hemostasia

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HEMOSTASIA	Mecanismo que previene la perdida de sangre, evita la hemorragia y permite la formación de coágulos para su detención
HEMOSTASIA PRIMARIA	Se inicia ate una lesión vascular, produciendo la agregación plaquetaria y adhesión plaquetaria
HEMOSTASIA SECUNDARIA	Se basa en la formación del coagulo para la detención de la hemorragia
LESION VASCULAR	Se inicia con una lesión vascular y produce una contracción del endotelio
ESPASMO VASCULAR	Cuando se produzca un rotura del vaso sanguíneo se producirá esta función y disminuirá el diámetro del vaso, retrasando así la hemorragia
VASOCONSTRICCION	Esta favorecerá la interacción entre las plaquetas y el subendotelio
FASE PLAQUETARIA	Es un conjunto de procesos que tiene como finalidad la formación del tapo plaquetario, produciendo también vasoconstricción al liberar tromboxano A2
ADHESION PLAQUETARIA	Es inducida por el subendotelio que activara a la plaquetas y dará lugar a 2 factores necesario, factor willebrand y glucoproteína
GRANULOS ALFA	Son las mas numerosas, contienen mas de 20 proteínas, algunos de los cuales son transportados desde el plasma e ingresan a la plaqueta
GRANULOS DENSOS	Sirven para la agregación y activación plaquetaria como el ADP, Serotonina y el Calcio
ACTIVACION PLAQUETARIA	Se activan las plaquetas y liberan ADP, Serotonina y tromboxano A2
AGREGACION PLAQUETARIA	Se produce gracias al ADP y antes de la adhesión plaquetaria, tiene como resultado la formación del trombo primario y estará formado por el fibrogeno que se puede unir a 2 plaquetas
FASE DE COAGULACION	Se pone en marcha a los 15 o 20 segundos si se trata de un traumatismo intenso, mientras que si se trata de un traumatismo leve se producirá en 1 o 2 minutos
FIBRINOENO EN FIBRINA	El fibrinógeno se transforma experimentando un cambio químico que lo convierte en insoluble con la capacidad de unirse a otras moléculas y formar enormes agregados; La fibrina
COAGULO SECUNDARIO	Es un proceso cuando se forma la fibrina, la sangre modifica su estado pasando a una consistencia en gel
FIBRINOLISIS	Un proceso mediante el cual se destruye el trombo una vez que ha cumplido su función de la hemostasia
PLASMINA	Es una serina que se origina a partir de su precursor inactivo: El plasminógeno
PLASMINOGENO	Se activa por la acción de los factores intrínsecos y extrínsecos
BANDA SUBMEMBRANOSA DE MICROTUBULOS	Compuesta por la proteína tubulina, proporciona el soporte estructural para el disco celular normal
SISTEMA CANICULAR ABIERTO	Derivado del retículo endoplásmico liso, muestra tinción positiva para la actividad peroxidasa de plaquetas
SISTEMA TUBULAR DENSO	Funciona como una bomba que secuestra calcio, proporcionando bajos niveles de calcio citoplasmático en el resto de la plaqueta
TROMBINA	Es un potente estimulante para la activación de las plaquetas
FACTORES DE LA COAGULACION	Es un conjunto de proteínas que participa en la coagulación sanguínea, circula de forma inactiva por el plasma hasta que son activadas cuando se produce un daño em algún vaso convirtiéndose en enzima
FIBRINOGENO	Se trata de una glucoproteína del plasma sanguíneo que tiene una síntesis hepática, son los responsables de la formación de los coágulos de sangre gracias a su transformación en fibrina
EMFERMEDAD VON WILLEBRAND	Es un anomalía de la coagulación donde existe una deficiencia del factor von willebrand una proteína requerida para la adhesión plaquetaria
PROTROMBINA	Es una proteína plasmática que se sintetiza en el hígado y requiere la prestancia de vitamina K, su forma activa se produce a la interacción de la protrombina con la enzima tromboplastina
FACTOR TISULAR	Es una lipoproteína que se puede encontrar en las plaquetas como factor 3 plaquetario, es capaz de transformar la protrombina en trombina en presencia de calcio
CALCIO	Se halla en la sangre en concentraciones mínimas de 9 a 11 mg/100ml siendo 50 ionizado, es importante en la coagulación ya que se necesita en todas las fases
FACTOR LABIAL	Es un factor del plasma de síntesis hepática aunque también se encuentra en las plaquetas
FACTOR ESTABLE	Es una glucoproteína muy estable de síntesis hepática y vitamina k se encuentra en el plasma y suero
ANTI-HEMOLITICO A	Es una glucoproteína en la cual se distingue 2 fracciones, factor de von willebrand y fracción VIII
ANTI- HEMOLITICO B	Factor hepático dependiente de vitamina k, puede ser activado por ambas vía de la coagulación y una vez activado interviene en la vía intrínseca
FACTOR XIII	Se sintetiza en el hígado y existe un porcentaje en el interior de las plaquetas y se encarga de estabilizar el coagulo de fibrina
PLAQUETAS	Son las células mas pequeñas de la sangré y las primeras en actuar en la hemostasia
FACTOR PLAQUETARIO 4	Liberado en la agregación plaquetaria e inactiva a la heparina
FACTOR PLAQUETARIO 3	Este factor acelera la formación de trombo quinasa y tromboplastina
HEPARINA	Es un anticoagulante que inactiva unos factores de la coagulación impidiendo la formación de fibrina y de trombos
VIA INTRINSECA DE LA COAGULACION	Es la vía en la cual la sangre no sale al exterior y no hay contacto con los tejidos
VIA EXTRINSECA DE LA COAGULACION	Es la vía en la cual la sangre sale al exterior y entra en contacto con los tejidos
TIEMPO DE SANGRIA	Prueba que determina el tiempo que tarda una hemorragia
PRUEBA DE ADHESION PLAQUETARIA	Prueba que determina la capacidad que tienen las plaquetas para adherirse
METODO DE IVY	Método de la prueba tiempo de sangría, realizado con un esfigmomanómetro que se coloca en el antebrazo
METODO DE DUKE	Método de la prueba método de sangría, realizado en el lóbulo de la oreja haciendo una incisión
PETEQUIAS Y HEMORRAGIA	Son características de los trastornos plaquetarios
COAGULACION INTRA VASCULAR DISEMINADO	Trastornó de la coagulación restante de la excesiva activación del sistema de coagulación
HEMOFILIA	Enfermedad hereditaria producido por el déficit de una de las proteínas que participan en la coagulación
HEMOFILIA A	Enfermedad hereditaria producido por el déficit del factor VIII herencia recesiva ligada al cromosoma X
HEMOFILIA B	Enfermedad hereditaria producido por el déficit del factor IX herencia recesiva ligada al cromosoma X
COAGULO	Producto del cambio del fibrinógeno a fibrina
HIPERCOAGULABILIDAD	Trastornó que induce el riesgo de trombosis

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	Erstellt von Monserrat Palacios vor etwa 4 Jahre