CICLOS: PROPANO, BUTANO, PENTANO, HEXANO

CICLOHEXANO
1. Adopta conformación de silla, permitiendo ángulos de unión de 109.5°
2. Estabilidad conformacional
  1. silla
    1. Es la conformación más baja.
  2. barco
  3. media silla
  4. barco giratorio
3. Cada carbono de la "silla" tiene un enlace ecuatorial y axial.
4. cis / trans
  1. cis
    1. En ciclohexano de silla, ambos deben sustituyentes deben estar arriba o abajo
  2. trans
    1. En ciclohexano de silla, deben estar arriba y abajo.
5. sustituyentes
  1. Axiales se vuelven ecuatoriales cuando el ciclohexano de la silla se voltea.
  2. Ecuatoriales se vuelven axiales cuando la silla da vueltas de anillo de ciclohexano.
  3. Son torpes con un carbono en el anillo
  4. Axiales / Ecuatoriales
    1. Ecuatoriales: son anti con un carbono en el anillo.
    2. Axiales: tienen dos interacciones diaxiales 1, 3. Tienen mayor energía que los sustituyentes ecuatoriales.
CICLOPROPANO
1. Angulos
  1. 60°
  2. Muy inferior al ángulo natural de enlaces C(SP3) que se situa en los 109.5°
2. Permite el solapamiento.
3. Presenta 6 hidrogenos eclipsados.
4. Posee tensión angular.
5. Tiene enlaces C-C
  1. Se doblan ligeramente hacia el exterior - Banana
6. Son planos
CICLOBUTANO
1. Angulos intermoleculares de 90°
2. C-C menos doblados.
3. Tensión angular proxima al propano.
  1. Proviene de tension angular 109.5° vs 90°, y tensión estérica (Hidrogenos eclipsados)
4. No es plano - No planar
  1. Para liberar tensión anular, conformación "envelope"
5. Uno de sus CH2 forma un ángulo de 25°.
  1. disminuye el número de eclipsamientos, bajando su tensión angular.
6. Evisten 4 enlaces tensionados y 8 hidrogenos eclipsados.
CICLOPENTANO
1. Ángulos de enlace de 108°, muy aproximados a 109.5° de carbonos sp3.
2. No presenta una tensión importante.
3. Eclipsamientos
  1. Presenta 10 entre hidrogenos.
    1. Sus hidrogenos producen una tensión de 10 Kcal/mol.
  2. Su forma de sobre hace que tenga pocos eclipsamientos y baja tensión anular.
4. Estructura: como un sobre.

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