Zusammenfassung der Ressource
AMIODARONA y
DESETILAMIODARONA
- INHIBEN
- CYP1A1, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9 y CYP2D6 y la
P-glicoproteina y pueden aumentar los niveles
plasmáticos de sus sustratos. Debido a la larga
vida media de amiodarona, pueden observarse
interacciones durante varios meses después de
interrumpir el tratamiento con amiodarona.
- Sustratos Gp-P
- Se espera que la administración con sustratos
de la Gp-P incremente los niveles plasmáticos
de estos.
- Digitalicos
- Puede ocurrir alteración del automatismo
(bradicardia excesiva) y de la conducción
aurículo-ventricular (por acción sinérgica); además
es posible que se produzca un aumento de las
concentraciones plasmáticas de digoxina por
disminución de su aclaramiento
- Dabigatran
- Riesgo de
hemorragia
- Sustratos
del CYP2C9
- aumenta las
concentraciones
de los sustratos
- Warfarina
- puede potenciar el efecto de
los anticoagulantes orales y por
tanto aumentar el riesgo de
hemorragia
- Fenitoína
- Conducir a una sobredosis de fenitoína,
dando lugar a signos neurológicos
- Sustratos
del CYP2D6
- Flecainida
- Aumentan
los niveles
- Sustratos del CYP3A4
- Se puede producir un incremento
de las concentraciones plasmáticas,
posible incremento de su toxicidad
- Ciclosporina
- Fentanilo
- Incrementar el
riesgo de su toxicidad
- Estatinas:simvastatina, atorvastatina y
lovastatina.
- Riesgo de toxicidad
muscular (por ej.
rabdomiólisis)
- SON INHIBIDOS
- Los inhibidores
del CYP 3A4 y
CYP 2C8
- Toronja