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Tumor de Wilms
- neoplasia maligna embrionaria
- nefroblastoma
- > unilateral
- nefroblastoma
- tejidos blastemales
metanefricos fallan al madurar
- tumor renal más frecuente
- 90% menores
de 7 años
- 90% menores
de 7 años
- > esporádicos
- hereditario en el 1%
- autosómico dominante
- se asocia: aniridia bilatral,
malformaciones de tracto
urinario y retraso mental
- se asocia: aniridia bilatral,
malformaciones de tracto
urinario y retraso mental
- autosómico dominante
- deleciones menores o mutaciones puntuales
- interacción de por lo menos 3
genes supresores, protooncogenes
y factores de crecimiento (TW1)
- interacción de por lo menos 3
genes supresores, protooncogenes
y factores de crecimiento (TW1)
- TW1
- blastemal
- epitelial
- estromal
- blastemal
- tumores
sarcomatosos
- sarcoma de cél.
claras del riñón
- tumor rabdoide
- sarcoma de cél.
claras del riñón
- manifestaciones clínicas
- aumento en el vol
abdominal, fiebre, dolor
abdominal, hematuria,
presión arterial alta y
estreñimiento
- aumento en el vol
abdominal, fiebre, dolor
abdominal, hematuria,
presión arterial alta y
estreñimiento
- diagnóstico
- Examen fpisico,
ultrasonido y TAC
- Examen fpisico,
ultrasonido y TAC
- tratamiento
- radioterapia,
quimioterapia y
extirpación
quirúrgica
- radioterapia,
quimioterapia y
extirpación
quirúrgica
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