Created by Irvin Badillo
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Question | Answer |
1 Edad gestacional del RN pretérmino | Según la OMS es inferior a 37 semanas y según la AAP es menor a 38 semanas |
2 Edad gestacional del RN a término | En la OMS de 37-42 y en la AAP de la 38-42 |
3 Edad gestacional del RN postérmino | Superior a 42 semanas |
4 Test que valora el grado de vitalidad de un RN | Test de Apgar |
5 Test que evalúa la dificultad respiratoria en el RN | Test de Silverman |
6 Parámetros que mide el test de Apgar | Coloración cutánea, frecuencia cardíaca, respuesta a estímulos, tono muscular, esfuerzo respiratorio Se realiza al minuto, a los 5 y a los 10 minutos 0-10: a mayor puntuación, mejor |
7 Parámetros que mide el test de Silverman | “DI-RE QUE ATLE-TI” DIsociación tórax-abdomen, REtracción xifoidea, QUEjido respiratorio, ALeTEo nasal, Tiraje 0-10: a mayor puntuación, peor. (> 4 dificultad respiratoria severa). |
8 Profilaxis de la enfermedad hemorrágica del RN | Administración de vitamina K1 intramuscular |
9 Vello escaso y fino que recubre la piel del pretérmino | Lanugo |
10 Eritema tóxico: cuándo aparece… se localiza… en frotis cutáneo se visualizan… | 1-3 días/... variable, no palmoplantar/ ... eosinófilos |
11 Melanosis pustulosa: cuándo aparece… se localiza… en frotis cutáneo se visualizan… | Al nacimiento/ ... variable, sí palmoplantar/... neutrófilos |
12 Causas de fontanelas anormalmente grandes o retrasadas en su cierre | Hidrocefalia, hipotiroidismo, acondroplasia o rubéola congénita |
13 Cierre de la fontanela mayor o bregmática | A los 9-18 meses |
14 Cierre de la fontanela menor o lambdoidea | A las 6-8 semanas |
15 Existencia de suturas acabalgadas con aristas óseas palpables después de una semana de vida | Craneosinostosis |
16 Causas de leucocoria del RN | Catarata congénita, retinoblastoma, retinopatía de la prematuridad o coriorretinitis severa |
17 Quistes puntiformes blanquecinos fisiológicos localizados en paladar se denominan… y si se localizan en encías se denominan… | Perlas de Ebstein/ ... nódulos de Bohn |
18 Masa cervical medial más frecuente en el RN | Quiste del conducto tirogloso |
19 Hueso que más se fractura en el contexto de un parto traumático | Clavícula |
20 Lesión nerviosa periférica más frecuente en el recién nacido | Parálisis facial |
21 Parálisis braquial más frecuente en el RN | Parálisis braquial superior de Duchenne-Erb |
22 Vísceras abdominales que más se lesionan en un parto traumático | 1. Hígado, 2. Bazo |
23 Masa abdominal más frecuente en un RN | Hidronefrosis |
24 Masa intestinal más frecuente en RN | Quiste de duplicación |
25 Patología a sospechar en RN con HTA, hematuria y trombopenia; | en cuadros de deshidratación; en policitemias; en sepsis; o en hijos de madres diabéticas… Trombosis de la vena renal |
26 RN macrosómico, nacido de nalgas, con deterioro de su estado general, hiponatremia con hiperpotasemia, hipoglucemia persistente, anemización e ictericia. Hay que sospechar… | Hemorragia suprarrenal |
27 Composición habitual del cordón umbilical | Dos arterias, una vena, dos vestigios (el del alantoides y el del conducto onfalomesentérico) y la gelatina de Wharton |
28 ¿Con qué patologías puede asociarse la arteria umbilical única? | Lo más frecuente es con ninguna Otras: malformaciones renales, vasculares, cardíacas y trisomía |
29 ¿Con qué patología puede asociarse el retraso en la caída del cordón umbilical? | Infecciones de repetición por trastorno en la quimiotaxis de los neutrófilos |
30 Granulación sin epitelizar en el ombligo que segrega un líquido alcalino | Persistencia del conducto onfalomesentérico |
31 Granulación sin epitelizar en el ombligo que segrega un líquido ácido | Persistencia del uraco |
32 Pequeña tumoración en el ombligo tras la caída del cordón de consistencia blanda, color rojizo o rosado y a veces secreción mucopurulenta. | Granuloma umbilical |
