilus Influezae tipo B
- Monodosis, vial de 0,5ml.
- POBLACIÓN Y ESQUEMA
- Todos lo niños menores de 1 año
deben recibir 3 dosis de pentavalente.
Administrar la primera dosis a los 2
meses, la segunda a los 4 meses y la
tercera a los 6 meses de edad
- Todos lo niños menores de 1 año
deben recibir 3 dosis de pentavalente.
Administrar la primera dosis a los 2
meses, la segunda a los 4 meses y la
tercera a los 6 meses de edad
- VÍA Y LUGAR DE ADMINISTRACIÓN
- Intramuscular en la cara anterolateral del muslo
derecho en niños pequeños
- Intramuscular en la cara anterolateral del muslo
derecho en niños pequeños
- REACCIONES ADVERSAS
- Dolor, eritema y edema en el lugar de inyección,
fiebre, malestar general, cefalea mialgias,
somnolencia, irritabilidad, llanto, anorexia y
convulsiones
- Dolor, eritema y edema en el lugar de inyección,
fiebre, malestar general, cefalea mialgias,
somnolencia, irritabilidad, llanto, anorexia y
convulsiones
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- Diversos estudios aseguran altas de antícuerpos protectores para los 5
componentes antigénicos con una elevada respuesta para el antígeno de la
hepatitis B y de seroprotección a los largo plazo.
- PVO-IPV
- La fIPV tiene una mejor respuesta inmunológica posterior a la administración de 2 dosis
0,1ml vía intradérmica en comparación a la respuesta a una sola dosis completa 0,5ml
administrada por vía intramuscular.
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- Cada 0.5ml de IPV contiene 40 unidades de antígeno de
poliovirus tipo 1, 8 UD de poliovirus tipo 2 y 32 UD de
poliovirus tipo 3.
- La IPV es una suspensión de virus muertos inactivos.
- Cada 0.5ml de IPV contiene 40 unidades de antígeno de
poliovirus tipo 1, 8 UD de poliovirus tipo 2 y 32 UD de
poliovirus tipo 3.
- PRESENTACIÓN E INDICACIÓN
- Multidosis, vial con 2,5ml
correspondiente a 5 dosis de 0,5ml de
IPV o 25 dosis de 0,1ml de fIPB
- Prevención de la poliomielitis.
- Multidosis, vial con 2,5ml
correspondiente a 5 dosis de 0,5ml de
IPV o 25 dosis de 0,1ml de fIPB
- POBLACIÓN Y ESQUEMA
- Todos los niños menores de 6 años deben recibir 2 dosis d
fIPV. Administrar la primera dosis a los 2meses y las segunda
a los 4 meses
- Todos los niños menores de 6 años deben recibir 2 dosis d
fIPV. Administrar la primera dosis a los 2meses y las segunda
a los 4 meses
- VÍA Y LUGAR DE ADMINISTRACIÓN
- Intradérmica para la fIPV, en región deltoidea del brazo
izquierdo
- Intradérmica para la fIPV, en región deltoidea del brazo
izquierdo
- REACCIONES ADVERSAS
- Enrojecimiento, dolor e inflamación,
irritabilidad, pérdida de apetito y vómito.
- Enrojecimiento, dolor e inflamación,
irritabilidad, pérdida de apetito y vómito.
- CONTRAINDICACIONES E PRECAUCIONES
- Hipersensibilidad a
cualquiera de sus
componentes
- Estados inmunodeficientes
pueden predisponer a una
constante réplica del virus
vacunal
- Hipersensibilidad a
cualquiera de sus
componentes
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- La fIPV tiene una mejor respuesta inmunológica posterior a la administración de 2 dosis
0,1ml vía intradérmica en comparación a la respuesta a una sola dosis completa 0,5ml
administrada por vía intramuscular.
- ROTAVIRUS
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- Cada 1,5ml contiene no menos de 10º dosis inefectiva en el
cultivo celular 50% de rotavirus humanos
- Líquida de virus, vivos atenuados
- Cada 1,5ml contiene no menos de 10º dosis inefectiva en el
cultivo celular 50% de rotavirus humanos
- PRESENTACIÓN E INDICACIÓN
- Unidosis-monodosis, jeringa prellenada con 1,5ml. Presentación única.
