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Universität Química Organica II Karteikarten am AMINAS, erstellt von sandramahedero am 10/04/2014.
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Frage Antworten
Las aminas terciarias son quirales? Si, si los sustituyentes son distintos.
Las aminas terciarias tienen formas enantiómeras? si, pero se interconvierten rápidamente y no se pueden isolar.
Prioridades de orden de basicidad en aminas alifáticas y aromáticas: - Sust. metilo - sust I- alifáticas: + sust. metilo + basicidad pero grupos I- reducen basicidad aromáticas: electrones deslocalizados baja la basicidad. I- disminuyen basicidad
productos de reacción de una amina con nitrito sódico y ac.clorhidrico si es primaria: 1º sal de diazonio (-N-N =O)muy inestable, se descompone y suelta N2 formando C+ 2º con los productos en el medio el C+ forma, alqueno, alcohol y halogenuro de alcano.
En que se basa la eliminación de Hoffmann? 1º- alquilación excesiva hasta tener la sal de amonio cuaternaria 2º- tratamiento con Ag2O y H2O y calor para dar el alqueno y l amina trisustituida.
como introducir un grupo cl2? con cl2 y fe2
coo introducir un grupo CN? 1- nitracion y sulfonación e introduces NO2 2- H2 y Pt e introduces NH2 3- sodio nitrito Hcl y agua e formas la sal de arenodiazonio N+=-NCl- 4- CuCN, KCN y sustituyes el grupo nitrogenado por CN
como sacar el grupo de la sal de arenodiazonio de un compuesto? tratamiento con ac. fosfórico H3PO2 y se genera N2
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