Frage 1
Frage
Variabilitatea este:
Antworten
-
Proprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză
-
Forţa motrice a evoluţiei
-
Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie
-
Proprietatea opusă a eredităţii
-
Proprietatea de a-şi modifica caracterele
Frage 2
Frage
Aberaţiile cromozomiale pot fi:
Antworten
-
Autosomale
-
Punctiforme
-
Somatice
-
Neechilibrate
-
Echilibrate
Frage 3
Frage
Formula cromozomială a unei mame clinic normală, al cărei copil este purtătorul unei trisomii 21 prin translocaţie robertsoniană între un cromozom 14 şi unul 21, poate fi:
Antworten
-
46,XX
-
45,XX,rob(14;21)
-
46,XX,rob(14;21)
-
46,XX/47,XX,+21
-
45,XX,rob(14;21)/46,XX
Frage 4
Frage
Mutaţiile genomice pot fi:
Antworten
-
Somatice
-
Parţiale
-
Autosomale
-
Punctiforme
-
Echilibrate
Frage 5
Frage
Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
Antworten
-
Frecvent au caracter adaptiv
-
Apar în celulele somatice
-
Pot fi structurale
-
Apar sub influenţa factorilor mutageni
-
Pot fi numerice
Frage 6
Frage
Un subiect cu fenotiр sugestiv pentru sindromul Down poate avea cariotipul:
Antworten
-
46,XY, rob(21;21)
-
46,XY,21p-
-
45,XY, rob(14;21)
-
46,XY/ 47,XY,+21
-
47,XY, +21
Frage 7
Frage
Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale?
Antworten
-
Se produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi
-
Afectează cromozomii omologi şi neomologi
-
Se pot produce şi în condiţii obişnuite
-
Sunt provocate numai de factorii mutageni
-
Provoacă boli cromozomiale
Frage 8
Frage
Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?
Antworten
-
Trisomie 13
-
Trisomie 21
-
Trisomie 18
-
Polisomie X
-
Monosomie 21
Frage 9
Frage
Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?
Antworten
-
47,XXY
-
46,XY/47,XXY
-
47,XXY,16qh/46,XY,16qh
-
48,XXXY
-
47,XYY
Frage 10
Frage
Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:
Antworten
-
Inlanţuite cu sexul
-
Dinamice
-
Omogene
-
Generative
-
Induse
Frage 11
Frage
Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?
Antworten
-
47,XXX
-
48,XXYY
-
47,XXY
-
46,XXY,rob(21;13)
-
47,XYY
Frage 12
Frage
P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21). Care este riscul anomaliilor cromozomiale?
Frage 13
Frage
Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:
Antworten
-
Anomalii spontane, fenocopii dependente de factorii mezologici
-
Modificări ontogenetice
-
Controlul genetic al modificaţiunilor
-
Moştenirea caracterelor modificate
-
Modificări în limitele normei de reacţie
Frage 14
Frage
Care din următoarele cariotipuri conţine o mutaţie cromozomială echilibrată?
Antworten
-
47,XY,+18
-
46,XX,16qh+
-
46,X,i(Yq)
-
46,XX,9q-
-
45,XY,rob(13;21)
Frage 15
Frage
Mutaţiile somatice:
Antworten
-
Se transmit genealogic
-
Pot deregla activitatea vitală a celulei
-
Pot fi cauza unei tumori
-
Nu se transmit genealogic
-
Pot provoca moartea celulei
Frage 16
Frage
Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?
Antworten
-
Trisomia autosomală
-
Trisomia gonosomală
-
Monosomia autosomală
-
45,Y
-
Monosomia X
Frage 17
Antworten
-
Provoacă apariţia unui fenotip nou
-
Nu pot fi produse de factorii mediului
-
Condiţionează modificări metabolice noi
-
Pot apărea spontan
-
Apar în urma modificărilor materialului genetic
Frage 18
Frage
Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi:
Frage 19
Frage
Individualitatea fiecărei persoane este determinată de:
Antworten
-
Caracterul condiţiilor de realizare a genotipului
-
Secvenţe unicale şi înalt repetitive a moleculei ADN, moştenite de la părinţi
-
Combinarea nouă a genelor parentale la zigot
-
Toate răspunsurile sunt incorecte
-
Noi modificări a secvenţelor de ADN apărute pe parcursul vietii
Frage 20
Frage
Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:
Frage 21
Frage
Care dintre cariotipuri sunt prezente mai frecvent, în cazul dezvoltării fizice şi psihice normale?
Antworten
-
47,XXX
-
47,XYY
-
47,XX,+13
-
47,XY,+21
-
45,X
Frage 22
Frage
Care mutaţii se moştenesc genealogic?
Frage 23
Frage
Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?
Antworten
-
Translocaţia reciprocă
-
Deleţia interstiţială
-
Isocromosomii
-
Inversiile
-
Translocaţia cu inserţie
Frage 24
Frage
Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?
Antworten
-
45,X
-
47,XXY
-
47,XX,+18
-
46,XX, del(5)(p15.4pter)
-
45,XY,-21
Frage 25
Frage
Variaţiile structurale ale cromozomului reprezintă:
Antworten
-
Pierderea unui segment cromozomial
-
Poziţia unui segment cromozomial este inversă faţă de cea originală
-
Dublarea unui segment cromozomial
-
Schimb de segmente între cromozomi
-
Înlocuirea nucleotidelor purinice cu nucleotide pirimidinice
Frage 26
Frage
Variabilitate este:
Antworten
-
Proprietatea organismelor de a păstra şi a transmite informaţia genetică
-
Proprietatea universală a organismelor de a obţine caractere noi
-
Un proces determinat exclusiv de factori teratogeni
-
Un proces determinat numai de factori mutageni
-
Un fenomen determinat de factori ecologici şi ereditari
Frage 27
Frage
Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
Antworten
-
Deleţia
-
Inversia
-
Translocaţia
-
Duplicaţia
-
Monosomia
Frage 28
Frage
Care mutaţii cromozomiale de număr NU se întâlnesc la copii născuţi vii?
Antworten
-
45,XO
-
47,XY,+13
-
47,XYY
-
47,ХХХ
-
45,XX,-21
Frage 29
Frage
Mutaţiile spontane:
Antworten
-
Apar sub acţiunea factorilor mutageni
-
Apar în celulele somatice şi germinative
-
Apar în condiţiile obişnuite ale vieţii
-
Pot fi numai genice
-
Pot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale)
Frage 30
Frage
Care dintre cariotipurile prezentate NU se întâlnesc în sindromul Turner?
Antworten
-
47,XXX
-
46,X,r(X)
-
46,XX,t(1;7)
-
46,XX/45,X
-
46,X,i(Xp)