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Beschreibung
Karteikarten von Héctor Yebes del Pino, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Héctor Yebes del Pino
vor mehr als 7 Jahre
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| Frage | Antworten |
| TH17 | Bacterias extracelulares |
| Bacterias extracelulares | Inmunidad humoral |
| Superantigenos | Bacterias extracelulares |
| INFg-IL12 | Bacterias intracelulares |
| Bacterias intracelulares | Inmunidad celular |
| Formacion granuloma | Bacterias intracelulares |
| Mecanismos evasin extracelulares | Mutaciones pilli, acido sialico y capsulas ricas en polisacaridos |
| Mecanismos evasin intracelulares | Inhibicion formacion fagolisosoma, inhibicion formacion especies reactivas oxigeno y nitrgeno y ruptura de la membrana del fagosoma (listeria) |
| Cndida albicans | Inmunidad celulas T |
| Mecanismos evasin virus | Cambio de serotipos, destruccin superficie cel presentadoras Ag |
| Paludismo | LTc CD8 |
| Leishmania | TH1 |
| Esquistosomas | Resistencia a actividad lrica complemento |
| Filarias | Obstruccion flujo linfatico |
| Anemia hemoltica autoinmune | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Enfermedad hemolitica del recin nacido o eritrblastosis fetal | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Prpura Trombocitopenia autoinmunitaria | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Penfigo vulgar | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Vasculitis asociada a ANCA | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Sindrome de Goodpasture | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Fiebre reumtica aguda | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Miastenia gravis | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Enfermedad de Graves | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Diabetes resistente a insulina | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Anemia perniciosa | Hipersensibilidad tipo 2 |
| Reaccion Arthus | Hipersensibilidad tipo 3 |
| LES | Hipersensibilidad tipo 3 |
| PAN (Panrteritis nodosa) | Hipersensibilidad tipo 3 |
| Pruebas cutneas AG (lepronina) | Hipersensibilidad tipo 4 |
| Hipersensibilidad por contacto | Hipersensibilidad tipo 4 |
| Cromo y niquel | Hipersensibilidad tipo 4 |
| Hipersensibilidad con granulomas | Hipersensibilidad tipo 4 |
| Berilio, asbesto, silicio | Hipersensibilidad tipo 4 |
| Enfermedad celiaca | Hipersensibilidad tipo 4 |
| Diabetes tipo I | Hipersensibilidad tipo 4 |
| Artritis reumatoide | Hipersensibilidad tipo 4 |
| Esclerosis multiple | Hipersensibilidad tipo 4 |
| Cada denticin de leche | Hiper IgE |
| Periodontitis cronica | Defecto adhesion leucocitaria |
| Defecto formacion superoxido | Enfermedad granulomatosa cronica |
| Citocromo B558 | Enfermedad granulomatosa cronica |
| Estallido respiratorio | Enfermedad granulomatosa cronica |
| GP 91 prx, p47 Photoshop, autonmico recesivo | Enfermedad granulomatosa cronica |
| Enfermedad granulomatosa cronica clinica | Infecciones, abcesos, catalasa +, neumonitis, granulomas, obstrucciones piloro, vejiga, intestino |
| Test de oxidacin DHR y NBT | Enfermedad granulomatosa cronica |
| Tratamiento con Trimetroprim-sulfametoxazol + itroconazol | Enfermedad granulomatosa cronica |
| LAD I | CD18, ausencia de quimiotaxis, adherencia defectuosa |
| Onflitis | LAD I |
| LAD II | CD15, Sialil Lewix X, E-P-selectinas |
| LAD III | FERM T3, KINDLIN3, provoca infecciones y diatesis hemorragica |
| Lisosomas gigantes | Chediak-Higashi |
| Albinismo oculocutaneo parcial | Chediak-Higashi |
| Tratamiento Chediak-Higashi | Transplante MO |
| Mutaciones STAT 1 | Susceptibilidad mendeliana a micobacterias |
| CD40 y CD40L NEMO | Susceptibilidad mendeliana a micobacterias y en Sindrome de Hiper IgM |
| Tratamiento Susceptibilidad mendeliana a micobacterias | ATB: azitromicina, quinolonas, rifampicina, IFN gamma (EXCEPTO en problemas con receptores IFN), cirugia |
| Mutaciones STAT 3 | Sindrome hiper IgE |
| Tratamiento Hiper IgE | Cotrimoxazol (aureus) y fluconazol (cndida) |
| Clinica Hiper IgE | Eccema cronico, aneurismas, candidiadis, S.aureus en forma de forunculos |
| Sustancias proinflamatorias + ausencia TH17 | Sindrome hiper IgE |
| Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X | Sindrome de Bruton |
| Bronquiectasias | Sindrome de Bruton e IDCS |
| Diarrea por G lamblia | Sindrome de Bruton e IDCS, deficit selectivo IgA |
| Panhipogammaglobulinemia periferica + ausencia LB | Sindrome de Bruton |
| IgD- CD27+ | IDCS |
| Sindrome evans | Anemia hemolitica + purpura trombocitopenica IDCS |
| Sindrome de Hiper IgM | CD40, CD40L ligada al X |
| Susceptibilidad a pneumocystis jirovecii y criptosporidium | Sindrome de Hiper IgM |
| Tratamiento deficit selectivo IgA | Ab para expresion clinica e IVIG SOLO pacientes no ac antiIgA |
| T- B- NK- | Disgenesia regular y deficit adenosin D aminasa |
| T- B+ NK- | IDCS ligada al X defecto de cadena gamma comun y mutacion JAK 3 |
| T- B- NK+ | RAG 1, RAG 2, Artemis, DNA-PK, DNA ligasa IV, |
| T- B+ NK+ | CD3, IL7R, CD45, coronina |
| Sindrome de OMMEN | Celulas T CD3 mayores a 500 microlitros, mutaciones HIPOMORFICAS |
| RAg1 y 2, ADA, gamma comun | Sindrome de Ommen |
| Tratamiento sindrome de Ommen | TPH |
| Sindrome de di George | 3ź 4ź bolsa faringeas, malformaciones cardiacas, susceptibilidad enfermedad injerto, deficit celulas T |
| Enfermedad de Duncan | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X |
| EBV | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X |
| Tratamiento enfermeda linfoproliferativa ligada al X | TPH |
| Sindrome de Wiskott Aldrich | Eccema cronico y trombocitopenia e infecciones |
| Linfohistiocitosis hemofagocitica familiar | Activacion descontrolada de macrofagos |
| Susceptibilidad Neisseria | Defectos complemento C5-C9 MAC |
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