33 Ombligo con eritema, edema, calor, fetidez y secreción purulenta | Onfalitis |
34 Pequeña tumoración en el ombligo de consistencia dura, color rojo cereza brillante, que no cede con aplicaciones de nitrato de plata. | Pólipo de mucosa intestinal. |
35 Persistencia del conducto peritoneovaginal | Hernia inguinal congénita (más frecuente en varones y en el lado derecho) |
36 Masas umbilicales grandes: - Cubiertas por piel… - Cubiertas por peritoneo - No recubiertas | - Hernia umbilical - Onfalocele - Gastrosquisis |
37 Tratamiento del granuloma umbilical | Cauterización con nitrato de plata |
38 Onfalocele + macrosomía + macroglosia | Síndrome de Beckwith Wiedemann |
39 Maniobra que busca comprobar la luxabilidad de una cadera | Maniobra de Barlow (OUT) |
40 Maniobra que trata de reducir una cadera luxada | Maniobra de Ortolani (IN) |
41 Diferencias entre 1) caput succedaneum y 2) cefalohematoma | - Qué son - 1. Edema en tejido subcutáneo 2. Hemorragia subperióstica - Inicio - 1. En el momento del parto 2. Horas después del parto - Respeta suturas - 1. No 2. Sí - Resolución - 1. En unos días 2. Entre 2 semanas y 3 meses - Piel suprayacente - 1. A veces equimótica 2. Normal |
42 Función del conducto venoso de arancio | Llevar el 50% de la sangre del feto de la vena umbilical a la cava inferior |
43 ¿A qué edad se desprende el cordón umbilical? | A los 15 días |
44 ¿Cuándo es el cierre funcional del foramen oval? | Antes del tercer mes |
45 ¿Cuándo en el cierre funcional del ductus? | A las 10-15 horas de vida |
46 ¿Cuándo se expulsa el meconio? | Primeras 48 horas |
47 ¿Cuándo se produce la primera micción? | Primeras 24 horas |
48 Postura del feto en función de la edad gestacional: | - Flexión de las 4 extremidades - Extensión total - Flexión de los MMII - 28 semanas - 34 semanas - RN a término |
49 La hemoglobina en el RN al nacer tiene unas cifras de… desciende de forma paulatina hasta alcanzar unos valores mínimos de… a la… semana de vida | - RN a término (RNT): 14-20 g/dl; desciende a 9-11 g/dl de Hb a la octava semana de vida - RN pretérmino (RNPT): nace con 12-18 g/dl; alcanzan cifras mínimas 7-9g/dl dos semanas antes que el RNT (6ª semana vida) |
50 Momento de aparición de la apnea idiopática del prematuro… finalización | Entre el 2º y el 7º día /... al alcanzar las 36 semanas de edad postconcepcional |
51 ¿En qué semana gestacional el surfactante alcanza plenamente la superficie pulmonar? | En la semana 34-35 |
52 Frecuencia cardíaca normal | Entre 90 latidos (en reposo) y 180 lpm. Los prematuros tienen FC mayor en reposo 140-150 lpm. |
53 Frecuencia respiratoria normal | 30 - 40 rpm |
54 Polipnea | > 60 rpm |
55 Policitemia neonatal: | hematocrito Central o venoso mayor o igual a 65%. El hematocrito capilar no sirve |
56 Equivalentes anatómicos en la edad adulta de: 1. Vena umbilical 2. Arterias umbilicales 3. Ductus 4. Conducto de Arancio 5. Alantoides 6. Conducto onfalomesentérico | 1. Ligamento redondo 2. Ligamentos umbilicales laterales 3. Ligamento arterioso 4. Ligamento venoso 5. Uraco 6. Divertículo de Meckel |
57 Parálisis branquial: 1. P. Erb-Duchene frente a 2. P. Klumpke | - Distocia asociada - 1. Distocia de hombro 2. Distocia de nalgas - Raíces afectadas - 1. C5, C6 2. C7, C8 - Clínica - 1. Brazo en adducción y rotación interna 2. Mano caída - Reflejo ausente - 1. De Moro 2. De prensión palmar - Asociaciones - 1. C4- parálisis frénica 2. T1- síndrome de Horner |
58 La leucocitosis en los RN es… | Fisiológica |
59 Primera actuación ante apnea primaria | Aspiración oronasofaríngea |
60 ¿Qué parámetro determina la necesidad de recurrir a la reanimación del RN mediante ventilación con presión positiva y adrenalina? | Frecuencia cardíaca (que sea inferior a un límite definido) |
61 Principales patologías que afectan más frecuentemente a prematuros | Enfermedad de membrana hialina, enterocolitis necrotizante, hemorragia intra-periventricular, ductus arterioso persistente |
