Zusammenfassung der Ressource
PCR (Reação em cadeia de polimerase
- Amplificação de um segmento especifico de DNA dentro de um genoma (gene ou parte dele)
- Reproduzir in vitro muitas cópias de um fragmento
- PRINCIPIOS BÁSICOS
- Estrutura de DNA
- Uso de primers c/ um grupo 3 ´OH - para adição de novos nucleotideos
- Produção de fita complementar
- Nucleot. dATP, dGTP, dCTP, dTTP.
- Complementa o que o prime começou
- Condições ionicas favoraveis
- REAÇÃO DE PCR
- DNA alvo
- DNA polimerase
- os 4 dNTP (substratos para o dna polimerase)
- Primers/oligonucleotideos
- Íons de Mg
- Solução tampão
- ETAPAS DE AMPLIFICAÇÃO
- Desnaturação (melting) 94º C
- Abertura de fita de DNA/ tempo não varia nessa etapa
- Anelamento 52º C
- Temp. varia dependendo do primer
- Polimerização 72ºC
- Polimerase (Taq polimerase) se liga ao iniciador - temp. não varia
- 25 a 25 ciclos
- PRODUTO DA PCR
- vVisualização em gel de agarose corado com brometo de etídeo
- PROGRESSO DA PCR
- Tac polimerase
- Termocicladores
- VANTAGENS
- Execução simples e rápida
- Requer quantidades de pequenas de DNA
- Elevada sensibilidade
- Baixo custo
- LIMITAÇÕES
- Falhas de amplificação
- Contaminação
- Amplificação inespecifica
- MODALIDADES
- RT-PCR - reação em cadeia da polimerase pela transcriptase reversa
- Síntese de cRNA (RNA complementar) a partir de RNAm ; amplificação de RNAm
- Multiplex
- Utilizada para amplificação de várias regiões do DNA simultaneamente (alvos multiplos)
- Visualização em gel de agarose: fragmentos com diferentes tamanhos
- Nested
- Aumenta a sensibilidade da reação
- 2 conjuntos de primers
- O produto da 1ª amplificação é submetida a uma 2ª reação com outro par de primer mais especifico
- Long - PCR
- Para ampliificar fragmentos grandes de DNA , de até 20kb
- PCR Quantitativo
- determina o nivel e expressão do RNAm em celula, tecidos
- PCR quantitativo em tempo real - detecção da expressão de um gene a medida que o DNA dupla fita vai sendo gerado
- RNAm , cDNA, PCR quantitativo