Farmacocinetica

Question	Answer
Membrana citoplasmática	Membrana anfipatica Majoritariamente lipofilica
Objetivo vias de administração	Ganhar circulação sistêmica
Vias de administração	Enteral (oral) Parenteral (IV, SC, IM,intratecal) Mucosa (ocular, sublingual, retal,nasal, veisical ) Transdermica
Formas de absorção	Difusão simples (lei de fick) Transporte facilitado Transporte ativo Endocitose
Lei de fick	Difusão=Permeabilidade.diferença concentração.área da membrana /espessura
Permeabilidade	Tamanho da molécula Natureza lipo ou hidrofílica Ligação com proteínas
Biodisponibilidade	Quantidade relativa à dose inicial de um fármaco que atinge a circulação sistêmica inalterado e a taxa com que isso ocorre
Metabolismo de primeira passagem	Ocorre com medicamentos Adm por VO. Metabolizados pelo fígado. Via sublingual bypassa esse efeito.
Diferença vias SC e IM	Vascularização im é maior
Via retal	Abaixo da linha pectínea Drena pela veia cava Acima da linha pectinea Drena pela veia porta

Resource summary

	Created by Alexandre Lucas over 1 year ago