Causa más frecuente de discapacidad entre los problemas neurológicos
Historia clínica completa: antigüedad, localización, intensidad, carácter, irradiación, agravantes y atenuantes. Antecedentes personales y familiares, revisión de sistemas completo.
Examen físico: signos vitales, neurológico (pares craneales, fuerza muscular y reflejos). estado mental (4 esferas sociales)
clasificación
cefaleas primarias
Con aura: Episodios recurrentes, varios minutos de
duración con síntomas sensitivos o del sistema nervioso
central unilaterales, transitorios y visuales, que se desarrollan
progresivamente y suelen preceder a una cefalea y a
síntomas asociados a migraña.
Sin aura: Cefalea moderada a severa recurrente con
episodios de 4-72 horas, unilateral, pulsátil, empeoramiento
con la actividad física y asociación con náuseas o fotofobia y
fonofobia
Crónica: aparece durante 15 días o más al mes durante
más de tres meses, y que, al menos durante 8 días al mes,
presenta características de cefalea migrañosa
Indicaciones tratamiento profiláctico:
- Más de 3 crisis/mes de varios días
Aura de varios días Propanolol o metoprolol
- Crisis epilépticas con migraña.
tratamiento ideal con
-propanolol tab. 40 y 80 mg. dosis: iniciar 80 mg vo. c/día. mantenimiento: 80 a 480 mg vo. c/día.
-metoprolol tab. 50 mg. dosis: 50 a 100 mg/día.
Tratamiento sintomático:
- Impide actividades pero no es incapacitante
1. Naproxeno: tab. 275 mg. dosis: 250-500 mg c/6-8hrs. máx. 1500 mg/día.
2. Ibuprofeno: tab. 400-600-800 mg. dosis: 400 mg c/6 hrs. máx. 3.200 mg/día.
3. Diclofenaco: tab. 50 mg. dosis: 25 mg c/8 hrs. máx. 200 mg/día
- Incapacitante
1. Sumatriptan: tab. 100 mg. dosis: 100 mg, máx. 300 mg en 24 hrs.
2. Ergotamina: comp. ergotamina 1mg + cafeína 100 mg. dosis: 2 tabletas en el pródromo, si es necesario 1 tableta en media hora.
Manejo de factores
cronificadores y educación
en su enfermedad
tensional
- Bilateral, dolor tensivo u opresivo.
- Intensidad leve a moderada, que dura minutos a días.
- No empeora con la actividad física habitual
- No asociado a nauseas pero puede presentar: fotofobia o fonofobia.
- Frecuente < 15 episodios/mes > Crónica
Frecuente:
Profiláctico: propanolol o amitriptilina (amitriptilina tab. 25 mg dosis: inicio 25 mg en la noche, se aumenta 25 mg c/3-5 días, dosis promedio 75 -100 mg. máx. 300 mg/día)
Sintomático: Ibuprofeno 400-800mg
Crónica:
De elección: Ibuprofeno
No respuesta a tratamiento: investigar otra causa,
fisioterapia, manejo del estrés, fluoxetina. fluoxetina cap. 20 mg. dosis: 20-80 mg en monodosis diurna, dosis iguales o superiores a 40mg 2 veces al día.
No farmacológico: Manejo del
estrés emocional, ejercicio,
dieta, hábitos de sueño,
fisioterapia, inyección en sitios
gatillo y bloqueo del nervio
occipital mayor, terapia de
relajación.
en racimos
1. Dura entre 15 y 180 minutos, severa, unilateral, localización orbitaria, supraorbitaria y/o temporal
2. 1 o más: inyección conjuntival, epífora, congestión nasal, rinorrea, edema palpebral, sudoración facial o frontal, miosis, ptosis, sensación de desasosiego o agitación.
3. Los episodios tienen una frecuencia de uno a ocho en el día.
- La cefalea está presente en 15 ó más días al mes, asociada a sobreuso de uno o más medicamentos para el tratamiento de síntomas agudos, y se ha desarrollado o ha empeorado marcadamente durante el sobreuso de estos medicamentos:
1. Ergotamina, triptanes u opioides: (10 o más días mes /3 meses)
2. AINE o acetaminofén: (15 o más días al mes/3 meses)
Estrategias de manejo:
- Retirada abrupta y tratamiento preventivo más
adelante.