- Prevención de la gastroenteritis severa por rotavirus.
- Unidosis-monodosis, jeringa prellenada con 1,5ml. Presentación única.
- POBLACIÓN Y ESQUEMA
- Todos los niños menores de 6 meses deben recibir 2 dosis. Administrar la primera dosis a los 2 meses de edad, y la
segunda dosis a los 4 meses de edad.
- Todos los niños menores de 6 meses deben recibir 2 dosis. Administrar la primera dosis a los 2 meses de edad, y la
segunda dosis a los 4 meses de edad.
- VÍA Y LUGAR DE ADMINISTRACIÓN
- Oral, boca.
- Oral, boca.
- Eficacia para las formas graves de gastroenteritis por
rotavirus del 85 al 88%
- REACCIONES ADVERSAS
- Irritabilidad, diarrea, vómito, flatulencia,dolor abdominal.
- Irritabilidad, diarrea, vómito, flatulencia,dolor abdominal.
- CONTRAINDICACIONES
- Infección febril agudad, antecedentes de invaginación intestinal,
malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal, síndrome de
inmunodeficiencia combinada severa.
- Infección febril agudad, antecedentes de invaginación intestinal,
malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal, síndrome de
inmunodeficiencia combinada severa.
- PRECAUCIONES
- Mantenerse alerta frente a eventuales signos y síntomas de
invaginación intestinal.
- Mantenerse alerta frente a eventuales signos y síntomas de
invaginación intestinal.
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- NEUMOCOCO
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- Cada 0.5ml contiene 1 ug de polisacarido para los
sserotipos 1, 5, 6B, 7F, gV. 14 y 23F y 3ug de polisacarido para
los serotipos de 4, 18C Y 19F.
- Suspension de polisacaridos capsulares bacterianos.
- Cada 0.5ml contiene 1 ug de polisacarido para los
sserotipos 1, 5, 6B, 7F, gV. 14 y 23F y 3ug de polisacarido para
los serotipos de 4, 18C Y 19F.
- PRESENTACIÓN E INDICACIÓN
- Monodosis vial de 0.5ml
- Prevención de las infecciones causadas por el Streptococcus pneumoniae.
- Monodosis vial de 0.5ml
- POBLACIÓN Y ESQUEMA
- Todos los niños menores deun año deben recibir 3 dosis de vacuna antineumococica conjugada a los 2 meses, la
segunda dosis a los 4 meses y la tercera dosis a los 6 meses de edad.
- Todos los niños menores deun año deben recibir 3 dosis de vacuna antineumococica conjugada a los 2 meses, la
segunda dosis a los 4 meses y la tercera dosis a los 6 meses de edad.
- VÍA Y LUGAR DE ADMINISTRACIÓN
- Intramuscular en la cara anterolateral del muslo izquierdo en niños pequeños y en la region deltoides en niños
grandes.
- Intramuscular en la cara anterolateral del muslo izquierdo en niños pequeños y en la region deltoides en niños
grandes.
- Es altamente eficaz en la disminucion de la mortalidad y
morbilidad por neumococo en los menores de 5 años,
incluyendo las formas invasivas.
- REACCIONES ADVERSAS
- Fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección,
irritabilidad, perdida de apetito, vomito, diarrea y rash.
- Fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección,
irritabilidad, perdida de apetito, vomito, diarrea y rash.
- CONTRAINDICACIONES
- Infeccion febril aguda grave, hipersensibilidad a cualquiera de los componenetes.
- Infeccion febril aguda grave, hipersensibilidad a cualquiera de los componenetes.
- TIPO DE VACUNA Y SU COMPOSICIÓN
- BCG
- Es un esquema da vacunación familiar, involucrando a los diferentes grupos etarios. El esquema de
vacunación esta sujeto a cambios que contemplan el perfil epidemiológico Nacional Regional y
Mundial.
- ESQUEMA DE VACUNACIÓN
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