Se diagnostica en alrededor del 50% de los pacientes con LES
Fisiopatología
Depósito de inmunocomplejos y desarrollo de glomerulonefritis
Los complejos inmunes se componen de :
Antígenos nucleares (especialmente DNA)
Anticuerpos IgG antinucleares de alta afinidad que fijan el complemento
Anticuerpos contra DNA
Son característicos los depósitos subendoteliales, intramembranosos, subepiteliales o mesangiales
Clasificación
Se basa en los hallazgos histológicos
Clase I
Mesangial mínima
Normal (aunque a veces son visibles inmunocomplejos en la microscopia por inmunofluorescencia o electrónica)
Clase II
Mesangial proliferativa
Complejos inmunitarios en el mesangio solamente, e hipercelularidad mesangial
Clase III
Proliferativa focal
Proliferación celular endocapilar y extracapilar, e inflamación en < 50% del glomérulo, generalmente en una distribución segmentaria
Clase VI
Proliferativa difusa
Proliferación celular endocapilar y extracapilar, e inflamación en > 50% del glomérulo
Clase V
Membranosa
Engrosamiento de la membrana basal glomerular con depósito subepitelial e intramembranoso de inmunocomplejos
Clase VI
Esclerosante
Esclerosis de > 90% de los capilares glomerulares
Signos y síntomas
Más importantes --> LES
Pacientes que presentan enfermedad renal: edema, orina espumosa o hipertensión
Diagnóstico
Analisis de orina y creatinina sérica
Biopsia renal
Tratamiento
Inhibición de la angiotensina para la hipertensión y la proteinuria
Ciclofosfamida y prednisona para la nefritis activa potencialmente reversible
Transplante renal en los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal