Química Orgânica

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Vestibular Quimica Karteikarten am Química Orgânica, erstellt von Johnny Henrique am 13/12/2015.
Johnny Henrique
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Frage Antworten
Oque e teoria do octeto é uma regra química simples, segundo a qual os átomos tendem a combinar-se de modo a ter, cada um, oito elétrons na sua camada de valência, ficando com a mesma configuração eletrônica de um gás nobre. ...
O que e ligação IÔNICA? É a ligação que ocorre por transferência de elétrons de um Metal Metal>sempre doa elétrons Não metal > sempre recebe elétrons Cátion>Perde elétron para um não metal Anion >Ganha elétrons também chamada de ligação eletrovalente
O que e ligação Covalente? É a ligação que ocorre por compartimento de pares eletrônicos ela ocorre de: Hidrogênio + Hidrogênio Hidrogênio + Não metal Não metal + Não metal :'O':< >:'O':
Quais são as hibridizações? ligação Pi= ligação dupla ligação sigma= ligação simples São ligações que o carbono faz, sendo elas Sp³-> quatro ligações sigma Sp²-> uma ligação pi e duas sigmas sp->duas ligações duplas ou uma sigma e uma tripla
Quais são as representações de uma formula química? Formula: Estrutural-> com todas as ligações Condensada->Simplificando só o hidrogênio Ex: CH³-CH²-CH³ Molecular->simplificando todos os componentes C3H8 Bastão->faz as ligações com bastão s/ mostrar o carbono e o hidrogênio Ex: /\/\/\O/\/\N
Quais são as Classificações da cadeia carbônica segundo a sua estrutura? ->Cadeia Aberta ->Cadeia fechada ou Alicíclica ->Cadeia normal ou linear-s/ramificação Cadeia ramificada->
Classificação. Oque é cadeia Saturada e cadeia Insaturada? Cadeia Saturada-> apresenta somente ligações sigmas Cadeia Insaturada-> tem ligações Pi (dupla ou tripla)entre carbonos
Classificação. Cadeia Homogênea e Cadeia Heterogênea ? Cadeia homogênea->cadeia principal com ligações somente entre carbonos e hidrogênio Ex: /\/\/ ou \/\/\=o Cadeia heterogênea->apresenta ao menos um heteroátomo na cadeia principal Ex:/\o/\/
Classificação. Cadeia Homocíclica e Cadeia Heterocíclica ? Homocíclica->cadeia fechada que só possui átomos de carbono e hidrogênio em sua cadeia principal Heterocíclica->cadeia fechada que possui ao menos um heteroátomo em sua cadeia principal
Função orgânica. Aromático Aromático Ligações onde ha o anel benzênico, que é uma situação de equilíbrio entre as trocas de posições das duplas ligações
Função orgânica. grupos funcionais. Hidrocarboneto Hidrocarboneto->formado somente por carbono e hidrogênio
Funções orgânicas. Oque são Alcanos? Qual e sua formula geral? Alcanos->só possui ligações sigmas (simples) em sua cadeia principal Sua formula geral é-> Cnh2n+2
Funções orgânicas. Oque são Alcenos ou Alquenos? Qual e sua formula geral? Alcenos ou Alquenos-> possui UMA ligação dupla em sua cadeia principal Sua formula geral é-> Cnh2n
Funções orgânicas. Oque são Alcinos ou Alquinos? Qual e sua formula geral? Alcinos ou Alquinos->Possui uma ligação tripla em sua cadeia principal Sua formula geral é-> Cnh2n-2
Funções orgânicas. Oque são Alcadienos? Qual e sua formula geral? Alcadienos-> possui Duas ligações duplas em sua cadeia principal Sua formula geral é->Cnh2n-2
Função orgânica. grupos funcionais. Alcool Carbono Saturado ligado a uma hidroxila (OH) Ex: Ch3-Ch2-OH
Função orgânica. grupos funcionais. Enol Carbono insaturado ligado a hidroxila (OH) Ex: Ch3-Ch2=Ch-OH
Função orgânica. grupos funcionais. Fenóis Anel aromático ligado a uma ou mais hidroxilas (OH) na sua ramificação Uma(Oh)->fenol Duas(OH)->difenol Três(OH)->trifenol
Função orgânica. grupos funcionais. Aldeído Aldeído->formado pelo radical dupla ligação no Oxigênio e uma ligação simples no hidrogênio,o heteroátomo fica nas extremidades do composto Ex: Ch3-C -h || O para lembrar->" dupla O-H"
