BQ II 2º PARCIAL

Question

- El complejo ácido graso sintasa:

Answer 1

a) Contiene dos dominios funcionales, cada uno con múltiples actividades catalíticas, que llevan a cabo la síntesis de palmiato a partir de 8 moléculas de malonil-CoA.

Answer 2

b) Es un enzima que se localiza en el citosol y que requiere Acetil-CoA y NADH.

Answer 3

c) Es fosforilado e inactivado por una proteína quinasa dependiente de AMP.

Answer 4

d) Está constituido por dos cadenas polipeptídicas idénticas, cada una de ellas con varias actividades catalíticas

Answer 5

e) Es un sistema enzimático mitocondrial que sintetiza ácidos grasos de 16 carbonos

Answer 6

a) Cuando la carga energética es baja.

Answer 7

b) Si el enzima Acetil-CoA carboxilasa está fosforilado

Answer 8

c) En presencia de niveles elevados de AMP.

Answer 9

d) En presencia de altas concentraciones de citrato en el citosol.

Answer 10

e) Por insulina y adrenalina, pero no por glucagón

Answer 11

a) Reducción, deshidratación, reducción y tiolisis

Answer 12

b) Condensación, reducción, deshidratación, reducción.

Answer 13

c) Condensación, reducción, deshidratación y tiolisis.

Answer 14

d) Condensación, reducción, hidratación y reducción

Answer 15

e) Reducción, deshidratación, reducción y condensación.

Answer 16

a) I=Acetil-CoA II=Malonil-CoA III=NADPH IV=NADH V=CO2

Answer 17

b) I=NADH II=NADH III= Acetil-CoA IV=citrato V=NADPH

Answer 18

c) I=CO2 II=CO2 III=NADH IV=NADPH V=Acetil-CoA

Answer 19

d) I=Acetil-CoA II=Acetil-CoA III=NADPH IV=ATP V=NADH

Answer 20

e) I=CO2 II=Acetil-CoA III=Acetil-CoA IV=NADH V=CO2

Answer 21

a) Cataliza la carboxilación del malonil-coA para formar acetil-CoA.

Answer 22

b) Cataliza una reacción fácilmente reversible

Answer 23

c) Es más activa en presencia de citrato.

Answer 24

d) Es fosforilada en respuesta al palmitil-CoA.

Answer 25

e) Es un enzima predominantemente mitocondrial.

Answer 26

a) Citrato

Answer 27

b) Oxalacetato.

Answer 28

c) Malonil-CoA

Answer 29

d) Piruvato.

Answer 30

e) Malonato.

Answer 31

a) Si la acetil-CoA carboxilasa es fosforilada

Answer 32

b) Al aumentar la concentración citosólica de citrato

Answer 33

c) Si aumentan los niveles citosólicos de AMP o de palmitil-CoA

Answer 34

d) Por el glucagón.

Answer 35

e) Por la insulina.

Answer 36

a) Se sintetizan en el citoplasma, mientras que su precursor (acetil-CoA) se genera en la matriz mitocondrial a partir de piruvato

Answer 37

b) El citrato actúa de transportador del Acetil-CoA desde la matriz mitocondrial al citosol.

Answer 38

c) Por cada molécula de Acetil-CoA que es transferida desde la matriz mitocondrial al citosol se genera una molécula de NADPH en este último compartimento.

Answer 39

d) La vía de las pentosas fosfato es necesaria para complementar las necesidades de NADPH.

Answer 40

e) Se requiere de malonil-CoA, que es sintetizado en el citosol por la piruvato carboxilasa.

Answer 41

a) Pueden sintetizarse a partir del exceso de glúcidos y proteínas de la dieta.

Answer 42

b) No son necesarios en absoluto en la dieta

Answer 43

c) Si contienen dobles enlaces, no pueden ser sintetizados.

Answer 44

d) Deben ser aportados enteramente por la dieta

Answer 45

e) A excepción del palmitato, deben ser suministrados en la dieta.

Answer 46

a) Sufre una interconversión dímero-polímero durante su regulación fisiológica.

Answer 47

b) Requiere biotina.

Answer 48

c) Es inhibida por fosforilación dependiente de AMP

Answer 49

d) Es activada tanto por el palmitil-CoA como por el citrato.

Answer 50

e) Su contenido en la célula responde a cambios en el contenido de grasa en la dieta.

Answer 51

a) La adición de malonil-CoA a la ácido graso sintasa alarga la cadena creciente en tres carbonos

Answer 52

b) Se libera palmitil-CoA de la sintasa

Answer 53

c) La reducción del grupo ceto precisa NADH

Answer 54

d) El primer compuesto que se adiciona a la ácido graso sintasa es el malonilCoA

Answer 55

e) Durante la reducción del grupo ceto se forma un grupo funcional aldehido

Answer 56

a) Ocurre en la matriz mitocondrial.

Answer 57

b) Es independiente de la actividad acetil-CoA carboxilasa.

Answer 58

c) Se requiere acetil-CoA, ATP, y NADH.

Answer 59

d) Los productos son generalmente ácidos grasos de más de 16 carbonos

Answer 60

e) La actividad tioesterasa es fundamental para liberar el palmitato unido a ACP

Answer 61

a) Acetil-CoA

Answer 62

b) Malonato

Answer 63

c) Palmitato

Answer 64

d) Malonil-CoA

Answer 65

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Answer 66

a) Malonil-acetil transferasa (MAT)

Answer 67

b) Tioesterasa.

Answer 68

c) Grupo fosfopanteteína de la ACP.

Answer 69

d) Cetosintasa

Answer 70

e) Deshidratasa

Answer 71

a) Un esfingolípido.

Answer 72

b) Un ácido graso con 20 insaturaciones, con la configuración cis en todas ellas.

Answer 73

c) Deriva del ácido linoleico

Answer 74

d) Es un ácido graso ω-3.

Answer 75

e) Es un ácido graso ω-7.

Answer 76

a) Se encuentran en la matriz mitocondrial y utilizan malonil-CoA

Answer 77

b) Están asociadas al retículo endoplasmático y emplean acetil-CoA.

Answer 78

c) Catalizan la introducción de los dobles enlaces en los ácidos grasos.

Answer 79

d) Requieren O2 y NADH.

Answer 80

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Answer 81

a) En el hígado la glicerol quinasa interviene en el proceso de la síntesis de triacilgliceroles.

Answer 82

b) Las prostaglandinas y leucotrienos son derivados de un ácido graso no esencial

Answer 83

c) Las prostaciclinas son moléculas de 22 carbonos

Answer 84

) En el tejido adiposo el DHAP es reducido para formar glicerol 3-fosfato.

Answer 85

e) En los mamíferos se expresan las desaturasas Δ-4, Δ-5, Δ-6 y Δ-9.

Answer 86

a) Generar CO2

Answer 87

b) Estimular la salida mitocondrial de citrato

Answer 88

c) Impulsar la condensación de los restos de acetilo y malonilo

Answer 89

d) Limitar el tamaño de los ácidos grasos sintetizados a 16 carbonos.

Answer 90

e) Favorecer la liberación del ácido graso sintetizado

Answer 91

a) En el monómero de mayor tamaño.

Answer 92

b) En uno de los monómeros del dímero

Answer 93

c) En la proteína transportadora de grupos acilos.

Answer 94

d) En la actividad tioesterasa.

Answer 95

e) Unido a la región con actividad hidratasa.

Answer 96

a) Condensación

Answer 97

b) Reducción

Answer 98

c) Hidratación

Answer 99

d) Descarboxilación.

Answer 100

e) Hidrólisis.

Answer 101

a) Cataliza una reacción reversible.

