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Beschreibung
Karteikarten von Vivi Riquero , aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Vivi Riquero
vor etwa 11 Jahre
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| Frage | Antworten |
| ¿A qué puede deberse los trastornos de los leucocitos? | - Déficit de leucocitos - Leucopenia - Exceso de leucocitos - Leucocitosis |
| LEUCOPENIAS: ETIOLOGÍA. | - Anemia megaloblastica - Aplasia medular - Metástasis medulares - Infecciones virales - Septicemia - Toxiciidad de ciertos fármacos |
| CLÍNICA de las Leucopenias: | - Si no hay infección no hay síntomas - Sintomas propios de las infecciones oportunistas. |
| LEUCOCITOSIS: | - Suelen ser debidas a la proliferación de algún tipo de célula en particular |
| DEFINICIÓN de Leucemias: | Grupo de enfermedades malignas de la médula ósea que se caracteriza por la proliferación incontrolada de células de origen hamatopoyético. - Una sola célula tronco experimenta un cambio maligno y prolifera sustituyendo a las células normales |
| CLASIFICACIÓN de Leucemias: | - Agudas - Crónicas |
| LEUCEMIAS AGUDAS: | Proliferación de células muy inmaduras y poco diferenciadas de la médula ósea Se dividen en: - Linfoides - Mieloides |
| LEUCEMIAS CRÓNICAS: | Crecimiento anormal de células más maduras Se dividen en: - Linfoides - Mieloides |
| CAUSAS de las Leucemias: | - Algunas anomalía genéticas como el síndrome de Dawn - Exposición a radiaciones - Exposición al benceno - Agentes quimioterapeúticos - Agentes inmunosupresores - Antibióticos como el cloranfenicol y la fenilbutazona - Infección viral por el virus de la leucemia de células T humanas - En la mayoría de los casos no se puede identificar el agente causal - Algunas anomalía genéticas como el síndrome de Dawn - Exposición a radiaciones - Exposición al benceno - Agentes quimioterapeúticos - Agentes inmunosupresores - Antibióticos como el cloranfenicol y la fenilbutazona - Infección viral por el virus de la leucemia de células T humanas - En la mayoría de los casos no se puede identificar el agente causal |
| CLÍNICA de las Leucemias: | - Infecciones recidivantes - Afectación del estado general - Fatiga - Hemorragias inexplicables - Hematomas y equimosis sin causa aparente - Palidez cutánea - Pérdida de peso - Ganglios aumentados de tamaño - Esplenomegalia - Hipertrofia de las mucosas por infiltrado celular - En las agudas, dolor óseo por la rápida proliferación celular en la médula ósea |
| TRATAMIENTOS de las leucemias: | - Quimioterapia - Trasplante de médula ósea - Tratamiento de soporte: • Trasfusiones • Antibióticos |
| LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA | - Hay una proliferación descontrolada de células muy primitivas de la línea mieloide - Las células malignas desplazan a los componentes normales de la médula ósea |
| LEUCEMIA MIELÓGENA CRÓNICA | - Hay una proliferación anormal de leucocitos más maduros y bien diferenciados - Asociada a una aberración cromosómica conocida como Cromosoma Filadelfia - Los pacientes que tienen este cromosoma tienen mejor pronóstico que los que no lo tienen |
| LEUCEMIA LIFOCITICA AGUDA | - Hay una proliferación de linfoblastos - Más frecuente en la niñez - Es de inicio muy rápido - En las leucemias agudas puede aparecer el síndrome de Lisis Tumoral. |
| LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA | - Proliferación de células más maduras pertenecientes a la línea linfocítica - Afecta sobretodo a los adultos y es la de mejor pronóstico |
| MIELOMA MÚLTIPLE: DEFINICIÓN | Neoplasia de células plasmáticas que infiltra huesos, tejidos blandos, ganglios linfáticos, hígado, bazo y riñones - Son características las lesiones óseas líticas - Las células plasmáticas malignas producen una inmunoglobulina anormal llamada proteína del mieloma o proteína M |
| CLÍNICA del Mieloma Múltiple: | - El síntoma principal es el dolor óseo en pelvis, columna y costillas - Infecciones recurrentes - Osteoporosis e hipercalcemia - Fracturas espontáneas - Anemia, trombocitopenia y leucopenia - Insuficiencia renal |
| LINFOADENOPATÍAS: | Agrandamiento de los ganglios linfáticos - El crecimiento de los ganglios es un signo positivo de reacción inmunitaria |
| CAUSAS de Linfoadenopatías: | - Infección localizada - Invasión de células leucémicas o cancerígenas |
| LINFOMAS | Grupo de neoplasias malignas del sistema linforeticular |
| CLASIFICACIÓN de Linfomas: | - Enfermedad de Hodgkin - Linfoma no Hodgkin |
| LINFOMA HODGKIN | Se caracteriza por el agrandamiento de los ganglios linfáticos - Se desconoce la etiología - Se describen cuatro estadios |
| CLÍNICA del Linfoma de Hodgkin | - Adenopatías indoloras firmes de consistencia elástica y movibles - Fiebre - Sudoración nocturna - Pérdida de peso - Tras la ingestión de alcohol puede aparecer prurito y dolor en los ganglios afectados |
| TRATAMIENTO del Linfoma de Hongkin | - Dependerá del estadio en el que se encuentra la enfermedad - Radioterapia y/o quimioterapia - Trasplante de médula |
| LINFOMA NO HODGKIN | -Neoplasia maligna de los linfocitos B, aunque también puede ser de los linfocitos T - Puede dar lugar a enfermedad cutánea maligna - Más frecuente en varones en una etapa avanzada de la vida |
| CLÍNICA del Linfoma No Hodgkin | Los mismos que en la enfermedad de Hodgkin - Manifestaciones abdominales - Alrededor de un 13% desarrollan leucemias secundarias - Puede aparecer anemia hemolítica |
| TRATAMIENTO del Linfoma No Hodgkin | - Dependerá del estadio en el que se encuentra la enfermedad - Radioterapia y/o quimioterapia - Trasplante de médula - En personas mayores está indicado el interferón |
| Nombra tres fármacos que pueden causar leucopenia | - - - |
| Describe los estadios de la enfermedad de Hodgkin | - - - - - |
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