Função orgânica. grupos funcionais. Cetona Cetona-> é um composto que tem uma dupla O na ramificação em meio a carbonos Ex: ch3-Ch2-C-Ch3 || O
Função orgânica. grupos funcionais. Ácido Carboxílico Ácido carboxílico->e um composto que apresenta uma ligação na hidroxila e uma dupla ligação no Oxigênio Ex: Ch3-Ch2-Ch-OH || O para lembrar->"dupla O-OH"
Função orgânica. grupos funcionais. Eter Eter->possui uma ligação de oxigênio em meio aos carbonos na cadeia principal Ex: Ch3-Ch2-O-Ch2-Ch3 para lembrar->"Eter-entre,intra,dentro da cadeia principal"
Função orgânica. grupos funcionais. Ester Ester->possui uma dupla ligação no oxigênio e um ligação simples em outro oxigênio e continua as ligações Ex: Ch3-Ch2-C = O | O-Ch2-Ch3 para lembrar->"Ester-externo-fora da cadeia principal"
Função orgânica Nitrogenadas. grupos funcionais. Amina Amina-> e uma cadeia que se ligam a um átomo de nitrogênio A amina pode ser primaria, secundaria e terciaria Ex:Ch3-Ch2-NH-Ch3 (secundaria) para lembrar->"Amina não da pro O"
Função orgânica Nitrogenadas. grupos funcionais. Amida Amida-> e uma cadeia que se ligam a um átomo de nitrogênio e oxigênio no mesmo carbono--> Amida não tem classificação Ex:Ch3-C= O | Nh2 Para lembrar->" amiDA da pro O"
Isomeria Plana Isomeria de Posição Isômeros (mesma forma molecular) Isomeria de posição->troca o composto da ramificação ou a ligação dupla de lugar sem alterar o seu grupo funcional Ex:Ch3-C-Ch2-Ch3 // Ch3-Ch2-C-Ch3 \\ //-------- ---O -- O
Isomeria Plana. Isomeria de função Isômeros (mesma forma molecular) Isomeria de função->altera o composto fazendo-o alterar o seu grupo funcional Ex: um Alcool se transforma em Eter sem altera a formula molecular
Isomeria Plana. Isomeria de Cadeia Isômeros (mesma forma molecular) Isomeria de Cadeia->altera o carbono de lugar alterando sua estrutura ou sua cadeia Ex: uma cadeia ramificada passa a ser linear uma cadeia fechada passa a ser aberta Sem alterar a formula molecular
Isomeria Plana. Metameria ou Compensação Isômeros (mesma forma molecular) Metameria ou Compensação->Ocorrem quando os isômeros se diferem pela posição de um heteroátomo na cadeia principal sem alterar o grupo funcional -como uma isomeria de posição só que dessa vez ocorre a mudança na cadeia principal e o que altera a posição e só o heteroátomo
Isomeria Plana Tautomeria Isômeros (mesma forma molecular) Tautomeria->ocorre quando se altera a posição da dupla ligação e altera o seu grupo funcional Ex: quando altera do Enol para Aldeido quando altera Cetona para Enol somente alterando a dupla de lugar
Isomeria Geométrica Isomeria Geométrica >Tem que ter uma Dupla ligação >Não contem eixo de rotação >Ela pode ser Cis(polar) ou Trans(apolar) >Cis dois iguais em baixo ou em cima >Trans dois iguais alterando o lados (os dois iguais um em cima e o outro em baixo
Isomeria Óptica Isomeria Óptica=>e quando ele e quirial ou assimétrico em que todas as ligações referente a um carbono são diferentes o carbono faz 4 ligações->as quatro tem que ser diferentes /Ch3 Ex:Br-C-Ch2-Ch3 \Cl
Isomeria Óptica Enantiomeros Enantiômeros =>são isômeros ópticos que alteram a ligação do meio de lugar
Nomenclatura
Na ligação covalente tem a ligação dativa explique a. Na ligação dativa a ligação alem de ser compartilhada para ganhar os átomos necessários para se estabilizar.Esse composto também compartilha também os outros pares de elétrons que restaram com outro composto para ajudar o outro composto a se estabilizar.
Na ligação Covalente existe tipos de geometrias quais são elas? Geometria angular => É uma ligação que forma um ângulo entre elas de 104º Geometria Trigonal Plana:E uma ligação que tem um formato de um triângulo Geometria Piramidal: Faz três ligações sobrando dois elétrons. Em que sua geometria se parece com uma piramide Geometria tetraédrica : Faz quatro ligações ficando três ligações em baixo e uma em cima
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