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Beschreibung
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vor fast 9 Jahre
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AMIODARONA
- Indicaciones
terapéuticas
- Taquiarritmias asociadas con el
síndrome de Wolff-Parkinson-White.
- taquicardias supraventricular, nodal
y ventricular, fibrilación ventricular.
- Prevención de la recidiva de la
fibrilación y "flutter" auricular.
- Taquiarritmias asociadas con el
síndrome de Wolff-Parkinson-White.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad
al Iodo
- Bradicardia sinusal, bloqueo sino-auricular,
enfermedad del nódulo sinusal (riesgo de
paro sinusal), trastorno de la conducción
auriculo-ventricular grave
- Disfunción tiroidea
- Asociación con fármacos que
puedan inducir torsade de pointes
- Hipersensibilidad
al Iodo
- Transtornos
- Hipertiroidismo
- pérdida de peso, aparición de arritmia,
angina, insuficiencia cardiaca congestiva
- pérdida de peso, aparición de arritmia,
angina, insuficiencia cardiaca congestiva
- Hipotiroidismo
- aumento de peso, intolerancia al frío,
disminución de la actividad,
bradicardia excesiva
- aumento de peso, intolerancia al frío,
disminución de la actividad,
bradicardia excesiva
- Pulmonares
- disnea o tos no
productiva
- toxicidad pulmonar como
neumonitis intersticial.
- toxicidad pulmonar como
neumonitis intersticial.
- disnea o tos no
productiva
- Hepáticos
- en las primeras 24 horas tras la
administración de amiodarona
IV, pueden aparecer
alteraciones hepáticas agudas
- insuficiencia hepatocelular grave o
insuficiencia hepática, a veces mortal
- insuficiencia hepatocelular grave o
insuficiencia hepática, a veces mortal
- en las primeras 24 horas tras la
administración de amiodarona
IV, pueden aparecer
alteraciones hepáticas agudas
- neuromusculares
- neuropatía sensorimotora
periférica y/o miopatía
- neuropatía sensorimotora
periférica y/o miopatía
- oculares
- Ceguera
- Ceguera
- Reacciones
bullosas graves
- Reacciones cutáneas amenazantes para
la vida o incluso mortales como síndrome
de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis
epidérmica tóxica (NET)
- Reacciones cutáneas amenazantes para
la vida o incluso mortales como síndrome
de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis
epidérmica tóxica (NET)
- Hipertiroidismo
- Interacciones
Farmacodinámicas
- Medicamentos que
inducen torsades de
pointes o prolongación
del intervalo QT
- Medicamentos que
inducen torsades de
pointes
- Fármacos antiarrítmicos de Clase Ia (quinidina,
hidroquinidina, disopiramida), sotalol, bepridil.
- Fármacos no antiarrítmicos como vincamina,
algunos fármacos neurolépticos
(clorpromazina, levomepromazina, tioridazina,
trifluoperazina, haloperidol, amisulprida,
sulpirida, tiaprida, pimozida), cisaprida,
eritromicina intravenosa, pentamidina (cuando
se administra por vía parenteral)
- Fármacos antiarrítmicos de Clase Ia (quinidina,
hidroquinidina, disopiramida), sotalol, bepridil.
- Fármacos no antiarrítmicos como vincamina,
algunos fármacos neurolépticos
(clorpromazina, levomepromazina, tioridazina,
trifluoperazina, haloperidol, amisulprida,
sulpirida, tiaprida, pimozida), cisaprida,
eritromicina intravenosa, pentamidina (cuando
se administra por vía parenteral)
- Medicamentos
que prolongan
el intervalo QT
- Deben evitarse las
fluoroquinolonas en
pacientes en
tratamiento con
Amiodarona
- Deben evitarse las
fluoroquinolonas en
pacientes en
tratamiento con
Amiodarona
- Medicamentos que
inducen torsades de
pointes
- Medicamentos que reducen el ritmo
cardiaco o producen trastornos en la
automoticidad o en la conducción
- otros antiarrítmicos o fármacos con
potencial arritmogénico (fenotiazinas,
antidepresivos tricíclicos, terfenadina)
puede incrementar la incidencia de
arritmias cardiacas- Beta-bloqueantes e
inhibidores de los canales de calcio que
disminuyen la frecuencia cardíaca
(verapamilo, diltiazem): posibilidad de
alteraciones del automatismo (bradicardia
excesiva) y de la conducción.
- otros antiarrítmicos o fármacos con
potencial arritmogénico (fenotiazinas,
antidepresivos tricíclicos, terfenadina)
puede incrementar la incidencia de
arritmias cardiacas- Beta-bloqueantes e
inhibidores de los canales de calcio que
disminuyen la frecuencia cardíaca
(verapamilo, diltiazem): posibilidad de
alteraciones del automatismo (bradicardia
excesiva) y de la conducción.
- Agentes que
pueden inducir
hipopotasemia
- Diuréticos hipopotasémicos solos o
asociados. Corticosteroides sistémicos
(glucocorticoides, mineralocorticoides),
tetracosactida. Amfotericina B (vía
intravenosa).
- Diuréticos hipopotasémicos solos o
asociados. Corticosteroides sistémicos
(glucocorticoides, mineralocorticoides),
tetracosactida. Amfotericina B (vía
intravenosa).
- Medicamentos que
inducen torsades de
pointes o prolongación
del intervalo QT
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