Answer 102

b) Es un enzima mitocondrial.

Answer 103

c) Carboxila al acetil-CoA y lo transforma en succinil-CoA

Answer 104

d) Es fosforilada en condiciones de baja carga energética lo que estimula su actividad.

Answer 105

e) Es regulable alostéricamente por citrato, el cual promueve su polimerización.

Answer 106

a) Reduce la síntesis de ácidos grasos

Answer 107

b) Potencia la fosforilación de la acetil-CoA carboxilasa.

Answer 108

c) Promueve el aumento de los niveles de malonil-CoA.

Answer 109

d) Reduce la actividad catalítica de la acetil-CoA carboxilasa.

Answer 110

e) Carece de efecto sobre la biosíntesis de ácidos grasos.

Answer 111

a) Es un modulador alostérico positivo de la ácido graso sintasa.

Answer 112

b) Es transformado en acetil-CoA por la acetil-CoA carboxilasa.

Answer 113

c) Es un modulador alostérico negativo de la carnitina-aciltransferasa

Answer 114

d) Estimula la entrada de los ácidos grasos a la matriz mitocondrial.

Answer 115

e) Su síntesis está favorecida cuando la carga energética es elevada.

Answer 116

Malonil-CoA

Answer 117

Palmitil-CoA

Answer 118

Ninguna de las anteriores

Answer 119

a) Ocurre en la matriz mitocondrial.

Answer 120

b) Está catalizada por la citrato sintasa.

Answer 121

c) Es importante para la biosíntesis de palmitato.

Answer 122

d) Suministra todo el acetil-CoA requerido por la ácido graso sintasa

Answer 123

e) Ninguna de las anteriores

Answer 124

a) Oxidación → Hidratación → Reducción

Answer 125

b) Reducción → Hidratación → Tiolisis

Answer 126

c) Deshidratación → Oxidación → Reducción

Answer 127

d) Reducción → Deshidratación → Reducción

Answer 128

e) Ninguna de las anteriores.

Answer 129

a) Es una molécula hidrofóbica y muy flexible

Answer 130

b) Está constituida por la unión de cuatro anillos y posee un grupo carboxílico unido al carbono nº 3.

Answer 131

c) Contiene una cadena ramificada hidrocarbonada de 27 átomos de carbono.

Answer 132

d) Es el precursor de la vitamina D, de los esteroides y del acetil-CoA.

Answer 133

e) Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada.

Answer 134

a) El colesterol sufre fotolisis para generar vitamina D3

Answer 135

b) La vitamina D3 ha de ser obligatoriamente suministrada en la dieta.

Answer 136

c) El 7-dehidrocolesterol es transformado en calcitriol.

Answer 137

d) En la síntesis del calcitriol colaboran la piel, hígado e intestino.

Answer 138

e) El colecalciferol y la vitamina D3 son químicamente diferentes.

Answer 139

a) Se encuentra en el citosol.

Answer 140

b) Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del mevalonato

Answer 141

c) Se une e inhibe a SCAP.

Answer 142

d) Es inhibida competitivamente por diversos fármacos conocidos como estatinas

Answer 143

e) Es regulada transcripcionalmente por SREBP.

Answer 144

a) Es una molécula de 27 carbonos, de estructura rígida y sintetizada a partir del acetil-CoA en una sola etapa.

Answer 145

b) Está constituido por la unión de cuatro anillos, posee varios grupos hidroxilos y es sintetizado en prácticamente todos los tejidos

Answer 146

c) Se acumula en forma de un derivado esterificado en el citosol en pequeñas gotículas.

Answer 147

d) Es el precursor de la vitamina D, del estradiol, de la testosterona,pero no es el precursor de las sales biliares

Answer 148

) Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada

Answer 149

a) Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del mevalonato.

Answer 150

b) Se une y activa a SCAP.

Answer 151

c) Se expresión está regulada a nivel transcripcional por SREBP

Answer 152

d) Se encuentra en el citosol.

Answer 153

) Aumenta su actividad en presencia de estatinas.

Answer 154

a) Catalizan la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.

Answer 155

b) Son inhibidores competitivos de la escualeno sintasa.

Answer 156

c) Estimulan la síntesis de mavalonato

Answer 157

d) Reducen la formación endógena de colesterol.

Answer 158

e) Modulan la síntesis de triacilglicerols.

Answer 159

a) Las células extrahepáticas obtienen el colesterol principalmente por síntesis de novo

Answer 160

b) El complejo LDL-receptor entra en las células por endocitosis y todos los componentes del complejo son hidrolizados en los lisosomas

Answer 161

c) El colesterol intracelular regula a nivel transcripcional la cantidad de receptores para LDL.

Answer 162

d) Cada partícula de LDL contiene varias moléculas de Apo-B100 que actúan como ligando.

Answer 163

e) Los principales tejidos productores de LDL son el hígado e intestino.

Answer 164

a) Quilomicrones y HDL.

Answer 165

b) VLDL y LDL.

Answer 166

c) LDL y quilomicrones.

Answer 167

d) VLDL y HDL.

Answer 168

e) VLDL y quilomicrones.

Answer 169

a) Es el principal transportador de colesterol en la sangre.

Answer 170

b) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos

Answer 171

c) Regula la síntesis de novo del colesterol en los tejidos periféricos.

Answer 172

d) Contiene varias moléculas de apoproteína B-100 en su envoltura.

Answer 173

e) Se convierten en lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) mediante la eliminación de triacilgliceroles.

Answer 174

Son las lipoproteínas de mayor densidad y se generan en el torrente circulatorio

Answer 175

b) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol de novo en los tejidos periféricos.

Answer 176

c) Participa en el transporte de colesterol inverso, captan el colesterol liberado al plasma por las células muertas y del recambio de las membranas.

Answer 177

d) Contiene una sola molécula B-100 en su envoltura.

Answer 178

e) Se sintetizan de forma exclusiva en el hígado

Answer 179

a) Se conoce también como receptor de apo B/E.

Answer 180

b) Utiliza como ligando apo B-100 pero no apo B-48

Answer 181

c) Sus ligandos son apo B-100 y apo E.

Answer 182

d) Es defectuoso en la hipercolesterolemia familiar

Answer 183

e) Está constituido por tres cadenas polpeptídicas

Answer 184

a) Se expresan en el hígado.

Answer 185

b) Están regulados por los niveles intracelulares de colesterol

Answer 186

c) Se unen a las LDL oxidadas.

Answer 187

d) Es un tipo de apolipoproteína.

Answer 188

e) Participan en el transporte de colesterol inverso.

Answer 189

a) El esqueleto carbonado de colesterol se oxida a CO2 y H2O

Answer 190

) La biosíntesis del colesterol proporciona un sustrato para la producción fotoquímica en la piel de la vitamina D3.

Answer 191

c) Los ácidos biliares son los responsables de que precipite el colesterol en la vesícula biliar.

Answer 192

d) El colesterol tiene una elevada solubilidad en medio acuoso

Answer 193

e) El 7-dehidrocolesterol es un derivado del colesterol que presenta una insaturación.

Answer 194

a) Es un componente ubicuo y esencial en las membranas celulares de los mamíferos

Answer 195

b) En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma esterificado

Answer 196

c) Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial interna.

Answer 197

d) Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas.

Answer 198

e) No es precursor del ergosterol.

Answer 199

a) Los quilomicrones son más densos que las “lipoproteínas de baja densidad”

Answer 200

b) Las “lipoproteínas de baja densidad” tienen mayor proporción de triacilgliceroles que las “lipoproteínas de muy baja densidad ”.

