DISTRIBUCIÓN

Es el proceso en virtud del cual un fármaco abandona reversiblemente la corriente sanguínea y penetra en las células de los tejidos.
1. FÓRMULA
  1. Distribución= Tejido Exis. / Sangre Exis.
DIFERENCIA
1. Absorción
  1. Transporte del fármaco en la sangre
2. Distribución
  1. Cuando el fármaco ya llega al tejido correspondiente
    1. DEPENDE DE
      1. Libre flujo sanguíneo
        Vascularización
        Ley de Fick
        Molécula pequeña
        Gradiente concentración a favor
        Tejido con menor grosor
        Superficie del tejido mayor
        Polarización
        según
        Jerarquía tejidos
        Tejido Muscular
        Tejido cutáneo
        Tejido óseo
        Los tejidos más vascularizados son los que tienen mayor distribución
TRANSPORTE
1. Los fármacos deben ir transportados, no pueden estar libremente
2. Solo la fracción de fármaco que no se encuentra unido a proteínas plasmáticas puede atravesar las membranas biológicas
3. Fármacos y su medio de transporte
  1. Fármacos ácidos
    1. Fármacos alcalinos
      1. Hormonas
        Globulina trasportadora
      2. Glucoproteína ácida alfa
    2. Proteína albúmina
CAPACIDAD DE DISOCIACIÓN
1. Fármaco con baja capacidad de disociación
  1. No se disocia rápidamente de su proteína transportadora
    1. Altas dosis
2. Fármaco con alta capacidad de disociación
  1. Se disocia rápido de su proteína transportadora
    1. Bajas dosis
VOLÚMEN DE DISTRIBUCIÓN
1. Fijación Hística
  1. Muchos fármacos se acumulan en concentraciones mayores en algunos tejidos que en la sangre o espacio intersticial que puede quedar ligada y convertirse en un reservorio que prolongue el efecto en dicho tejido.
2. Vd = Concentración en el cuerpo/ Conc. en la sangre

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