450-500 Teste I

Beschreibung

1 Hematologie Quiz am 450-500 Teste I , erstellt von Grupa Noastra am 24/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz von Grupa Noastra, aktualisiert vor 4 Monate
Grupa Noastra
Erstellt von Grupa Noastra vor 12 Monate
91
0

Zusammenfassung der Ressource

Frage 1

Frage
C 451. Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
Antworten
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
  • Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
  • Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
  • Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Frage 2

Frage
С 452. Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
Antworten
  • Existenţa sindromului CID
  • Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
  • Leucemide subcutanate
  • Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
  • Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Frage 3

Frage
С 453. Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
Antworten
  • Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
  • Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
  • Evoluţie clinică agresivă
  • Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale
  • Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Frage 4

Frage
С 454. Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:
Antworten
  • Afecţiunile mediastinale
  • Subgrupul L1
  • Subgrupele L2 şi L3
  • Hiperleucocitoza
  • Tipul imunologic cu celule T

Frage 5

Frage
С 455. Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
Antworten
  • Mai frecvent se întâlneşte la copii
  • Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
  • Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
  • Celulele blastice unice în sângele periferic
  • Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Frage 6

Frage
C 456. Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
Antworten
  • Criza blastică
  • Transformarea în leucemie acută mieloblastică
  • Sarcomatizare
  • Transformarea în leucemie acută limfoblastică
  • Vindecare

Frage 7

Frage
C 457. Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Antworten
  • Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
  • Splenomegalie
  • Osalgii
  • Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
  • Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Frage 8

Frage
C 458. În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
Antworten
  • Urichemia, nefroscleroză
  • Hipertensiune portală
  • Transformarea într-o leucemie acută
  • Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
  • Infarcte splenice

Frage 9

Frage
C 459. Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
Antworten
  • Existenţa sindromului CID
  • Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
  • Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
  • Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată
  • Anemie hemolitică autoimună

Frage 10

Frage
C 460. Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
Antworten
  • Citopenie pronunţată
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Complicaţii autoimune
  • Splenomegalie masivă
  • Limfadenopatie generalizată

Frage 11

Frage
C 461. Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
Antworten
  • Hipernefrom
  • Sindromul Pikwik
  • Vicii cardiace dobândite
  • Hemangioblastom al cerebelului
  • Vicii cardiace congenitale

Frage 12

Frage
C 462. Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
Antworten
  • Leucocitoză
  • Trombocitoză
  • Vârsta reproductivă a bolnavilor
  • Splenomegalie
  • Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Frage 13

Frage
C 463. În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
Antworten
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Hemoglobina mai mare de 100 g/l
  • Concentraţia calciului în ser normală
  • Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase
  • Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Frage 14

Frage
C 464. Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
Antworten
  • Hemoglobina < 85 g/l
  • Concentraţia calciului normală
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
  • Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Frage 15

Frage
C 465. Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
Antworten
  • Reabsorbţia proteinei Bence-Jones
  • Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
  • Dezvoltarea rinichiului ratatinat
  • Litiaza renală
  • Hidronefroză intrarenală

Frage 16

Frage
C 466. În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
Antworten
  • Tratament prolongat cu citostatice
  • Terapia intensivă cu doze mari de citostatice
  • Terapia radiantă
  • Glucocorticosteroizi
  • Fizioterapie

Frage 17

Frage
C 467. Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
Antworten
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
  • Frecvent se afectează ţesutul pulmonar
  • Ficatul nu se măreşte
  • Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Frage 18

Frage
C 468. Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
Antworten
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial
  • Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii gingivale

Frage 19

Frage
C 469. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
Antworten
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este redusă
  • Leucopenie şi limfocitoză
  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Frage 20

Frage
C 470. În hemofilie se constată:
Antworten
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
  • În medulogramă majorarea numărul de megacariocite
  • E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
  • Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată
  • Hemartroze şi hematoame

Frage 21

Frage
C 471. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Antworten
  • Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Frage 22

Frage
C 472. În maladia Rendu-Osler se constată:
Antworten
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare este în normă
  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Frage 23

Frage
C 473. Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
  • Prioritate în tratament are masa trombocitară
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
  • Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Frage 24

Frage
C 474. Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
Antworten
  • Numărului de trombocite
  • Timpului de coagulare după Lee-White
  • Retracţia chiagului
  • Timpului de sângerare
  • Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Frage 25

Frage
C 475. Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
Antworten
  • Mielosan
  • Radioterapie
  • Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Frage 26

Frage
C 476. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Antworten
  • Benignă
  • Clasică cu progresare permanentă
  • Tumorală
  • Osteomedulară
  • Reticulară

Frage 27

Frage
С 477. Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
Antworten
  • Bilirubinemie din contul fracţiei directe
  • Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte
  • Urobilinurie
  • Majorarea concentraţiei stercobilinogenului
  • Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Frage 28

Frage
C 478. Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
Antworten
  • În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
  • Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
  • Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
  • Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
  • Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Frage 29

Frage
C 479. Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
Antworten
  • Dereglarea structurii membranei
  • Deficitul enzimelor intraeritrocitare
  • Dereglarea structurii globinei
  • Formarea anticorpilor antieritrocitari
  • Nici unul din cele enumerate