62 RN pretérmino que sufre de forma súbita hipotensión, anemia y abombamiento fontanelar. Sospechas… | Lesión hemorrágica de la matriz germinal |
63 RN pretérmino con dificultad respiratoria y hallazgo de afectación bibasal retículo-granular con broncograma aéreo en la Rx de tórax. Sospechas… | Enfermedad de membrana hialina |
64 RN pretérmino con antecedentes de hipoxia que comienza con aspecto “séptico”, distensión abdominal y emisión de deposiciones hemorrágicas. Sospechas… | Enterocolitis necrotizante |
65 RN con soplo en maquinaria continuo en foco pulmonar irradiado a clavícula izquierda (“soplo de Gibson”). Sospechas… | Ductus arterioso persistente |
66 Diagnóstico de hemorragia en la matriz germinal | Ecografía cerebral |
67 Primera causa de crisis convulsivas en RN | Encefalopatía hipóxico-isquémica (es propia de RN a término) |
68 Causa más frecuente de hidrocefalia congénita | Estenosis del acueducto de Silvio |
69 RN pretérmino que tuvo una hemorragia de la matriz germinal y comienza con diplejia espástica y/o hidrocefalia. Hay que pensar en… | Leucomalacia periventricular |
70 Epidemiología de: 1. Taquipnea transitoria del RN 2. Enfermedad de la membrana hialina 3. Síndrome de aspiración meconial 4. Displasia broncopulmonar | 1. RNT nacidos por cesárea o parto vaginal rápido 2. Prematuros (déficit de surfactante), hijos de madres diabéticas y hydrops fetal 3. RN postérmino que ha padecido un sufrimiento fetal agudo 4. RN pretérmino de muy bajo peso que padeció distrés respiratorio importante que requirió oxigenoterapia y ventilación prolongadas |
71 Radiología de: 1. Taquipnea transitoria del RN 2. Enfermedad de la membrana hialina 3. Síndrome de aspiración meconial 4. Displasia broncopulmonar | 1. Líquido en cisuras 2. Infiltrado retículogranular con broncograma aéreo. 3. Hiperinsuflación pulmonar, infiltrados algodonosos parcheados, diafragmas aplanados 4. Patrón en esponja |
72 Tratamiento de: 1. Taquipnea transitoria del RN 2. Enfermedad de la membrana hialina 3. Síndrome de aspiración meconial 4. Displasia broncopulmonar | 1. Oxigenoterapia (cede en horas) 2. Ventilación mecánica, administración endotraqueal de surfactante, antibióticos (ampi+genta) 3. Medidas generales y ventilación asistida +/- AB profiláctico +/- surfactante 4. O2 + restricción de líquidos + diuréticos + beta-2 agonistas en aerosol + fisioterapia respiratoria, vitamina A, y en casos graves dexametasona |
73 Situaciones que favorecen la producción de surfactante pulmonar | Desprendimiento placentario, rotura precoz de membranas, consumo de opiáceos, HTA y vasculopatía renal materna |
74 Situaciones que dificultan la producción de surfactante pulmonar | Hidrops fetal, diabetes mellitus materna |
75 Prevención de enfermedad de membrana hialina (EMH) | Administración de dexametasona (DXM) o betametasona 48-72 horas antes del parto a mujeres embarazadas de 24-34 semanas |
76 ¿Qué se consigue con la administración de DXM a gestantes antes de las 34 semanas? | Disminuir la incidencia de hemorragia de la matriz germinal, EMH, DAP, NEC, neumotórax e ictericia |
77 Complicaciones de la enfermedad de la membrana hialina | Ductus arterioso persistente, extravasación extraalveolar de aire, displasia broncopulmonar, retinopatía de la prematuridad |
78 Tratamiento del ductus arterioso persistente (DAP) | Indometacina, ibuprofeno o cirugía |
79 Contraindicaciones para administrar indometacina en un DAP | Hemorragia activa, trombopenia, enterocolitis, insuficiencia renal |
80 ¿Qué microorganismo suele sobreinfectar una neumonitis química causada por meconio? | E. coli |
81 Prevención del síndrome de aspiración meconial | Aspiración de orofaringe y tráquea antes de que el RN rompa a llorar |
82 Complicaciones del síndrome de aspiración meconial | Extravasación extraalveolar de aire, persistencia de la circulación fetal, hipertensión pulmonar (persistencia de la circulación fetal), complicaciones de la instrumentación |
