MIELOMA MÚLTIPLE Y NEOPLASIAS DE CEL PLASMÁTICAS. 15 CAP CTO 2Ed

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HEMATOLOGÍA. Karteikarten am MIELOMA MÚLTIPLE Y NEOPLASIAS DE CEL PLASMÁTICAS. 15 CAP CTO 2Ed, erstellt von Rodolfo de Jesús Ibarra García am 22/01/2018.
Rodolfo de Jesús Ibarra García
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DEFINCIÓN NEOPLASIA DE CEL PLASMÁTICAS DE UN MISMO CLON
Dx INICIAL: SyS ASINTOMÁTICO CON ROLEAUX, >VSG, PARAPROTEINEMIA, HIPERVISCOCIDAD, PROLONG COAG. SyS: DOLOR ÓSEO QUE > AL MOVIMIENTO, PLASMOCITOMA, INFECCIONES, IR.
PLASMOCITOMA TUMOR FUERA DE MÓ. ÚNICO LINFOIDE DONDE APARECE ES ORL, NINGUNA OTRA ADENOPATÍA O VISCEROMEGALIA.
DEF DE CEL PLASMÁTICA GLOBULO BLANCO QUE PRODUCE Ig.
Rx OSTEOLISIS DE HUESO LARGO, OSTEOPOROSIS DE CAUSA DESCONOCIDA.
LABS QUE PEDIR EN SUERO, MÓ, ORINA. SUERO: Bh, Qs, ELECTROFORESIS, INMUNOFIJACIÓN. MÓ: % DE BLASTOS EN MÉDULA. ORINA: EGO Y ELECTROFORESIS EN 24h.
DATOS DE LAB EN SUERO: HIPER Ca, HIPER URICEMIA, ANEMIA NORMO-NORMO, >VSG, > TIEMP DE COAGULACIÓN, B 2 MICROGLOBULINEMIA, HIPERVISCOSIDAD.
ELECTROFORESIS= BANDA DENSA CON PICO MONOCLONAL COMPONENTE M.
INMUNOFIJACIÓN IgG 50%, 20% DE A Y D C/U.
ESCENCIAL EN SUERO P/Dx B2 MICROGLOBULINA.
CRITERIOS DE Dx Kyle y Swong.
CRÍTERIOS KYLE: * >10% PLASMOCITOMA MÓ. *PLASMOCITOMAS + CADENAS LIGERAS EN ORINA (B-J), COMPONENTES O LESIÓN OSTEOLÍTICA.
CRITERIOS SWONG: A Ó B + 1 MENOR. C SOLO. A PLASMOCITOMA. B >30% CEL PLASMÁTICA MO. MENORES= PICOS MONOCLONALES, CEL PLASMÁTICA DE MENOR CANTIDAD, Rx OSTEOLISIS, BAJA Ig NORMAL. C= PICO MONOCLONAL O CADENAS LIGERAS EN ORINA >1 g/día EN CANTIDAD Dx.
Tx IDEAL TRASPLANTE DE MÓ. AUTOLOGO.
Tx > 70a. SI SE PUEDE TRASPLANTE, SI NO MELFALAN CON PREDNISONA.
Tx <70a INDUCCIÓN: PREDNISONA + BORTEZOMIB/TALIDOMIDA/LENALIDOMIDA. CONSOLIDACIÓN: AUTOTRASPLANTE.
COMPLICAS BORTEZOMIB Y TALIDOMIDA BORTEZIMIB: NEUROPATÍA + DIARREA. TALIDOMIDA: NEUROPATÍA + TROMBOSIS.
CRITERIOS DE REMISIÓN COMPLETA NO PARAPROTEÍNA 6 SEM, <%% DE CEL PLASMÁTICA EN MÓ, ESTABILIZACIÓN DE OSTEOLISIS.
AGENTES DE INFECCIONES S Pneumonia, S aureus, K penumoniae.
HIPERVISCOCIDAD POR IgM, IgG3.
INSUF RENAL ES POR HIPER Ca (NEFRÍTIS INTERSTICIAL), DEPOSITO DE AMIELODIE, DEPOSITO DE BENCE JHONES.
GAMMAPATÍA MONOCLONA DE SIG INCIERTO Dx ASINTOMÁTICO, COMP MONOCLONAL Y BENCE JHONES ESCASO, PLASMOCITOSIS MEDULAR 5-10%.
PLASMOLCITOMA: DATO EN HUESO, MOLÉCULA Dx, LUGARES. 1 DOLOR, Fx PATOLÓGICA. 2 COMPONENTE M. 3 OSEO Y EXTRAOSEO (> TRACTO RESPIRATORIO).
SOSPECHAR MIELOMA EN ANCIANO, ROLEAUX, HIPERCa, PICO MONOCLONAL O HIPERGAMMAGLOBULINEMIA, DOLOR ÓSEO.
CRÍTERIOS DE GAMMAPATÍA MONOCLONAL DE SIG INCIERTO PICO MONOCLONAL O PARAPROTEÍNA Y PROTEÍNURA DE B-J MÍNIMAS, < AL Dx DE MIELOMA+ <10% PLASMOCITOSIS.
LOCALIZACIÓN > FREC DE DOLOR ÓSEO CRÁNEO, COSTILLA, COLUMNA.
MUEREN POR INFECCIONES I.R.
INDICADOR DE MASA TUMORAL B2 microglobulina.
DATOS DE TUMOR DE WALDESTOR Y LO QUE DIFERENCIA DE MIELOMA. TODO DE MIELOMA (>10% E IgM) + ADENOPATÍA Y ESPLENOMEGALIA (DIFERENCIA).
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