Frage 30

Frage
C 480. Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
Antworten
  • Splenomegalie masivă
  • Hemangiomatoză
  • C. Anticorpi antieritrocitari
  • Cu plastia valvelor cardiace
  • După un marş de lungă durată

Frage 31

Frage
C 481. Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
Antworten
  • Parcurge cu limfadenopatie
  • Este prezentă splenomegalia
  • Copiii pot rămâne în creştere
  • Pot avea loc dereglări de formare a oaselor
  • La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Frage 32

Frage
C 482. Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
Antworten
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Bilirubinemie indirectă
  • Urobilinurie
  • Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Frage 33

Frage
C 483. Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
Antworten
  • Sulfanilamide
  • Remediile antimalarice
  • Derivatele nitrofulanului
  • Antihistaminele
  • Preparatele acidului izonicotinic

Frage 34

Frage
C 484. În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
Antworten
  • A. Hipocromie
  • B. Anemie
  • C. Eritrocite «de tras în ţintă»
  • D. Microsferocite
  • E. Reticulocitoză

Frage 35

Frage
C 485. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
  • A. Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
  • B. Fierul seric este majorat
  • C. Feritina este micşorată
  • D. Feritina este majorată
  • E. Procentul sideroblaştilor este crescut

Frage 36

Frage
C 486. Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
  • Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
  • Primar este afectat sistemul imun
  • S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Frage 37

Frage
C 487. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
Antworten
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
  • Bilirubinemie
  • Proteinurie
  • Urobilinurie

Frage 38

Frage
C 488. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
  • Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
  • În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
  • Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
  • Este caracteristică hemoglobinemia
  • Testul Coombs direct este pozitiv

Frage 39

Frage
C 489. Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
Antworten
  • Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
  • Hiperemia nepronunţată a tegumentelor
  • Lipsa splenomegaliei
  • Lipsa complicaţiilor vasculare
  • Limfadenopatie

Frage 40

Frage
C 490. În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
Antworten
  • Prurit cutanat după contactul cu apa caldă
  • Eritromelalgie
  • Gangrena degetelor
  • Stenocardia
  • Dureri abdominale

Frage 41

Frage
C 491. Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
Antworten
  • Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
  • Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
  • Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
  • Sindromul pletoric
  • Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Frage 42

Frage
C 492. Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
Antworten
  • Tromboza vaselor cerebrale
  • Infarct miocardic
  • Splenomegalie
  • Hipertonia
  • Flebotromboza

Frage 43

Frage
C 493. Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
Antworten
  • Osteoliză
  • Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
  • Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
  • Anemia
  • Fracturi patologice

Frage 44

Frage
C 494. Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
Antworten
  • Hipercalciemie
  • Hiperparaproteinemie
  • Proteinurie
  • Uremie
  • Dereglarea microcirculaţiei periferice

Frage 45

Frage
C 495. Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
Antworten
  • Eritremie
  • Hepatită cronică
  • Cancer
  • Maladiile complexelor imune
  • Agranulocitoza

Frage 46

Frage
C 496. Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
Antworten
  • Gamapatie monoclonală
  • Insuficienţa sintezei anticorpilor
  • Inhibarea formării celulelor plazmatice normale
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Reacţia hipersensibilitate întârziată

Frage 47

Frage
C 497. Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
Antworten
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul de compresie
  • Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor

Frage 48

Frage
C 498. Referitor la varianta mielomonoblastică a leucemiei acute e corect:
Antworten
  • Prezenţa sindromului CID
  • Leucemidele subcutanate
  • Leziuni necrotice în amigdale şi gingii
  • Reacţii citochimice pozitive la peroxidază şi lipide în celule blastice
  • Reacţia la esteraza nespecifică e pozitivă în celulele blastice

Frage 49

Frage
C 499. Manifestările clinice ale sindromului hiperplastic în leucemie acută sunt:
Antworten
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Angina necrotică
  • Splenomegalia
  • Hiperplazia gingivală
  • Leucemide cutanate şi subcutanate

Frage 50

Frage
C 500. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută e necesară:
Antworten
  • Analiza datelor clinice ale bolnavului
  • Analiza generală a sângelui periferic
  • Examinarea măduvei oaselor
  • Analiza citochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
  • Analiza biochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden

ähnlicher Inhalt

Anémies par carence martiale
manoir
Zivilrecht - Streitigkeiten BGB AT
myJurazone
PuKW STEP 4 (mögliche Prüfungsfragen/Prüfungsvorbereitung)
frau planlos
Kapitel 1: Was macht Psychologie einzigartig?
bence-bartos
Vetie - Tierzucht & Genetik - T III
Fioras Hu
Φαρμακολογια 1 Ε
Lampros Dimakopoulos
EC angewandte Sozialpsychologie Uni Wien
Alina S.
PuKW - GESKO WERB
Salome Jeong
Vetie - AVO 2018
Fioras Hu
Repro 2016 Vetie
Julia To
Vetie Spezielle Pathologie 2022
Alessandro Bertino