83 RN a término con cianosis intensa, taquipnea que no mejora con O2 indirecto al 100% y con gradiente pre-postductal mayor de 20 mmHg | Persistencia de la circulación fetal (=PCF) |
84 Diagnóstico de confirmación de la PCF | Ecocardiografía |
85 Sinónimos de displasia broncopulmonar | Fibrosis pulmonar intersticial, síndrome de Wilson-Mikity |
86 ¿Qué define a la displasia broncopulmonar (DBP)? | Dependencia del oxígeno al mes de vida o más allá de las 36 semanas de edad corregida |
87 Principales causas de muerte en RN con DBP | Insuficiencia cardíaca derecha y bronquiolitis necrotizante |
88 Síndrome de Wilson Mikity Similar a | DBP en RNPT sin antecedentes de EMH |
89 ¿Qué microorganismos se aíslan en el meconio fetal normal? | Ninguno. Es estéril |
90 Factores de riesgo principalmente implicados en la aparición de tapones de meconio | Prematuridad, fibrosis quística, drogadicción materna, colon izquierdo hipoplásico (DM materna), aganglionosis rectal y tratamiento con sulfato de magnesio a la embarazada (por preeclampsia) |
91 Formas de debut de la fibrosis quística en RN | Íleo meconial (15%) |
92 Ausencia de eliminación de meconio a las 48 horas, sin otras complicaciones | Tapón meconial |
93 Obstrucción intestinal por tapón de meconio | Íleo meconial |
94 Clínica del íleo meconial | Obstrucción intestinal congénita (distensión abdominal más vómitos biliosos persistentes) y palpación de masas lineales en abdomen |
95 Radiografía de abdomen típica de tapón meconial | Masa en pompa de jabón (=patrón granular espumoso) |
96 Rx de abdomen típica de íleo meconial | Masa en pompa de jabón + asas distendidas + niveles hidroaéreos |
97 Tratamiento de: 1. Tapón meconial 2. Íleo meconial | 1. Enema de salino fisiológico, acetilcisteína o gastrografín diluido 2. Enemas de gastrografín y si fracasa: cirugía |
98 Sospecha radiológica de peritonitis intraútero | Calcificaciones peritoneales en la Rx de abdomen |
99 Causa más frecuente de perforación intestinal durante el periodo neonatal | Enterocolitis necrotizante |
100 Zona intestinal más afectada en una enterocolitis necrotizante | Íleon distal y colon proximal |
101 Causas que predisponen a enterocolitis necrotizante (NEC) | Policitemia, inicio de la alimentación muy pronto y con elevados volúmenes y concentraciones, situaciones de hipoxia y de bajo gasto |
102 Factor protector de la enterocolitis necrotizante | Lactancia materna |
103 Primer signo de desarrollo de NEC | Distensión abdominal |
104 Signo radiológico más típico de la enterocolitis necrotizante | Neumatosis intestinal (gas en la pared de asas intestinales) |
105 ¿En qué casos es necesario el tratamiento quirúrgico de la NEC? | Perforación intestinal (neumoperitoneo) o sepsis refractaria al tratamiento médico |
106 Tratamiento de NEC sin neumoperitoneo | Dieta absoluta + nutrición parenteral + sonda nasogástrica + AB i.v. |
107 Causa más frecuente en general del síndrome ictérico del recién nacido | Ictericia fisiológica (siempre tras las primeras 24 horas de vida) |
108 Causa más frecuente de ictericia en las primeras 24 horas de vida | Isoinmunización por anti-A |
109 Indicación más frecuente de trasplante hepático en la infancia | Atresia de vías biliares |
110 Ictericia hereditaria más frecuente | Enfermedad de Gilbert |
111 Causa más frecuente de colestasis intrahepática por lesión de los conductos biliares | Síndrome de Alagille |
112 Causa más frecuente de colestasis intrahepática por lesión de los hepatocitos | Hepatitis neonatal idiopática |
113 Características de la ictericia no fisiológica | Inicio en las primeras 24 horas de vida, duración superior a 10 -15 días, bilirrubina total >12 mg/dl en RNT o >14 mg/ dl en RNPT, incremento de la bilirrubina > 5 mg/dl/24 horas, bilirrubina directa >1 mg/dl |
114 Principal factor patogénico de la ictericia fisiológica del RN | Déficit de glucuroniltransferasa |
