745719
Beschreibung
Karteikarten von sandramahedero, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von sandramahedero
vor mehr als 10 Jahre
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| Frage | Antworten |
| Las aminas terciarias son quirales? | Si, si los sustituyentes son distintos. |
| Las aminas terciarias tienen formas enantiómeras? | si, pero se interconvierten rápidamente y no se pueden isolar. |
| Prioridades de orden de basicidad en aminas alifáticas y aromáticas: - Sust. metilo - sust I- | alifáticas: + sust. metilo + basicidad pero grupos I- reducen basicidad aromáticas: electrones deslocalizados baja la basicidad. I- disminuyen basicidad |
| productos de reacción de una amina con nitrito sódico y ac.clorhidrico | si es primaria: 1º sal de diazonio (-N-N =O)muy inestable, se descompone y suelta N2 formando C+ 2º con los productos en el medio el C+ forma, alqueno, alcohol y halogenuro de alcano. |
| En que se basa la eliminación de Hoffmann? | 1º- alquilación excesiva hasta tener la sal de amonio cuaternaria 2º- tratamiento con Ag2O y H2O y calor para dar el alqueno y l amina trisustituida. |
| como introducir un grupo cl2? | con cl2 y fe2 |
| coo introducir un grupo CN? | 1- nitracion y sulfonación e introduces NO2 2- H2 y Pt e introduces NH2 3- sodio nitrito Hcl y agua e formas la sal de arenodiazonio N+=-NCl- 4- CuCN, KCN y sustituyes el grupo nitrogenado por CN |
| como sacar el grupo de la sal de arenodiazonio de un compuesto? | tratamiento con ac. fosfórico H3PO2 y se genera N2 |
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