Answer 201

c) Las LDL se generan en el hígado mientras que los quilomicrones en el intestino

Answer 202

d) Las “lipoproteínas de densidad intermedia” contienen menos proporción de triacilgliceroles que las VLDL pero más colesterol esterificado

Answer 203

e) Las IDL se generan en el hígado e intestino y son los precursores de las LDL.

Answer 204

a) Son las lipoproteínas de menor densidad y se generan en la circulación sanguínea a partir de las VLDL.

Answer 205

b) Se transforman en LDL cuando captan colesterol en los tejidos periféricos

Answer 206

c) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol de novo en esos tejidos.

Answer 207

d) Son las lipoproteínas de menor tamaño y participan en el transporte de colesterol inverso, es decir en la transferencia de colesterol desde los tejidos periféricos hasta el hígado.

Answer 208

e) Contienen Apo B-100, un ligando presente en la envuelta de la lipoproteína y que es necesario para su reconocimiento por los tejidos periféricos.

Answer 209

a) Un inhibidor competitivo de HMG CoA reductasa.

Answer 210

b) El primer intermediario cíclico de la síntesis de colesterol.

Answer 211

c) Un derivado del colesterol sin una función conocida.

Answer 212

d) Transformado en 3-isopentenil pirofosfato tras varias etapas.

Answer 213

e) El producto de la reacción catalizada por la HMG CoA sintasa.

Answer 214

Un intermediario de la biosíntesis del colesterol de 6 átomos de carbono.

Answer 215

b) Un producto del catabolismo del colesterol.

Answer 216

c) El sustrato del enzima escualeno sintasa

Answer 217

d) Una molécula cíclica

Answer 218

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Answer 219

a) Se disocian en el retículo endoplásmico y SREBP migra al núcleo.

Answer 220

b) Migran desde el Golgi al retículo endoplásmico donde SCAP se unirá al colesterol.

Answer 221

c) Migran al Golgi, donde SREBP es diana de varias proteasas.

Answer 222

d) Son degradados por el proteasoma.

Answer 223

e) Migran desde el retículo endoplásmico al núcleo y aquí promueven la transcripción de HMG CoA reductasa.

Answer 224

d) Lipoproteín lipasa

Answer 225

e) Apo C-II.

Answer 226

a) En el intestino.

Answer 227

b) En el hígado

Answer 228

c) En el intestino y en el hígado.

Answer 229

d) En todos los tejidos.

Answer 230

e) En el torrente circulatorio

Answer 231

a) Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles

Answer 232

b) Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.

Answer 233

c) Las HDL derivan de las IDL enriquecidas en colesterol.

Answer 234

d) Todas las lipoproteínas contienen algún tipo de apolipoproteína.

Answer 235

e) El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.

Answer 236

a) Contiene un núcleo ciclopentanoperhidrofenantreno

Answer 237

b) Posee un solo grupo hidroxilo, situado en la posición C-4.

Answer 238

c) Posee un centro insaturado situado entre los átomos de carbono 5 y 6.

Answer 239

d) Contiene una cadena hidrocarbonada ramificada de ocho átomos de carbonos que está unida al anillo D en la posición C-17.

Answer 240

e) Contiene dos grupos metilo que están unidos a los carbonos en posición 10 y 13, respectivamente

Answer 241

a) Es un proceso complejo y energéticamente costoso

Answer 242

b) El primer intermediario con cuatro anillos es el lanosterol

Answer 243

c) Comienza en el citosol y finaliza en el lumen del retículo endoplásmico

Answer 244

d) Utiliza acetil-CoA como único donante de carbonos y NADPH como poder reductor

Answer 245

e) El control de la vía recae sobre el enzima hidroximetil-glutaril-CoA reductasa.

Answer 246

a) Se inhibe la síntesis de colesterol

Answer 247

b) Aumenta la degradación de HMG-CoA reductasa.

Answer 248

c) Se favorece la asociación con SCAP.

Answer 249

d) Se estimula la traducción del mRNA de HMG-CoA reductasa.

Answer 250

e) Aumenta su unión a los SRE nucleares.

Answer 251

a) Son sintetizados a partir del colesterol.

Answer 252

b) Los primarios son sintetizados en el hígado e intestino

Answer 253

c) Representan una forma de excreción del colesterol

Answer 254

d) Se concentran en la vesícula biliar.

Answer 255

e) El ácido litocólico es una sal biliar secundaria.

Answer 256

a) Pregnenolona.

Answer 257

b) Acetil-CoA.

Answer 258

c) Colesterol.

Answer 259

d) 7-Deshidrocolesterol

Answer 260

e) Ácido glicocólico.

Answer 261

a) Riñón.

Answer 262

b) Hígado.

Answer 263

d) Epitelio intestinal.

Answer 264

e) En todos los anteriores.

Answer 265

a) No hay síntesis de proteínas.

Answer 266

b) No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas.

Answer 267

c) El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.

Answer 268

d) Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a una dieta equilibrada.

Answer 269

e) Hay un desequilibrio nitrogenado: la cantidad de nitrógeno ingerida es inferior a la cantidad excretada.

Answer 270

a) Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas.

Answer 271

b) Llevan a cabo la aminación reductora del D-cetoglutarato.

Answer 272

c) No son exclusivas del metabolismo hepático

Answer 273

d) Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.

Answer 274

e) Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.

Answer 275

a) Es un alfa-cetoácido.

Answer 276

b) Es un aminoácido.

Answer 277

c) Se transforma en glutamina por transaminación

Answer 278

d) Es convertido en alanina mediante aminación reductora.

Answer 279

e) Es sustrato de GOT.

Answer 280

a) También se conoce como ciclo de Cori.

Answer 281

b) Se establece entre el tejido muscular y el hígado durante el período de absorción de nutrientes (periodo absortivo).

Answer 282

c) Es un mecanismo para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.

Answer 283

d) Se presenta de forma exclusiva en los hepatocitos y se establece entre el citosol y la matriz mitocondrial de esas células.

Answer 284

e) En el hígado se genera glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación de la alanina en el citosol, esta última procedente del catabolismo proteico muscular

Answer 285

a) Es un compuesto nitrogenado que requiere un trasportador específico en el torrente circulatorio.

Answer 286

b) Es hidrosoluble y se elimina a través de la orina.

Answer 287

c) Se sintetiza en el tejido renal.

Answer 288

d) Se origina a partir del aminoácido no proteico arginina.

Answer 289

e) Uno de sus nitrógenos procede del ión amonio, otro del aspartato y el carbamilfosfato aporta el tercero

Answer 290

a) Ornitina y citrulina.

Answer 291

b) Citrulina y aspartato.

Answer 292

c) Argininosuccinato y fumarato.

Answer 293

d) Arginina y urea.

Answer 294

e) Carbamilfosfato y urea

Answer 295

a) Son almacenados.

Answer 296

b) Son excretados a través del riñón.

Answer 297

c) Son utilizados como combustible metabólico.

Answer 298

d) Permanecen en circulación.

Answer 299

e) Son convertidos en productos nitrogenados especializados

Answer 300

a) Alanina-piruvato transaminasa

Answer 301

b) Piruvato transaminasa.

Answer 302

c) Glutamato-piruvato transaminasa.

Answer 303

d) Glutamato deshidrogenasa.

Answer 304

e) -cetoglutarato aminotransferasa.

Answer 305

a) Requieren habitualmente -cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción.

Answer 306

b) Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.

Answer 307

c) Catalizan reacciones irreversibles.

Answer 308

d) Contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.

Answer 309

e) No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.

Answer 310

a) Es un compuesto nitrogenado tóxico, que se elimina a través de la orina.

