Zusammenfassung der Ressource
Anemia megaloblástica
- PATRÓN MORFOLOGICO: Disociación
núcleocitoplásmica-Hematopoyesis
ineficaz-Deficiencia Bioquimica (Vit B12, folato)
- Megaloblastosis: 1. Alteración ADN : núcleo
"inmaduro" más grande de lo normal con finas
partículas de cromatina. 2. ARN y síntesis de
proteínas: citoplasma "maduro" y un gran
volumen celular.
- Sangrado periferico
- Aumento del VCM, con macrovalocitos
mayores de 14 ɥm. • • Anisocitosis y
poiquilocitosis. • • Neutrófilos PMN
hipersegmentados (1 con 6 lóbulos o 5%
con 5 lóbulos). • • Trombocitopenia leve a
moderada. • • Morfología
leucoeritroblástica (de hematopoyesis
extramedular).
- Aspirado medula osea
- Incremento general en la celularidad de las 3 líneas.
• • Eritropoyesis anormal: megaloblastos
ortocromáticos. • • Leucopoyesis anormal:
Metamielocitos y bandas gigantes (patognomónico),
PMN hipersegmentados. • • Megacariocitopoyesis
anormal: Pseudo hiperdiploidía.
- Características
- Desarrollo inefectivo de células rojas por desbalance entre el
hierro que los eritroblastos medulares endocitan y el hierro
incorporado a los eritrocitos circulantes, que implica muerte
celular en la médula: 1. DHL elevada 2. Bilirrubina no conjugada
elevada 3. Haptoglobina baja
- Causas
- DEFICIT COBALAMINA- DEFICIT FOLATO -ANEMIA
MEGALOBLASTICA AGUDA -FARMACOS- ERRORES
INNATOS METABOLISMO- SIN EXPLICACION
- Cobalamina= Vitambia B12: Dieta, B a c t e r i a s
( I n t e s t i n o d e l g a d o ), K l e b s i e l l a
pneumoniae.
- Requerimientos: Vegetariana 0.25-0.50 mcg
/día---coenzima---Corporal 2-5 mgHigado 1 mg----Perdida 1.3
mcg/día---10 mcg/dia enterohepática---3-4 años reservas---Dieta 7
mcg/día.
- Niños:1.5 a 2 mcg Adultos:2.4
mcg Embarazadas: .6 mcg
Recien Nacidos: 2.8 mcg