La unidad de mezclas es un área dentro de un servicio hospitalario que asume las tareas relacionadas con la fluidoterapia intravenosa, tanto de su preparación como su dispensación y control.
En una unidad de mezclas, en la prácrica se preparan frecuentemente, además de las mezclas intravenosas, otros tipos de prepaciones extemporaneas como soluciones para irrigación, pepaciones oftalmologicas, soluciones intravenosas y otras.
Una Central de mezclas es un espacio para acondicionar preparaciones magistrales; las cuales son preparados farmacéuticos elaborados, para atender prescripciones médicas de un paciente en particular.Una Central de mezclas es un espacio para acondicionar preparaciones magistrales; las cuales son preparados farmacéuticos elaborados, para atender prescripciones médicas de un paciente en particular.
Qué es una central de mezclas
Slide 2
CENTRALES DE MEZCLAS
DANIEL ESTEBAN PAEZ MENDOZA
CODIGO: 1003266846
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA "UNAD"
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
Slide 3
La unidad de mezclas debe estar ubicada en una zona aislada de resto del servicio y dividida en dos salas, una de las cuales funcionará como área aseptica y la otra como zona intermedia; entre el área aséptica y el resto del servicio.
El área aséptica es la zona donde se lleva a cabo la preparación de las mezclas propiamente dicha.
La zona de preparación debe ser una zona con acceso restringido, evtandose al máximo cualquier otro tipo de actividad, con el objeto de minimizar el potencial de contaminación.
Cuáles son las áreas que la conforman
AREA NEGRA: ZONA PRE-ESTERIL
Destinada al aislamientos de documentos, insumos y personal responsable de la preparación de mezclas.
AREA GRIS: ZONA PRE-INGRESO
En ella se realiza el lavado de manos, el cambiode ropa estéril, la desinfección de lo medicamentos y dispositivos medicos a ingresar al area de elaboración.
AREA BLANCA. ZONA DE ELABORACIÓN
Se elaboran las formas farmacéuticas estériles, con cabina de flujo laminar horizontal y una meza adicional.
Slide 4
Documentar y liderar los procesos de preparación de nutriciones parenterales, diluciones y ajuste de concentración de medicamentos estériles, preparación y ajuste de concentración de medicamentos oncológicos y antibióticos, y demás procesos que se realizan en la Central de MezclasDocumentar y liderar los procesos de preparación de nutriciones parenterales, diluciones y ajuste de concentración de medicamentos estériles, preparación y ajuste de concentración de medicamentos oncológicos y antibióticos, y demás procesos que se realizan en la Central de Mezclas.
CONDICIONES:
PISOS: deben ser de material impermeable y resistente.
PAREDES: deben ser impermeables, sólidos y de fácil limpieza y resistentes a condiciones ambientales.
TECHOS: deben ser resistentes, uniformes, de fácil limpieza y sanitización.
ALMACENAMIENTOS: deben ser independientes, difeenciados y señalizados.
ILUMINACIÓN: Debe poseer un sistema de iluminación natural o artificial que permita la consevación adecuada e identificación de los medicamentos y dispositivos médicos.
Debe estar situada en un área difenciada al servicio de farmacia, próxima al área de dispensación en dosis unitarias y al almacen de medicamentos.
dadas las carácteristicas de las prepaciones que se van a llevar a cabo, deben existir unos espacios diferenciados.
personal seleccionado y entrenado.
cabinas de flujo laminar vertical y horizontal.
automatización de procesos.
CARACTERISTICAS PARA CADA ZONA:
ZONA NEGRA: se ingresa con bata, evauación de los pacientes e ingresos.
ZONA GRIS: están ubicados los equipos, cengtrales de medicamentos, anestesía, recuperación rayos X y cuarto séptico.
ZONA BLANCA: solo ingresa personal de la salud autorizado.
CARACTERISTICAS
Slide 7
Programa de garantía de la calidad.
Registro de capacitación de cada uno de los procedimientos del sistema de gestión de la calidad.
cronograma de validacion de los procesos de elaboración y limpieza de la central de mezclas.
procedimiento que describa que hacer en el caso de fallas.
deberán ser elaborados, fechados y fichados por el farmaceutico.
ser archivada y conservada por lo menos 3 años.
Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Editorial CEP, S.L. https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=147
Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia. Vol. I. Editorial CEP, S.L. https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=159
Campanario, S. T. (2015). Elaboración de productos estériles en una unidad de mezclas intravenosas. El Farmacéutico Hospitales, 205, 4–10. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=118979152&lang=es&site=eds-live&scope=site
Ministerio de la protección social (2008, 14 de febrero). Resolución 0444 de 2008. Instrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración de preparaciones magistrales y se dictan otras disposiciones. http://diario-oficial.vlex.com.co/vid/resolucion-numero-00004245-2015-585421514.
Ministerio de la protección social (2007, 14 de mayo). Resolución 1403 de 2007. Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y otras disposiciones. https://app-vlex-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/vid/modelo-farmaceutico-esenciales-procedimientos-50457567