115 Características de ictericia fisiológica en RN pretérminos | Inicio más tardío y duración más prolongada |
116 ¿Qué debemos sospechar ante una ictericia fisiológica de duración prolongada durante varias semanas? | Hipotiroidismo congénito o estenosis pilórica y enfermedades metabólicas |
117 Evolución de la bilirrubina en el síndrome de Arias | Inicio 5º - 7º días. Máximo en 3ª semana. Descenso progresivo hasta desaparecer entre 4 - 6 semana de vida |
118 ¿Cuál es la causa del síndrome de Arias? | Lactancia materna, pero NO está indicada retirar este tipo de alimentación |
119 ¿Qué antígeno está implicado en la ictericia por incompatibilidad Rh? | En el 90% de los casos es el antígeno D del Rh |
120 Patogenia de la enfermedad hemolítica por incompatibilidad Rh | Madre Rh negativa con feto Rh positivo. Se generan anticuerpos anti-D que atraviesan la placenta y destruyen los hematíes fetales |
121 Diagnóstico prenatal de la incompatibilidad Rh | Madre con test de Coombs indirecto positivo + seguimiento ecográfico gestacional |
122 Diagnóstico postnatal de la incompatibilidad Rh Grupo y Rh del RN, | Coombs directo positivo, cifra elevada de bilirrubina y descenso de Hb y hematocrito en sangre del RN |
123 Prevención de la isoinmunización anti-D se realiza con…. Y está dirigida a…. | Inyección de IgM anti-D a las 28 semanas de gestación y en las primeras 72 horas después de parto de feto Rh+, aborto o amniocentesis / madres NO sensibilizadas, es decir: Coombs indirecto negativo |
124 ¿A partir de qué número de embarazo puede afectarse el feto por incompatibilidad Rh? ¿Y por incompatibilidad ABO? | - Rh: a partir del 2º embarazo - ABO: puede afectar a primogénitos |
125 Diferencias de la incompatibilidad AB0 y la incompatibilidad Rh | La AB0 es más frecuente, menos grave, puede afectar a primogénitos, se produce cuando la madre es 0 y el RN es A o B |
126 Definición de colestasis neonatal desde un punto de vista analítico | Cuando más de un 20% de la bilirrubina total es conjugada |
127 RN con ictericia de predominio indirecto que se exacerba tras el ayuno o infecciones y con pruebas hepáticas normales. Pensarás en… | Enfermedad de Gilbert |
128 ¿Qué fármaco puede disminuir la ictericia fisiológica del recién nacido, cuando lo ingiere la madre en el tercer trimestre del embarazo? | Fenobarbital |
129 Forma de anemia más frecuente durante la infancia | Anemia ferropénica |
130 Causa más frecuente de anemia neonatal en los primeros días de vida | Hemólisis y déficit de EPO |
131 Prevención de la anemia de la prematuridad. | Administración de sulfato ferroso a los prematuros. |
132 ¿Qué es el test de Kleihauer-Betke? | Test que detecta la presencia de hematíes fetales en la sangre materna |
133 ¿Qué mide el test de Coombs directo? | Anticuerpos maternos frente al factor Rh unidos a los hematíes fetales |
134 Tratamiento de la policitemia neonatal | Exanguinotransfusión parcial por la vena umbilical para conseguir Hto del 50% |
135 Malformaciones congénitas más frecuentes en hijos de madres diabéticas: | Cardíacas |
136 Malformación digestiva congénita más frecuente en hijos de madres diabéticas: | Hipoplasia del colon izquierdo |
137 Malformación más característica en hijos de madres diabéticas: | Agenesia lumbosacra |
138 Ante un RN con ictericia, hernia umbilical, hipotonía y fontanelas amplias…sospecharías… | Hipotiroidismo congénito |
139 Causa más frecuente de hipotiroidismo congénito | Disgenesia tiroidea |
140 El cribado neonatal del hipotiroidismo congénito se realiza mediante | TSH neonatal medida en sangre fetal, obtenida entre los días 2º y 5º de vida |
141 Agentes etiológicos más comúnmente implicados en la sepsis precoz neonatal | S. Agalactiae (SGB), E. Coli y Listeria |
142 Agentes etiológicos más comúnmente implicados en la sepsis tardía no nosocomial neonatal | S. agalactiae serotipo III y E. coli serotipo K1 |
