Quiralidade e Simetria

Isometria
1. Estrutural
  1. Cadeia: isômeros com mesma função química e cadeias carbônicas diferentes.
  2. Posição: mesma função química, cadeia carbônica e diferentes posições de grupo funcionais, radicais ou insaturadas.
  3. Função: isômeros com funções diferentes.
  4. Metameria: mesma função, com cadeias heterogêneas, que diferem pela localização do heteroátomo na cadeia
  5. Tautometria: pertencem a funções químicas diferentes, com a característica de um deles ser mais estável que o outro.
2. Estereoisometria
  1. Enantiômeros: Esses isômeros são a imagem especular (do espelho) um do outro, mas não são sobreponíveis. Possuem mais de um centro quiral.
  2. Diastereoisômeros: não são a imagem especular um do outro.
  3. Isômeros que possuem a mesma conectividade das ligações mas distinta distribuição dos elementos no espaço tridimensional.
Carbono Quiral: um dos primeiros termos utilizados, quando se associava diretamente carbono assimétrico à quiralidade.
Carbono Assimétrico: carbono com 4 substituintes diferentes (sem simetria)
1. Carbono Assimétrico: átomos de carbono sp3 que tenham seus 4 ligantes diferentes apresentam assimetria, e podem com isso conferir quiralidade à molécula como um todo também não tenha simetria.
Carbono Estereogênico: carbono que possui estereoisômero
Centro Quiral, Centro Estereogênico, Centro Assimétrico: mesma definição anterior porém mais ampla pois pode ser usado em qualquer elemento.
Estereocentro: centro com estereoquímica.
Quiralidade: propriedades que dois objetos que são imagens especulares entre si possuem de não serem sobreponíveis um sobre o outro.
Plano de simetria: divide o objeto em duas metades que são imagem especular entre si.
Compostos quirais não tem plano de simetria, portanto são assimétricos
Compostos Mesos: estrutura que possui carbono assimétrico entretanto o seu posicionamento gera simetria, logo a imagem do espelho é totalmnete sobreponível e, portanto, a molécula é aquiral.

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