Answer 311

b) Es una molécula de bajo peso molecular e hidrosoluble que se sintetiza en la matriz mitocondrial de las células eucariotas

Answer 312

c) Se genera durante la etapa catalizada por la ornitina transcarbamilasa.

Answer 313

d) Actúa de vehículo en la transferencia de nitrógeno desde los tejidos catabólicamente activos hasta el hígado.

Answer 314

e) Su síntesis requiere de un importante gasto energético, equivalente a la hidrólisis de cuatro enlaces fosfato de elevada energía.

Answer 315

a) Es muy activo en hígado y riñón.

Answer 316

b) La urea es metabolizada hasta amonio, que rápidamente se elimina a través de la orina.

Answer 317

c) Es un proceso catabólico.

Answer 318

d) Todos los intermediarios son compuestos nitrogenados.

Answer 319

e) Es un proceso enteramente mitocondrial.

Answer 320

a) Constituye una forma no tóxica de transporte de amonio.

Answer 321

b) Es una fuente principal de amonio para la excreción a través de la orina.

Answer 322

c) Procede de una reacción de transaminación.

Answer 323

d) Se utiliza en la síntesis de purinas y pirimidinas.

Answer 324

e) Puede convertirse en amonio por acción de la glutaminasa

Answer 325

a) La descarboxilación oxidativa de los aminoácidos ramificados está bloqueada.

Answer 326

b) Los niveles de -cetoácidos derivados de la valina, lisina e isoleucina están aumentados en sangre y orina.

Answer 327

) La metabolización de la tirosina está afectada

Answer 328

d) No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y los niveles de fenilpiruvato están notablemente elevados en sangre y orina.

Answer 329

e) La actividad del complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada está seriamente disminuida.

Answer 330

a) Tirosinemia de tipo I.

Answer 331

b) Tirosinemia de tipo II.

Answer 332

c) Fenilcetonuria.

Answer 333

d) Alcaptonuria.

Answer 334

e) En ninguna de las anteriores

Answer 335

a) Arginosuccinasa, un enzima citosólico responsable de la síntesis de arginosuccinato.

Answer 336

b) Arginasa, que cataliza la síntesis de urea.

Answer 337

c) Ornitina transcarbamilasa, implicada en la condensación de ornitina y NH4+ para producir citrulina mitocondrial

Answer 338

d) Carbamil fosfato sintetasa I, enzima mitocondrial que es regulada negativamente por Nacetilglutamato.

Answer 339

e) Arginosuccinato sintetasa, que produce arginosuccinato a partir de arginina y aspartato.

Answer 340

a) Hay déficit de furmarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia de tipo I.

Answer 341

b) Falla el enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.

Answer 342

c) No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.

Answer 343

d) Hay pérdida de actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II

Answer 344

e) No pasa nada, son metabolitos inocuos.

Answer 345

a) Fenilalanina

Answer 346

b) Fenilpiruvato.

Answer 347

c) Fenillactato.

Answer 348

d) p-Hidroxifenilpiruvato

Answer 349

e) Homogentisato.

Answer 350

a) Fenilalanina.

Answer 351

b) Tirosina.

Answer 352

c) Valina.

Answer 353

d) Cisteína.

Answer 354

e) Todas las anteriores son falsas

Answer 355

a) Leucina e isoleucina.

Answer 356

b) Fenilalanina y tirosina.

Answer 357

c) Valina e isoleucina

Answer 358

d) Valina y leucina.

Answer 359

e) Triptófano.

Answer 360

a) Se utilizan para la biosíntesis de las proteínas.

Answer 361

b) Se emplean para la biosíntesis de compuestos nitrogenados especializados.

Answer 362

c) Son una fuente combustible metabólico.

Answer 363

d) Se excretan como productos nitrogenados de excreción.

Answer 364

e) No se almacenan cuando están en exceso.

Answer 365

a) Alanina + -Cetoglutarato  Piruvato + Glutamato

Answer 366

b) Glutamato + Oxalacetato  -Cetoglutarato +Aspartato

Answer 367

c) Glutamato + NAD+  -Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+

Answer 368

d) Valina + -Cetoglutarato  -Cetoisovaleriánico + Glutamato

Answer 369

e) Glutamato + Piruvato  -Cetoglutarato +Alanina

Answer 370

a) Alanina y valina.

Answer 371

b) Glutamina y leucina.

Answer 372

c) Alanina e isoleucina.

Answer 373

d) Glutamina y alanina.

Answer 374

e) Los aminoácidos ramificados

Answer 375

a) Catalizan reacciones irreversibles.

Answer 376

b) Catalizan la oxidación de los aminoácidos.

Answer 377

c) Son específicas del tejido hepático.

Answer 378

d) Utilizan un grupo prostético para desarrollar su actividad catalítica.

Answer 379

e) Catalizan la desaminación de los aminoácidos.

Answer 380

a) En la primera.

Answer 381

b) En la segunda.

Answer 382

c) En las dos primeras.

Answer 383

d) En la última.

Answer 384

) En ninguna.

Answer 385

a) Carbamilfosfato sintasa

Answer 386

b) Carbamilfosato sintetasa I.

Answer 387

c) Carbamilfosfato sintetasa II.

Answer 388

d) Arginasa.

Answer 389

e) Arginosuccinasa.

Answer 390

a) Es un intermediario del ciclo de la urea.

Answer 391

b) Es un aminoácido.

Answer 392

c) Origina citrulina por condensación con el carbamilfosfato.

Answer 393

d) Es uno de los productos de la reacción de la arginasa.

Answer 394

e) Se forma en la matriz mitocondrial.

Answer 395

a) Los defectos enzimáticos de ciclo de la urea conducen a hiperamonemia

Answer 396

Al excretarse la urea se eliminan dos átomos de nitrógeno

Answer 397

c) La urea es una molécula hidrosoluble y que es consecuencia de sus grupos amino con carga positiva.

Answer 398

d) En la síntesis de urea se emplean cuatro enlaces fosfato de elevada energía

Answer 399

e) La arginasa es el único enzima del ciclo de la urea que es específico del hígado.

Answer 400

a) Aumenta la concentración de amonio en sangre.

Answer 401

b) Se excreta hipurato.

Answer 402

c) Se elimina glicina.

Answer 403

d) Se sintetiza glicina.

Answer 404

e) Se elimina glutamina.

Answer 405

a) Se reduce la concentración de amonio en sangre.

Answer 406

b) Se excreta fenilacetilglutamina.

Answer 407

c) Se sintetiza glutamina

Answer 408

d) Se elimina glutamina.

Answer 409

e) Todas las anteriores son ciertas

Answer 410

a) Almacenarse en el músculo para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.

Answer 411

b) Transformarse en intermediarios metabólicos.

Answer 412

c) Eliminarse rápidamente a través de la orina.

Answer 413

d) Acumularse en el torrente circulatorio

Answer 414

e) Degradarse para originar productos menos tóxicos como el NH4+

Answer 415

a) Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a la cantidad ingerida.

Answer 416

b) No hay degradación de proteínas

Answer 417

c) Se presenta un desequilibrio nitrogenado debido a que la cantidad de nitrógeno ingerido es inferior a la cantidad excretada.

Answer 418

d) No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas de cuerpo

Answer 419

e) El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.

Answer 420

a) La mayoría de ellas usan el α-cetoglutarato como donante del grupo amino.

Answer 421

b) Están presentes en todos los tejidos y son útiles como marcadores del daño tisular.

Answer 422

c) Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.

Answer 423

d) Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.

Answer 424

e) Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos

Answer 425

a) Su oxidación rinde cuatro ATP.

Answer 426

b) Es sintetizada a nivel citosólico en todas las células.