143 Agentes etiológicos más comúnmente implicados en la sepsis tardía nosocomial neonatal | S. aureus y epidermidis, P. aeruginosa y C. albicans |
144 Inicio de la clínica de sepsis precoz | En la primera semana de vida |
145 Factores de riesgo de sepsis precoz | Prematuridad, bajo peso al nacer, rotura prematura de membranas >18 horas, fiebre intraparto, colonización materna por SGB, corioamnionitis, ITU en el 3er trimestre de embarazo, hijo previo afecto de sepsis precoz |
146 Factores de riesgo de sepsis tardía no nosocomial | Prematuridad |
147 Factores de riesgo de sepsis tardía nosocomial | Neonatos portadores de dispositivos extra-anatómicos |
148 Criterios diagnósticos de sepsis (cumplir 2 o más) - FC - FR - Temperatura - Leucocitos - Cayados | 0-7 días 8-30 días <100 o >180 <100 o >180 >50 >40 <36 o >38º <36 o >38,5º >34.000 <5.000 o >19.500 >10% >10% |
149 Tratamiento de la sepsis - Precoz - Tardía no nosocomial - nosocomial Sin meningitis Con meningitis | Ampi + genta Ampi + cefotax = = Vanco + amikacina +/- anfotericina B Vanco + ceftacidima +/- anfotericina B |
150 Profilaxis de la sepsis neonatal precoz | Administración de betalactámicos (ampicilina) intraparto |
151 RN con retraso del crecimiento intrauterino (CIR) simétrico, hepatoesplenomegalia, adenopatías, ictericia, anemia y trombopenia. Pensarás en… | Infección connatal (TORCH): Toxoplasma, Rubéola, Citomegalovirus, Herpes virus |
152 RN con coriorretinitis, colecistitis acalculosa, calcificaciones periventriculares y microcefalia | CMV= citomegalovirus: infección adquirida en la 1ª mitad de embarazo |
153 Tétrada de Sabin | Coriorretinitis, calcificaciones intracraneales difusas, hidrocefalia y convulsiones |
154 ¿Qué infección connatal cursa con la tétrada de Sabin? | Toxoplasmosis congénita |
155 Manifestación más frecuente de la toxoplasmosis congénita | Coriorretinitis |
156 Tratamiento del RN infectado por toxoplasmosis congénita | Pirimetamina, sulfadiacina y ácido folínico durante al menos 12 meses |
157 Manifestación más frecuente de la sífilis congénita precoz | Hepatomegalia |
158 Síntoma más frecuente de la sífilis congénita tardía | Queratitis |
159 Tríada de Hutchinson “no ve, no oye, no habla” (sífilis tardía): | queratitis, hipoacusia y alteraciones dentarias |
160 Clínica de la sífilis precoz P- R- E- C- O- Z: | - Pénfigo sifilítico - Rinitis - Hepatoesplenomegalia - Condilomas planos - Lesiones Óseas: pseudoparálisis de Parrot |
161 Tríada de Gregg Rubéola: “es el C-O-C-O” | - Cardiopatía: DAP, estenosis pulmonar - Anomalías OCulares: cataratas, glaucoma, retinitis en sal y pimienta - Cabeza: microcefalia - Oído: hipoacusia neurosensorial |
162 Manifestación más frecuente de la rubéola congénita | Hipoacusia neurosensorial |
163 ¿Cuándo es más frecuente la transmisión maternofetal de la sífilis congénita? | Tercer trimestre |
164 Diagnóstico serológico más fiable y seguro de la sífilis congénita | Prueba treponémica (FTA-Abs) de tipo Ig M |
165 ¿Cuándo es más grave y más frecuente la transmisión maternofetal de la rubéola congénita? | Primer trimestre de la gestación |
166 ¿Cuándo puede la madre transmitir el virus de la hepatitis B a su feto? | Si tiene HBsAg positivo |
167 ¿Qué porcentaje de RN infectados por el virus de la hepatitis B se transforma en portadores crónicos? | 60-80% |
168 Tratamiento del síndrome de abstinencia fetal de la metadona | Antes se usaba el fenobarbital. Ahora se usan soluciones de morfina oral, que son más seguras |
169 ¿Qué tóxicos durante el embarazo cursan con aumento de las malformaciones congénitas? | Cocaína y alcohol. (Los opiáceos no, aunque dan síndrome de abstinencia muy florido) |
170 Alteraciones faciales de RN cuyas madres consumieron alcohol en el embarazo | Blefarofimosis, epicantus, micrognatia, hipoplaxia del maxilar, labio superior fino |
171 La alteración cardíaca más típica en niños con síndrome alcohólico fetal es… | Defectos septales |
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