Zusammenfassung der Ressource
Leishmania mecanismo patogeno.
- Reconocimiento de gp63 y LPG por
macrófagos, células dendríticas y
monocitos.
- LPG
- Unión a MBL
- Activa el
complemento por vía
de las lectinas
- El parásito resiste a la destrucción por complemento en el
torrente sanguíneo mediante cambios estructurales en su
LPG.
- GLUCOCALÍZ
- Impenetrable para el complejo de
ataque de membrana C5b-9
- MECANISMO DEL
COMPLEMENTO PARA SU
INGRESO A LA CÉLULA
HUÉSPED.
- FAGOCITOSIS
- Durante el período de transformación a
AMASTIGOTE, LPG protege al promastigote de
la degradación hidrolítica.
- LPG: Inhibe la proteína cinasa-C y
bloquea la generación del estallido
oxidativo.
- Alteración en fosforilación-desfosforilación,
interfiere en vías de señalización del huésped.
- Unión a
proteína C
- Activa el complemento por
unión a C1q
- Incremento de
oposoinas C3b y
C3bi
- Reconocimiento
de macrófago
- gp63
- Oposoninación y fagocitosis
- Degrada C3b a C3bi
- Secuencia Arg-Tir-Asp
(semeja a fibronectina)
- Reconocimiento
del macrófago
- FAGOCITOSIS
- Fagocitosis del parásito receptores CR1 y CR3
- MACRÓFAGO
- Activan TNFa, IL-12, IL1 y moleculas
coestimuladoras B-7 Y CD40
- Activación de linfocitos TCD4 Y TCD8
- Activación de células NK por IL-12
- Producción de TNFa y IFNy
- MECANISMOS
LEISHMANICIDAS
- Producción de
NO
- Activación de NADPH oxidasa
- Acidificación de
fagolisosoma
- CÉLULAS DENDRÍTICAS
- Cel. presentadora de atígenos y activación
de respuesta inmunitaria adaptativa
mediante IL-12
- Mediada por linfocitos CD4
- TH1: PROTECCIÓN
- Producción de TNFa e
IFNy
- TH2: EXACERBACIÓN DE LA
ENFERMEDAD
- Respuesta innata
- Producción de IL-12
- Diferenciación de
linfocitos CD4
- TH2: EXACERBACIÓN DE LA
ENFERMEDAD
- Producción de IL-10 Y TGFB
- Inhibición de NO, IL-12, IFNY
- AUMENTO DE
SUCEPTIBILIDAD A
LEISHMANIA