Answer 427

c) Es una molécula de bajo peso molecular, hidrosoluble y con carga positiva.

Answer 428

d) Se genera en la matriz mitocondrial por acción de la arginasa.

Answer 429

e) Uno de sus dos átomos de nitrógeno los aporta el aspartato.

Answer 430

a) Arginina.

Answer 431

b) Alimentos ricos en proteínas.

Answer 432

c) Benzoato y fenilacetato.

Answer 433

d) Carbamilfosfato.

Answer 434

e) Ornitina.

Answer 435

a) Está catalizada por la carbamilfosfato sintetasa II.

Answer 436

b) Es estimulada por el N-acetilglutamato.

Answer 437

c) Se inicia en el citosol a partir de NH4+ , bicarbonato y energía.

Answer 438

d) Es la única etapa no regulada en el proceso de síntesis de urea

Answer 439

e) Es importante para la formación de urea debido a que es el principal modulador alostérico positivo de la vía.

Answer 440

a) Es el proceso que implica la formación de glutamato en las plantas superiores, utilizando el amoniaco como fuente de nitrógeno.

Answer 441

b) Está catalizado por el complejo nitrogenasa.

Answer 442

c) Es la incorporación del nitrógeno atmosférico en las biomoléculas como los aminoácidos y las bases nitrogenadas.

Answer 443

d) Implica la oxidación de N2 a amoniaco.

Answer 444

e) Consiste en la reducción del nitrógeno atmosférico a amoniaco por las plantas.

Answer 445

a) Aquellos que no se incorporan a las proteínas.

Answer 446

b) Todos los que forman parte en la construcción de las proteínas.

Answer 447

c) Los que no se necesitan en la dieta si hay suficiente cantidad de sus precursores.

Answer 448

d) Los mismos para los adultos que para los niños

Answer 449

e) Los que no son suministrados por las dietas ordinarias

Answer 450

a) Los aminoácidos no esenciales se sintetizan a través de vías biosintéticas relativamente sencillas.

Answer 451

b) Las vías para la formación de los aminoácidos esenciales en humanos son, en general, bastante complejas

Answer 452

c) Las vías biosintéticas de los aminoácidos son muy complejas.

Answer 453

d) Las vías que conducen a la formación de los aminoácidos son muy sencillas.

Answer 454

e) El acetil-CoA es un precursor importante en la biosíntesis de algunos aminoácidos.

Answer 455

a) Es un aminoácido esencial.

Answer 456

b) Se obtiene a partir de un aminoácido esencial.

Answer 457

c) Su precursor inmediato es uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos

Answer 458

d) Se genera por acción de la asparagina sintetasa y se requiere glutamina.

Answer 459

e) Es el precursor de D.

Answer 460

a) Cataliza la síntesis de homocisteína.

Answer 461

b) Lleva a cabo la metilación de la homocisteína para generar S-adenosil-metionina

Answer 462

c) Requiere N5,N10-metilen-tetrahidrofolato como donante de un fragmento monocar- bonado.

Answer 463

d) Tiene como cofactor a la vitamina B12. (metilcobalamina)

Answer 464

e) Permite regenerar el aminoácido no esencial metionina cuando hay escasez del mismo.

Answer 465

a) Aspartato transaminasa.

Answer 466

b) Cistationina sintasa.

Answer 467

c) Acetil-CoA carboxilasa.

Answer 468

d) Metionina adenosiltransferasa

Answer 469

e) Ninguna de las anteriores.

Answer 470

a) Melatonina (Triptófano) y melanina (tirosina).

Answer 471

b) Histamina (histidina) y creatina (Glicina).

Answer 472

c) Adrenalina (tirosina) y ácido γ-aminobutírico (=GABA que procede del Glutamato (E))

Answer 473

d) Urocanato (Producto del catabolismo de la Histidina) y 5-hidroxitriptófano (=Serotonina que procede del Triptófano).

Answer 474

e) S-adenosilmetionina (Metionina) y serotonina (Triptófano).

Answer 475

a) Carnitina y dopamina

Answer 476

b) 5-hidroxitriptamina (serotonina) y adrenalina.

Answer 477

c) Glutatión y fosfocreatina.

Answer 478

d) S-adenosilmetionina y tetrahidrofolato

Answer 479

e) Melatonina y noradrenalina.

Answer 480

a) Es un mecanismo de transporte de aminoácidos.

Answer 481

b) Se necesita glutatión reducido.

Answer 482

c) Se requiere del enzima de membrana γ -glutamil transpeptidasa

Answer 483

d) Consume energía en forma de ATP. (3 ATP exactamente)

Answer 484

e) Es una importante vía para la síntesis neta de glutamato.

Answer 485

a) Metionina, valina, histidina y tirosina

Answer 486

b) Treonina, lisina, triptófano y cisteína.

Answer 487

c) Leucina, treonina, histidina e isoleucina.

Answer 488

d) Arginina, alanina, triptófano y lisina.

Answer 489

e) Glutamina, glicina, fenilalanina y treonina.

Answer 490

a) 3-Fosfoglicerato.(Glucólisis)

Answer 491

b) Glicina.

Answer 492

c) Fosfoenolpiruvato.

Answer 493

d) Tetrahidrofolato.

Answer 494

e) Homocisteína.

Answer 495

a) Arginina

Answer 496

b) Glutamina.

Answer 497

c) Ornitina

Answer 498

d) Prolina.

Answer 499

e) Todas las anteriores son ciertas.

Answer 500

a) Un núcleo central tetrahidrobiopterina.

Answer 501

b) Aspartato.

Answer 502

c) Tirosina

Answer 503

d) Ácido p-aminobenzoico.

Answer 504

e) Tetrahidrofolato.

Answer 505

a) Óxido nítrico.

Answer 506

b) Grupo hemo.

Answer 507

c) Melatonina.

Answer 508

d) Serotonina.

Answer 509

e) Carnitina.

Answer 510

a) Están más oxidado que el formimino.

Answer 511

b) Están igual de oxidados que el metenilo

Answer 512

c) Están más reducidos que el metilo.

Answer 513

d) Están igual de oxidados que el metilo

Answer 514

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Answer 515

a) En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas procede del nitrógeno atmosférico.

Answer 516

b) La fijación del nitrógenos es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a amoniaco

Answer 517

c) La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituído por un componente nitrogenasa y un componente oxidasa.

Answer 518

d) Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.

Answer 519

e) El nitrógeno atmosférico es gaseoso.

Answer 520

a) Metilo (-CH3).

Answer 521

b) Metileno (-CH2-).

Answer 522

c) Metenilo (-CH=).

Answer 523

d) Formilo (-CHO)

Answer 524

e) Carboxilo (-CO2).

Answer 525

a) Inhibición de la síntesis del hemo.

Answer 526

b) Inhibición de la síntesis de porfobilinógeno.

Answer 527

c) Inhibición de la actividad ferroquelatasa.

Answer 528

d) Acumulación de (delta)-aminolevulinato

Answer 529

e) Todas son ciertas.

Answer 530

a) Porfobilinógeno.

Answer 531

b) Uroporfibilinógeno III.

Answer 532

d) Protoporfirina IX.

Answer 533

e) Hidroximetilbilano.

Answer 534

a) Se genera por acción de la biliverdina oxidasa.

Answer 535

b) Es un intermediario en la biosíntesis del hemo.

Answer 536

c) Es esterificada con ácido glucorónico.

Answer 537

d) Es hidrosoluble y se elimina por la orina.

Answer 538

e) Se transforma en biliverdina por reducción

Answer 539

a) Es un producto derivado del catabolismo del grupo hemo.

Answer 540

b) Aproximadamente el 75% deriva de la hemoglobina de los eritrocitos viejos.