- Retirada abrupta y comenzar inmediatamente con tratamiento preventivo
- Comenzar con tratamiento preventivo sin retirada del tratamiento agudo.
cefaleas secundarias
Cefalea por tumor cerebral
- Inicio del cuadro clínico: cefalea de novo cada episodio es más fuerte pero
siempre en la misma localización
- Cuadro clínico avanzado:
1. Lóbulo frontal: hemiplejia izq o der, mareo, alteraciones del lenguaje, memoria,
personalidad y perdida del olfato
2. Lóbulo parietal: hemiplejia izq o der, alteración de lectura y escritura, dificultad
para orientarse.
3. Lóbulo occipital: mareos y pérdida de visión de un lateral del campo visual
4. Tronco encefálico: Vómito, cefalea, alteración de la marcha, parálisis facial,
disfagia, somnolencia
Otras cefaleas secundarias:
- Cefalea por traumatismo craneal o cervical: descartar hemorragia e
hipertensión intracraneana
- Arteritis temporal: pacientes mayores de 50 años sin historia previa
de cefaleas
- Hemorragia subaracnoidea
- Hipertensión intracraneal
- Cefalea por rinosinusitis aguda. -meningitis. -glaucoma.
ayudas diagnósticas
1. solicitar TAC o RM
2. remitir a neurología y neurocirugía
sobreuso de medicamentos
tener en cuenta los criterios simplificados de migraña y el cuestionario MIDAS
otras cefaleas primarias
migraña
1. cefaleas autónomas trigeminales.
2. cefalea histaminica.
3. hemicránea paroxística.
4. SUNCT/SUNA (short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjuctival injection and tearing).
5. hemicránea continua.
6.cefalea transfictiva primaria.
7.cefalea primaria por tos, por ejercicio y por excitación sexual.
8. cefalea primaria en "trueno"
remitir a urgencias si existe
-Cefalea intensa y de inicio súbito
-Empeoramiento de cefalea crónica afecte actividades diarias
-Cefalea de frecuencia e intensidad creciente
-Cefalea desencadenada por ejercicio, cambios posturales, maniobras valsaba
-Cefalea que interrumpe el sueño
-Cefalea de reciente aparición en mayores de 50 años
-Localización unilateral
-Refractaria al tratamiento
-Enfermedad sistémica conocida, neoplasia, VIH
-Alteración de la conciencia
-Signos de focalización neurológica o signos meníngeos
tratamiento profiláctico para cefalea
- Indicar tratamiento inicialmente por 6 meses
-Cita de control
1. A los 3 meses de haber iniciado la profilaxis
2. Evaluar calendario del dolor
3. Las crisis debieron haber disminuido en intensidad y duración al
menos 50%, si no es así, iniciar profilaxis con medicamentos de
segunda línea
-Si el manejo profiláctico de ha cambiado 2 veces o más sin obtener
respuesta, se debe remitir a neurología.
Kevin Josue Riofrío Aucapiña
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Mauricio Rueda Sánchez. Cefalea en urgencias: ¿Qué predice un trastorno neurológico primario?. Acta
Neurol Colomb 2013;29:1 (Supl 1:1)84-95. [citado 06/02/20]. tomado de: [https://www.acnweb.org/es/acta-neurologica/volumen-29-2013/139-volumen-29-no-1-1-suplemento-1-1-marzo-2013/793-cefalea-en-urgencias-que-predice-un-trastorno-neurologico-primario.html]
2. Pedrera, V. Miralles, MJ. Lainez, J. Guía de Actuación Clínica en A. P. CEFALEAS. [citado 06/02/20]. tomado de: [http://www.san.gva.es/documents/246911/251004/guiasap09cefaleas.pdf].
3. GUÍA OFICIAL DE CEFALEAS 2019 ® 2019: Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Andaluza de Neurología (SANCE). ISBN: 978-84-09-09716-6. [citado: 06/02/20]. tomado de: [http://www.saneurologia.org/wp-content/uploads/2019/03/Guia_Cefaleas_san-2019.pdf].
4. Organización mundial de la salud (OMS). cefaleas. 8 de abril 2016. [citado 06/02/20]. tomado de: [https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/headache-disorders].
5. Principios de Medicina Interna. 19 ed. Madrid: McGraw Hill; 2016. [citado 06/02/20].