20153248
Beschreibung
Karteikarten von Aleitha Glaner, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Aleitha Glaner
vor etwa 5 Jahre
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| Frage | Antworten |
| Allel | verschiedene Zustandsformen eines Gens |
| Anticodon | das Nucleotidtriplett in einem tRNA-Molekül, das zu einem Codon in der mRNA komplementär ist |
| Autosomen Gonosomen | Körperchromosomen Geschlechtschromosomen |
| Bestandteile Chromosomen | 2 x kurzer und 2x langer Chromosomenarm, Centromer in der Mitte |
| Chiasma | Lichtmikroskopisch sichtbar Überkreuzung zweier homologer Chromosomen |
| Codon Crossing Over | RNA-Nukleotidtriplett codiert AS oder Stoppsignal enzymatischer Austausch von Abschnitten homologer Chromatiden während Meiose |
| diploider Chromosomensatz haploider Chromosomensatz | doppelter Chromosomensatz (44 Körper+2 Geschlechts (xx oder xy)) halber/einfacher Chromosomensatz (22 Körper+ 1 Geschlechts (x oder y)) |
| Dominant Rezessiv | Allel, bei heterozygot bestimmt den Pänotyp (setzt sich durch) Alles, bei hetrozygot nicht im Phänotyp erkennbar ist (setzt sich NICHT durch) |
| Eukaryoten Procaryoten | Organismus, durch Membranen kompartimentiert, Zellkern von Doppelmembran umgeben + DNA Archen + Bakterien, Ringförmige DNA, Chromosomen (Erbinfo) frei im Cytoplasma |
| Genom Phänotyp Genotyp | Gesamtheit aller Allele in einer Zelle Äußeres Erscheinungsbild Gesamtheit aller Allele eines Individuums (Bei Kreuzung bestimmte Gene) |
| Heterozygot Homozygot Hemizygot | Mischerbig bei diploiden Lebewesen 2 verschiedene Allele zu einem Gen Reinertrag bei Diplomen Lebewesen 2 identische Allele zu einem Gen Allele, die bei Diplomen Lebewesen nur einmal vorhanden sind |
| Meiose | Bildung von Halloween Ei-/Spermazellen aus Diplomen Zellen (Zellteilung Autosomen zu Gonosomen) Reifeteilung 1 und 2 1. homologe Chromosomen trennen 2. Chromosomen zu 1-Chromatid-Chromosomen teilen |
| Mitose | Kernteilung, bestehend aus PMAT-Phasen Bildet genetische identische Kerne (Zellteilung Autosomen) |
| Modifikation | Umweltbedingte Veränderung des Phänotyps innerhalb der Reaktionsnorm |
| Mutation Ort der Mutation | Veränderung der genetischen Information. Frühen zu erblichen Veränderungen des Phänotyps Somatische Mutation (Köperzellen) normale Nachkommen Kleinbahn Mutation (Keimzellen) Mutante Nachkommen |
| Arten von Mutationen | Genommutation (Karyogramm beachten/ Anzahl Chromosomen) Genmutation (auf DNA-Ebene)/(Missense, Nonsense, Leseraster (Insertion, Deletion) Chromosomenmutation (Deletion, Insertion, Duplikation, Translokation, Inversion) |
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