Answer 541

c) Es convertida en biliverdina en el hígado.

Answer 542

d) Causa ictericia cuando alcanza concentraciones en la sangre muy superiores a los valores normales.

Answer 543

e) Es transportada en el torrente circulatorio por la albúmina.

Answer 544

a) La hiperbilirrubinemia puede reconocerse clínicamente porque la bilirrubina proporciona coloración amarilla a la piel

Answer 545

b) La bilirrubina procede mayoritariamente del catabolismo del hemo en los macrófagos del bazo, hígado y médula ósea.

Answer 546

c) La bilirrubina conjugada es exccretada eficientemente hacia la vesícula biliar.

Answer 547

d) La hidrosolubilidad de la bilirrubina aumenta notablemente por la conjugación con glucoronato

Answer 548

e) El mono- y di-glucurónido de bilurrubina son eliminados por la orina.

Answer 549

a) La bilirrubina es hidrosoluble pero no la biliverdina.

Answer 550

b) La bilirrubina no es hidrosoluble pero sí la biliverdina.

Answer 551

c) La bilirrubina y la biliverdina son hidrosolubles.

Answer 552

d) La bilirrubina y la biliverdina no son hidrosolubles.

Answer 553

e) La biliverdina no es hidrosoluble.

Answer 554

a) Transportan O2

Answer 555

b) Transfieren electrones.

Answer 556

c) Se expresan en todos los tejidos.

Answer 557

d) Contienen un grupo hemo.

Answer 558

e) c y d son ciertas

Answer 559

a) Uroporfirinógeno III  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinígeno III.

Answer 560

b) Ácido (delta)-aminolevuínico  Porfobolinógeno  Hidroximetilbilano  Uripofirinógeno I.

Answer 561

c) Hidroximetilbilano  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinógeno IX.

Answer 562

d) Hidroximetilbilano  Uroporfirinógeno III  Uroporfirinígeno I  Coproporfirinógeno I.

Answer 563

e) Coproporfirinógeno I  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinógeno IX.

Answer 564

a) Un intermediario del catabolismo de hemo.

Answer 565

b) Un derivado hidrofílico de la bilirrubina.

Answer 566

c) El producto de la reacción catalizada por la ferroquelatasa.

Answer 567

d) Transformado en bilirrubina mediante oxidación.

Answer 568

e) Transportado en la sangre mediante la albúmina.

Answer 569

a) Se genera CO2

Answer 570

b) Se rompe el puente meteno alfa que mantiene unidos a los dos únicos anillos pirrólicos del hemo que contienen sustituyentes metilo

Answer 571

c) Se consume O2.

Answer 572

d) Se produce bilirrubina.

Answer 573

e) Ninguna es cierta.

Answer 574

a) Uroporfirinógeno III.

Answer 575

b) Porfobilinógeno.

Answer 576

c) Urobilinógeno

Answer 577

d) Coproporfirinógeno III.

Answer 578

e) Protoporfirina.

Answer 579

a) La hemoglobina.

Answer 580

b) Citocromos

Answer 581

c) Catabolismo del ácido glucorónico.

Answer 582

d) Los lípidos de las membranas.

Answer 583

e) La reacción de la bilirrubina UDP-glucuronil transferasa.

Answer 584

a) Ácido (delta)-aminolevulínico.

Answer 585

b) Hidroximetilbilano.

Answer 586

c) Uroporfirinógeno III.

Answer 587

d) Coproporfirinógeno III.

Answer 588

e) Protoporfirinógeno IX.

Answer 589

a) Porfobilinógeno.

Answer 590

b) (Delta)-aminolevulinato.

Answer 591

c) Hidroximetilbilano

Answer 592

d) Uroporfirinógeno I.

Answer 593

e) Protoporfirina IX.

Answer 594

a) Solo la médula ósea y el hígado tienen capacidad para la síntesis del hemo.

Answer 595

b) El grupo hemo sólo funciona como grupo prostético en proteínas sin actividad catalítica.

Answer 596

c) La biosíntesis del hemo es un proceso enteramente citosólico.

Answer 597

d) El hemo es un producto nitrogenado especializado derivado de la alanina.

Answer 598

e) La etapa final en la síntesis del hemo implica la incorporación de un átomo ferroso a la portoporfirina IX, reacción catalizada por la ferroquelatasa mitocontrial.

Answer 599

a) Se libera CO y Fe+3

Answer 600

b) Se consume O2 y NADPH.

Answer 601

c) Se obtiene bilirrubina.

Answer 602

d) Se rompe el puente meteno alfa del hemo

Answer 603

e) Es la etapa inicial en el catabolismo del grupo hemo.

Answer 604

a) Deriva exclusivamente de la destrucción de los eritrocitos

Answer 605

b) Es producida en el hígado y liberada al torrente circulatorio.

Answer 606

c) Es hidrosoluble.

Answer 607

d) Es excretada en la orina.

Answer 608

e) Es transformada a bilirrubina diglucurónido

Answer 609

a) Es un precursor de la bilirrubina.

Answer 610

b) Se genera por la acción de la biliverdina reductasa.

Answer 611

c) Se forma en la matriz mitocondrial de los hepatocitos.

Answer 612

d) Es transformado en urobilina.

Answer 613

e) Es un intermediario en la síntesis del hemo.

Answer 614

a) Hemoglobina.

Answer 615

b) Mioglobina.

Answer 616

c) Transferrina

Answer 617

d) Ferritina sérica.

Answer 618

e) Enzimas

Answer 619

a) Aproximadamente un 10% del hierro ingerido es absorbido en la mucosa intestinal.

Answer 620

b) La forma reducida el hierro puede desencadenar la reacción de Fenton.

Answer 621

c) A pH ácido predomina la forma reducida del hierro (Fe+2).

Answer 622

d) El hierro se sintetiza y metaboliza en el hígado.

Answer 623

e) En condiciones fisiológicas aproximadamente el 10% de la transferrina plasmática está saturada.

Answer 624

a) Es una proteína implicada en el almacenamiento de hierro.

Answer 625

b) Contiene 24 cadenas polipeptídicas, con una combinación variable de cadenas H y L

Answer 626

c) La cantidad en el plasma es similar a la encontrada en los tejidos.

Answer 627

d) Puede albergar hasta 4500 átomos de hierro.

Answer 628

e) Es degradada a hemosiderina.

Answer 629

Acumulación del hemo

Answer 630

No se absorbe el hierro

Answer 631

No se sintetiza el hierro

Answer 632

Está afectada la biosíntesis del hemo

Answer 633

No se sintetiza bilirrubina conjugada

Answer 634

Es un tetrapirrol lineal

Answer 635

No forma parte de las proteínas

Answer 636

Es el hemo predominante

Answer 637

Carece de hierro

Answer 638

Deriva por modificaicón del hemo a

Answer 639

Ácido delta-aminolevulinato

Answer 640

Succinil-CoA

Answer 641

Porfobilinógeno

Answer 642

Protopofinina IX

Answer 643

Es una hormona que regula la biosíntesis del hemo

Answer 644

Es secretada por el hígado

Answer 645

Es una ferroxidasa

Answer 646

Disminuye en respuesta a una demanda generalizada de hierro

Answer 647

Es un transportador de cationes

Answer 648

Solo en hígado

Answer 649

Solo en la médula ósea

Answer 650

Solo en hígado y médula ósea

Answer 651

Solo en los enterocitos

Answer 652

En todos los tejidos

Answer 653

a) delta -Aminolevulinato sintasa 1(ALA sintasa 1)

Answer 654

b) Porfobilinógeno sintasa.

