Parámetros farmacocinéticos 5

Durante un ensayo clínico de fase 1, se administraron por vía oral cuatro marcas diferentes de un mismo fármaco, en cuatro ocasiones separadas, a un grupo de voluntarios sanos. La dosis y forma farmacéutica fue la misma en cada caso. Las curvas de concentración plasmática-tiempo se representan a continuación. Si usted es autoridad sanitaria, ¿cuál de las cuatro marcas aprueba para comercialización?

En un estudio farmacocinético, ¿Cuál es su explicación si le reportan que el valor de AUC oral es 30% inferior al valor de AUC intravenoso?

¿Qué parámetro puede estimar basado en la relación entre el área bajo la curva (AUC) de la administración oral vs el AUC de la administración intravenosa del mismo compuesto?

Cuando se repiten las dosis o se administra un fármaco de manera continuada, la concentración plasmática se acerca a un estado estacionario luego de 6-7 semividas plasmáticas

¿Qué parámetro farmacocinético determina la magnitud de la dosis de carga necesaria para un fármaco?

Un interno que está tratando a un paciente con diagnóstico de meningitis bacteriana acude a usted, experto en antibióticos, para preguntarle cuál usar. Además de las consideraciones generales de un esquema de tratamiento antibiótico, ¿qué característica farmacocinética debe tener el antibiótico elegido para este caso particular?

Una paciente de 35 años acude a su consulta ya que lleva varias semanas con un cuadro de disfagia y fiebre. Le comenta que le preocupa contagiar a su bebé de 3 meses de edad, con quien comparte la mayor parte del día. Al examinarla nota placas purulentas en las amígdalas y con un test rápido confirma el diagnóstico de amigdalitis bacteriana. Al recetar un esquema antibiótico, qué debe tomar en cuenta?