Zusammenfassung der Ressource
Frage 1
Frage
¿Qué es el síndrome de Marfan?
Frage 2
Frage
¿Generalmente se transmite de padres a hijos?
Antworten
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No, el síndrome de Marfan lo porta la madre y se trasmite por genes.
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Sí generalmente se transmite de padres a hijos a través de los genes, pero también puede ser el resultado de una mutación genética espontánea.
Frage 3
Frage
¿Quién tiene el síndrome de Marfan?
Antworten
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Solo hombres y de raza blanca.
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Hombres, mujeres y niños pueden tener el síndrome de Marfan. Se encuentra en personas de todas las razas y grupos étnicos
Frage 4
Frage
¿Cuál es la causa del síndrome de Marfan?
Frage 5
Frage
¿La mayoría de las personas que tienen el síndrome de Marfan tienen problemas del corazón y con los vasos sanguíneos?
Antworten
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No, son personas que no tiene ningún problema en el corazón.
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Si, por causa de dicho síndrome tiene problemas en el corazón, vasos sanguíneos, columna vertebral.
Frage 6
Frage
¿Tiene cura el síndrome de Marfan?
Frage 7
Frage
¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Marfan?
Antworten
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No existe una cura para el síndrome de Marfan, pero ciertas actividades pueden ayudar a tratar, y a veces, prevenir problemas relacionados con: El esqueleto, columna vertebral , el corazón, los vasos sanguíneos y sistema nervioso.
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Si tiene cura, alimentarse bien, hacer ejercicio, no tiene ningún problema con el esqueleto, columna vertebral, el corazón y vasos sanguíneos.
Frage 8
Frage
¿Cuáles son las características de una persona con síndrome Marfan?
Antworten
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Son pequeños, de piel blanca, sus huesos son más pequeños de lo normal, y su cara es pequeña.
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Las personas con el síndrome de Marfan a menudo son muy altas y delgadas, huesos que son más largos de lo normal,
la cara larga y estrecha.
Frage 9
Frage
¿El Síndrome Marfan es?
Frage 10
Frage
¿El tratamiento que llevan acabo las personas con síndrome Marfan previenen problemas relacionados con?
Antworten
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Sistema vestibular, sistema muscular, y el encéfalo.
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Sistema nervioso, sistema esquelético, corazón, vasos sanguíneos, y pulmones.