Answer 655

c) Protoporfirinógeno IX oxidasa.

Answer 656

d) Ferroquelatasa.

Answer 657

e) ALA deshidratasa.

Answer 658

a) Glicina.

Answer 659

b) Succinil-CoA.

Answer 660

c) Copropofirinógeno I.

Answer 661

d) Glutamina.

Answer 662

e) Ninguna de las anteriores

Answer 663

a) Actúa sobre el grupo hemo provocando la rotura del puente meteno que conecta los dos anillos pirrólicos que contienen un grupo vinilo

Answer 664

b) Cataliza una reacción reversible en condiciones fisiológicas.

Answer 665

c) Produce dióxido de carbono.

Answer 666

d) Puede utilizar el hemo y la protoporfirina IX como sustratos.

Answer 667

e) Genera bilirrubina

Answer 668

a) Es un compuesto nitrogenado.

Answer 669

b) Se sintetiza a partir de glicina y succinato.

Answer 670

c) Todos sus átomos de carbono proceden de la glicina

Answer 671

d) Es un tetrapirrol cíclico que contiene Fe+3

Answer 672

e) Se sintetiza exclusivamente en el hígado y en la médula ósea.

Answer 673

a) ALA PorfobilinógenoUroporfirinógeno IIIProtoporfirina IX.

Answer 674

b) HidroximetilbilanoProtoporfirinógeno IXHemo.

Answer 675

c) Protoporfirinógeno IXProtoporfirina IXHemo.

Answer 676

d) Coproporfirinógeno IIIUroporfirinógeno IIIProtoporfirinógeno III.

Answer 677

e) δ-AminolevulinatoHidroximetilbilanoPorfobilinógeno.

Answer 678

a) Es un producto de catabolismo del hemo.

Answer 679

b) Se genera por acción de la biliverdina reductasa.

Answer 680

c) Es un tetrapirrol lineal.

Answer 681

d) Puede formarse por ciclación espontánea.

Answer 682

e) Se obtiene por condensación de dos moléculas de porfobilinógeno.

Answer 683

a) Conjugada con ácido glucurónico.

Answer 684

b) Unida a albúmina.

Answer 685

c) Formando un complejo con la biliverdina.

Answer 686

d) Desde los tejidos hasta el riñón para su excreción

Answer 687

e) Hasta el hígado donde se genera urobilinógeno.

Answer 688

a) Propionato y glicina.

Answer 689

b) Succinil-CoA e ión férrico.

Answer 690

c) Glicina y succinil-CoA

Answer 691

d) Ión férrico (Fe+3) y propionato.

Answer 692

e) Hemooxigenasa.

Answer 693

a) alfa-Aminolevulinato (ALA).

Answer 694

b) Porfobilinógeno.

Answer 695

c) Hidroximetilbilano.

Answer 696

d) Protoporfirina IX

Answer 697

a) La síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos está afectada.

Answer 698

b) Es consecuencia de un déficit de actividad UMP sintasa.

Answer 699

c) Puede estar afectada la actividad orotato fosforribosil-transferasa.

Answer 700

d) Puede deberse a un defecto de la actividad orotidina 5’- monofosfato descarboxilasa

Answer 701

e) Se acumula uridina 5’-monofosfato (UMP)

Answer 702

a) La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5 fosfato.

Answer 703

b) Se requiere glutamina, glicina y aspartato como fuente de nitrógeno.

Answer 704

c) Se necesita energía, que es aportada por la hidrólisis del GTP

Answer 705

d) Se utiliza PRPP en una de las etapas intermedias de la vía

Answer 706

e) El N10-formil-tetrahidrofolato interviene como donante de fragmentos monocarbonados

Answer 707

a) Es un ribonucleótido pirimidínico.

Answer 708

b) Es un intermediario de la síntesis nucleótidos purínicos de los por la vía de novo

Answer 709

c) Es sintetizada por la 5-fosforribosil-1-pirofosfato sintetasa.

Answer 710

d) Origina AMP pero no GMP

Answer 711

e) Es un desoxirribonucleótido purínico

Answer 712

a) Glutamina, aspartato y metionina.

Answer 713

b) Glutamina, glutamato y glicina

Answer 714

c) Aspartato, S-adenosil-metionina y ATP

Answer 715

d) Ribosa 5-fosfato y CO2.

Answer 716

e) Glutamina, 5-fosforribosil-1-pirofosfato e inosina 5’-monofosfato

Answer 717

a) 5-fosforribosil-1-pirofosfato.

Answer 718

b) Fumarato

Answer 719

c) N10-formil-tetrahidrofolato

Answer 720

d) Aspartato.

Answer 721

a) Es un intermediario de la biosíntesis de los ribonucleótidos pirimidínicos

Answer 722

b) Es el primer ribonucleótido formado en la biosíntesis de novo de los nucleótidos purínicos

Answer 723

c) Contiene xantina

Answer 724

d) Su oxidación por la IMP deshidrogenasa conduce a la síntesis de AMP

Answer 725

e) Es el precursor del UMP.

Answer 726

a) Cataliza la síntesis de 5-fosforribosilamina.

Answer 727

b) Cataliza la síntesis de PRPP a partir de glutamina.

Answer 728

c) Interviene en la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos

Answer 729

d) Es activada por IMP.

Answer 730

e) Puede presentarse en forma monomérica (menos activa) o dimérica (más activa).

Answer 731

a) Se forma por metilación de dUMP.

Answer 732

b) Está catalizada por la timidilato sintasa, que utiliza como cofactor N5- metiltetrahidrofolato.

Answer 733

c) Se obtiene por reducción del ribonucleótido UMP.

Answer 734

d) Está catalizada por la ribonucleótido reductasa.

Answer 735

e) Requiere de N5,N10-metilen-tetrahidrofolato, que se reduce a dihidrofolato

Answer 736

a) Fluorodesoxiuridilato, porque inhibe a la ribonucleótido reductasa.

Answer 737

b) Metotrexato, porque inhibe a la dihidrofolato reductasa.

Answer 738

c) Aminopterina, porque inhibe a la timidilato sintasa.

Answer 739

d) 5-Fluorouracilo, porque es transformado en fluorodesoxi-uridilato

Answer 740

e) b y d son ciertas.

Answer 741

a) AMP y GMP en la vía de novo

Answer 742

b) AMP y GMP en la vía de recuperación.

Answer 743

c) IMP y GMP en la vía de recuperación.

Answer 744

d) IMP y GMP en la vía de novo.

Answer 745

e) Desoxinucleótidos difosfato por la ribonucleótido reductasa.

Answer 746

a) Ribonucleótido reductasa

Answer 747

b) Glutamina-PRPP amidotransferasa.

Answer 748

c) Adenina fosforribosiltransferasa.

Answer 749

d) Hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa.

Answer 750

e) PRPP sintetasa.

Answer 751

a) El GMP no puede sintetizarse por la vía de novo.

Answer 752

b) La hipoxantina es desviada hacia la síntesis de IMP.

Answer 753

c) No puede sintetizarse IMP y GMP por la vía de recuperación

Answer 754

d) Se inhibe la vía de síntesis de novo de los nucleótidos purínicos porque no se generan los principales moduladores alostéricos positivos de la misma

Answer 755

e) No tiene efectos apreciables sobre la salud.

Answer 756

f) Concentración muy elevada de PPRP.

Answer 757

g) Aumento notable de la velocidad de biosíntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de novo

Answer 758

h) Producción excesiva de urato.

Answer 759

i) No se genera IMP por la vía de novo, lo que impide a su vez la formación de GMP.

