Zusammenfassung der Ressource
FÁRMACOS ANTIEPILÉPTICOS
- CARBAMAZEPINA
- MA: Inhiben la entrada de
sodio, bloqueando la
descarga de alta
frecuencia.
- RA:
Náuseas,
cefaleas,
mareos,
somnolencia,
diplopía
e
incoordinación.
- IM: Induce al
metabolismo de
otros fármacos.
- VALPROATO
- MA:
Inhibición
de los
canales del
sodio y
facilita la
acción del
GABA.
- RA: Trastornos
gastrointestinales,
aumento de peso,
alopecía, temblor,
agitación y
sedación.
- IM: Aumenta la
concentración de
Fenobarbital,
Lamotrigina,
Fenitoina,
Carbamazepina.
- FENITOINA
- MA: Inhibe los
canales de
sodio.
- RA: Nistagmo sin
diplopía, disartria,
alteraciones de la
coordinación,
ataxia, visión
borrosa,
encefalopatía.
- IM: Reduce de
forma importante
ls niveles séricos
de Carbamazepina,
Etosuximida y
Valproato.
- Fenobarbital
- MA: Facilita la
unión del GABA,
uniéndose al
canal de cloro.
- RA:
Somnolencia
inicial y
torpeza,
incapacidad
para
concentrarse,
sedación,
hiperexcitabilidad
y
depresión.
- IM: Reduce los
niveles de
Carbamazepina,
Etosuximida,
Valproato,
Felbamato.
- PRIMIDONA
- MA: Inhibe el canal de
sodio.
- RA: Mal tolerada,
alteraciones
gastrointestinales,
vértigo y sedación.
- IM: Similares a la
Fenobarbital.
- ETOSUXIMIDA
- MA: Inhibe la
corriente T
de calcio en
ondas
talámicas.
- RA:
Alteraciones
digestivas
y
somnolencia.
- IM: No
influye en
los niveles
séricos de
otros
antiepilépticos.
- BENZODIAZEPINAS
- MA: Facilita la
función GABA érgica,
fijándose al lugar
benzodiazénico.
- RA: Smnolencia,
letargia, cansancio
inicial,
incoordinación
muscular, hipotonía,
ataxia, disartria.
- IM: No tienen
interacciones
farmacocinéticas.
- FELBAMATO
- MA:Inhiben los
canales de sodio,
antagonizan el ácido
del ácido glutámico.
- RA: Diplopía, insomnio,
visión borrosa, cefalea,
vértigo, ataxia,
anorexia, náusea y
vómitos.
- IM: Aumentan las
concentraciones de
Fenobarbital,
Fenitoina y Valproato.
Reduce el nivel de
Carbamazepina.
- GABAPENTINA
- MA: Inhibe los
canales de sodio y
se fija a un sitio
específico.
- RA: Afecta al
SNC y al
gastrointestinal.
- IM: No influye
sobre el
metabolismo de
otros fármacos, ni
su eliminación es
influida.