Quiz
Metabolismo del glucogeno
Fragen in diesem Quiz (21)
1¿Donde se encuentran los principales almacenes de glucógeno?
- AMusculo esquelético y el hígado
- BPáncreas
- CHígado y tejido adiposo
- DPáncreas y musculo esquelético
2Puede mantener la glucosa sanguínea durante menos de 24 horas:
- AGlucógeno hepático
- BGlucógeno
- CGlucógeno muscular
- DGluconeogenesis
3Polisacárido de cadena ramificada constituido principalmente por alfa-D-glucosa:
- AGlucógeno
- BGlucosa
- CAlmidón
- DCelulosa
4¿La presencia de que enzima en el hígado permite la liberación de glucosa a la sangre?
- AGlucosa 6-fosfatasa
- BGlucosa 6-fosfato
- CGlucógeno hidrolasa
- DFructuosa 6-fosfatasa
5Se sintetiza para reabastecer las reservas musculares una vez que se agotan después del ejercicio agotador:
- AGlucógeno muscular
- BGlucógeno hepático
- CGlucógeno
- DGlucosa
6¿Donde ocurre la glucogenesis?
- AEn el citosol
- BEn la matriz mitocondrial
- CEn los eritrocitos
- DEn el hígado
7Proceso que requiere energía proporcionada por ATP y uridina trisfosfato:
- AGlucogenesis
- BGlucogenolisis
- CGluconeogenesis
- DGlucolisis
8¿Como se le llama a la vía de degradación del glucógeno?
- AGlucogenolisis
- BGlucolisis
- CGluconeogenesis
- DGlucogenesis
9EAG causada por deficiencia de glucogeno fosforilasa o miofosforilasa de musculo esquelético:
- AEnfermedad de McArdle
- BEnfermedad de Pompe
- CEnfermedad de Cori
- DEnfermedad de Von Gierke
10EAG causada por la deficiencia de glucosidasa alfa(1->4) lisosomica:
- AEnfermedad de Pompe
- BEnfermedad de McArdle
- CEnfermedad de Cori
- DEnfermedad de Von Gierke
11EAG causada por deficiencia de 4:4 transferasa y/o amilo-alfa(1->6)-glucosidasa:
- AEnfermedad de Cori
- BEnfermedad de Pompe
- CEnfermedad de McArdle
- DEnfermedad de Von Gierke
12EAG causada por deficiencia de glucosa 6-fosfatasa:
- AEnfermedad de Von Gierke
- BTipo 1b
- CEnfermedad de cori
- DEnfermedad de Pompe
- EEnfermedad de McArdle
13EAG causada por deficiencia de glucosa 6-fosfato translocasa:
- ATipo 1b
- BEnfermedad de Von Gierke
- CEnfermedad de Cori
- DEnfermedad de Pompe
- EEnfermedad de McArdle
14EAG que resulta en la incapacidad hepática para proporcionar glucosa libre al cuerpo durante el ayuno
- AVon Gierke
- BDe Pompe
- CDe cori
- DDe McArdle
15EAG que causa calambres de musculo esquelético después del ejercicio:
- ADe McArdle
- BDe Pompe
- CDe Cori
- DDe Von Gierke
16EAG que presenta un corazón anormalmente grande:
- ADe Pompe
- BDe McArdle
- CDe Cori
- DDe Von Gierke
17EAG que causa hipoglucemia en el ayuno:
- ADe Cori
- BDe McArdle
- CDe Pompe
- DDe Von Gierke
18EAG que causa un hígado y riñones anormalmente grandes
- ADe Von Gierke
- BDe Cori
- CDe Pompe
- DDe McArdle
19¿Que enzima activa la degradación del glucógeno?
- AGlucógeno Fosforilasa
- BGlucógeno Sintasa
20¿Que enzima activa la síntesis de Glucógeno?
- AGlucógeno sintasa
- BGlucógeno fosforilasa
21¿Como se les llama al grupo de enfermedades genéticas causadas por defectos en las enzimas requeridas para la degradación del glucógeno o su síntesis?
- AEnfermedades de Almacenamiento del glucógeno
- BDe Pompe
- CGlucopatias
Informationen
- Beschreibung
- Esto es solo una herramienta para que pongas a prueba tu método de estudio. Elige la respuesta que consideres MAS correcta.
- Autor
- Roberto Luna
- Sprache
- Español
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