Answer 760

j) No se genera GMP por la vía de recuperación

Answer 761

a) Está catalizada por la actividad APRT

Answer 762

b) Inhibe la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos porque tanto AMP como GMP son inhibidores de la glutamina-PRPP amidotransferasa.

Answer 763

c) Reduce la concentración de PRPP, lo que tiene como consecuencia que disminuye la velocidad de síntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de novo.

Answer 764

d) Es energéticamente muy costosa.

Answer 765

e) No necesita de 5-fosforribosil-1-pirofosfato.

Answer 766

a) AMP y adenosina.

Answer 767

b) AMP e IMP.

Answer 768

c) Adenosina y desoxiadenosina.

Answer 769

d) Adenosina e inosina.

Answer 770

e) AMP y dAMP.

Answer 771

a) La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5- fosfato

Answer 772

b) La ribosa se sintetiza sobre la base nitrogenada previamente formada

Answer 773

c) Una vez formada la base nitrogenada esta se incorpora a la ribosa 1-fosfato.

Answer 774

d) La base nitrogenada se forma por separado y a continuación se une a la ribosa 5-fosfato mediante un enlace glucosídico.

Answer 775

e) Se requiere 5-fosforribosil-1-pirofosfato, sintetizado a partir de ribosa 5-fosfato por la PRPP sintetasa.

Answer 776

a) Hay una inmunodeficiencia combinada grave.

Answer 777

b) La concentración de dATP está significativamente disminuida, no pudiéndose sintetizar el DNA

Answer 778

c) La adenosina se acumula y se desvía hacia la producción de inosina que está aumentada.

Answer 779

d) Las concentraciones intracelulares de dATP y de S-adenosilmetionina están elevadas.

Answer 780

e) a y d son ciertas

Answer 781

a) Adenosina y ribosa-5-fosato

Answer 782

b) Adenosina y NH4+

Answer 783

c) Inosina y ribosa-1-fosfato.

Answer 784

d) Inosina y desoxiinosina.

Answer 785

e) Xantina e hipoxantina.

Answer 786

a) La degradación del ácido úrico a alantoína.

Answer 787

b) La síntesis de xantina a partir de guanosina.

Answer 788

c) La oxidación de la xantina en hipoxantina.

Answer 789

d) La reducción de la hipoxantina.

Answer 790

e) La síntesis de xantina

Answer 791

a) Es inhibida por el alopurinol.

Answer 792

b) Cataliza la síntesis de ácido úrico.

Answer 793

c) Utiliza O2 para oxidar a la hipoxantina.

Answer 794

d) Oxida el alopurinol en aloxantina.

Answer 795

e) Oxida la xantina en aloxantina.

Answer 796

a) Adenilato (AMP)

Answer 797

b) Guanilato (GMP)

Answer 798

c) Uridilato (UMP)

Answer 799

d) Timidilato (TMP)

Answer 800

e) Citidilato (CMP)

Answer 801

a) PRPP y glutamato

Answer 802

c) N10-formil-tetrahidrofolato.

Answer 803

d) CO2 (HCO3-) y glutamina.

Answer 804

e) Ninguna es cierta.

Answer 805

c) Dihidroorotato.

Answer 806

d) Orotato.

Answer 807

e) Carbamil fosfato

Answer 808

b) ATP y glutamato.

Answer 809

c) CDP y ATP.

Answer 810

d) IMP y ATP

Answer 811

e) Carbamil fosfato

Answer 812

a) Adenina-fosforribosil-transferasa.

Answer 813

b) Hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa.

Answer 814

c) Uracilo-fosforribosil-transferasa.

Answer 815

d) Gutamina-PRPP-amidotransferasa.

Answer 816

e) Timidilato sintasa.

Answer 817

a) El metotrexato es un fármaco antitumoral.

Answer 818

b) La timidilato sintasa es inhibida por 5-fluordesoxiuridilato.

Answer 819

c) El metotrexato reduce las reservas intracelulares de tetrahidrofolato.

Answer 820

d) La dihidrofolato reductasa es diana del metotrexato.

Answer 821

e) En la reacción catalizada por la timidilato sintasa se necesita N10-metiltetrahidrofolato

Answer 822

a) ADP → dADP.

Answer 823

b) GDP → dGDP.

Answer 824

c) CDP → dCDP.

Answer 825

d) TDP → dTDP.

Answer 826

e) UDP → dUDP.

Answer 827

a) Impiden la síntesis de DNA.

Answer 828

b) Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos.

Answer 829

c) Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos pirimidínicos.

Answer 830

d) Reducen la recuperación de las bases nitrogenadas.

Answer 831

e) b y c son ciertas

Answer 832

a) Es un análogo estructural del ácido fólico

Answer 833

b) Reduce los niveles de los nucleótidos purínicos.

Answer 834

c) Inhibe a la dihidrofolato reductasa.

Answer 835

d) Sus efectos pueden evitarse con desoxitimidina e hipoxantina.

Answer 836

e) Contiene un residuo de aspartato formando parte de su estructura

Answer 837

a) Solamente glucosa.

Answer 838

b) Ácidos grasos de cadena impar.

Answer 839

c) Únicamente cuerpos cetónicos.

Answer 840

d) Glucosa y ácidos grasos

Answer 841

e) Glucosa y cuerpos cetónicos.

Answer 842

a) El número de transportadores de glucosa presentes en la membrana plasmática aumenta significativamente en los hepatocitos y en los adipocitos.

Answer 843

b) La velocidad de la glucólisis hepática se reduce drásticamente mientras que la gluconeogénesis no se ve afectada.

Answer 844

c) Movilización de los triacilgliceroles del tejido adiposo

Answer 845

d) Lipogénesis hepática.

Answer 846

e) Aumentan rápidamente los niveles de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre

Answer 847

a) La obesidad está frecuentemente asociada con resistencia a la insulina

Answer 848

b) La resistencia a la insulina en las personas obesas suele estar relacionada con un número reducido de receptores en las células sensibles a esta hormona.

Answer 849

c) En la obesidad la producción de insulina está sensiblemente disminuida

Answer 850

d) En general, cuanto mayor es la cantidad de grasa en el organismo mayor suele ser la resistencia a la insulina

Answer 851

e) La resistencia a la insulina en la obesidad puede desencadenar diabetes tipo 2.

Answer 852

a) Aumenta rápidamente la secreción de insulina en las células α pancreáticas con el fin de mantener la homeostasis sanguínea de glucosa

Answer 853

b) Deja de sintetizarse glucógeno en el tejido muscular y se activa la gluconeogénesis en el hígado

Answer 854

c) El glicerol procedente fundamentalmente de la movilización de los triacilgliceroles es inmediatamente utilizado por el hígado para producir cuerpos cetónicos

Answer 855

d) Las lipoproteínas, especialmente quilomicrones y VLDL, son exhaustivamente metabolizadas en los tejidos extrahepáticos gracias a la acción de la lipoproteína lipasa endotelial.

Answer 856

e) Aumenta la síntesis de ácidos grasos en el hígado, los cuales son transportados unidos a albúmina hasta el tejido adiposo donde se almacenan.

Answer 857

a) Hipoglucemia, especialmente en los periodos de ayuno

Answer 858

b) Concentraciones indetectables de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre debido a la inhibición de la cetogénesis hepática.

Answer 859

c) Altos niveles de triacilgliceroles en sangre debido a la síntesis acelerada de VLDL en el tejido adiposo

Answer 860

d) Gluconeogénesis hepática activada, incluso en las situaciones que implican ingestión de alimentos ricos en hidratos de carbono.

Answer 861

e) Utilización de la glucosa e hidrólisis de los triacilgliceroles incrementados en el tejido adiposo.

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Beschreibung

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Frage 8

Frage 9

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